有機化學（第二版）

前言
第一章緒論
1．1有機化學的發(fā)展
1．2含碳化合物的結(jié)構(gòu)和化學鍵
1．3化學鍵與分子性質(zhì)的關(guān)系
1．4勃朗斯臺（Bronsted）酸堿理論
1．5路易斯（Lewis）酸堿理論
習題
第二章烷烴
2．1結(jié)構(gòu)及表示式
2．2同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象
一、同系列和同系物
二、同分異構(gòu)現(xiàn)象
2．3烷烴的命名
一、普通命名法
二、烷基
三、IUPAC命名法
2．4構(gòu)象
2．5烷烴的物理性質(zhì)
一、烷烴的物理性質(zhì)
二、分子間的作用力
2．6烷烴的化學性質(zhì)
一、鹵代反應(yīng)
二、氧化反應(yīng)
三、熱裂反應(yīng)
2．7烷烴的工業(yè)來源
習題
第三章烯烴
3．1烯烴的結(jié)構(gòu)和異構(gòu)
3．2烯烴的命名
一、選主鏈
二、編號
三、幾何異構(gòu)的表示
3．3烯烴的物理性質(zhì)
3．4烯烴的化學性質(zhì)
一、親電加成反應(yīng)
二、催化氫化、催化劑、氫化熱及烯烴
的穩(wěn)定性
三、自由基加成反應(yīng)
四、自由基聚合反應(yīng)
五、a鹵代反應(yīng)
六、烯烴的氧化
3．5乙烯的工業(yè)來源與用途
3．6烯烴的制法
一、鹵代烷脫鹵化氫
二、醇脫水
三、鄰二鹵代物脫鹵
習題
第四章炔烴和二烯烴
4．1炔烴的結(jié)構(gòu)及命名
4．2炔烴的物理性質(zhì)
4．3炔烴的反應(yīng)
一、端基炔氫的酸性
二、還原成烯烴
三、炔烴的親電加成反應(yīng)
四、炔烴的親核加成
五、炔烴的氧化
六、乙炔的聚合
4．4炔烴的制備
一、乙炔的工業(yè)來源
二、炔烴的制法
4．5二烯烴的分類及命名
一、共軛二烯烴
二、孤立二烯烴
三、累積雙烯
4．6共軛雙烯的穩(wěn)定性
4．7共振論
4．8丁二烯的親電加成
一、共軛烯烴的1，2和1，4加成
二、動力學控制和熱力學控制
4．9自由基聚合反應(yīng)
4．10狄爾斯-德爾（Diels-1der）反應(yīng)
習題
第五章脂環(huán)烴
5．1分類和命名
5．2脂環(huán)烴的化學性質(zhì)
5．3拜爾（aeyer）張力學說
5．4影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素和環(huán)狀化合物的構(gòu)象
一、角張力
二、扭轉(zhuǎn)張力
三、范德華（Vandei aals）張力
四、非鍵原子或基團間偶極和偶極之間的相互作用
5．5環(huán)己烷的構(gòu)象橫鍵和豎鍵
5．6取代環(huán)己烷的構(gòu)象
一、一取代環(huán)己烷
二、二取代環(huán)己烷
三、多取代環(huán)己烷
5．7十氫化萘的構(gòu)象
5．8脂環(huán)烴的工業(yè)來源
5．9脂環(huán)烴的制備
習題
第六章芳烴
6．1凱庫勒（Kekule）式
6．2苯的穩(wěn)定性、氫化熱和苯的結(jié)構(gòu)
6．3苯衍生物的命名
6．4苯衍生物的物理性質(zhì)
6．5苯的親電取代反應(yīng)
一、鹵代
二、硝化
三、磺化
四、傅-克（Friedel-Crafts）反應(yīng)
6．6苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位效應(yīng)及
反應(yīng)活性
一、定位效應(yīng)
二、活化與鈍化作用
三、定位效應(yīng)及活化作用的解釋
四、二取代苯的定位
五、定位效應(yīng)在合成中的應(yīng)用
6．7烷基苯芳香側(cè)鏈的反應(yīng)
一、烷基苯的氧化
二、側(cè)鏈鹵代
6．8烯基苯
一、烯基苯的制法
二、烯基苯的反應(yīng)
6．9聯(lián)苯
6．10稠環(huán)芳烴
一、萘
二、蒽和菲
三、致癌芳烴
6．11芳香性和休克爾（Hnckel）規(guī)則
一、芳香性
二、（4n+2）規(guī)則
6．12非苯芳香化合物
一、環(huán)丙烯基正離子
二、環(huán)戊二烯基負離子
三、環(huán)庚三烯正離子
四、環(huán)辛四烯雙負離子
五、輪烯
六、奠
習題
第七章立體化學
7．1異構(gòu)體的分類
一、構(gòu)造異構(gòu)
二、立體異構(gòu)
7．2偏振光和比旋光度
一、偏振光
二、旋光儀和比旋光度
7．3分子的手性和對稱因素
一、對稱面
二、對稱中心
三、四重交替對稱軸
7．4含有一個手性碳原子的化合物
7．5構(gòu)型和構(gòu)型標記
一、D，L標記法
第八章鹵代烴
第九章醇和酚
第十章醚和環(huán)氧化合物
第十一章醛和酮
第十二章核磁共振和質(zhì)譜
第十三章紅外與紫外光譜
第十四章羧酸
第十五章羧酸衍生物