神經病學（第18卷 神經變性性疾病）

第一篇 運動障礙性疾病
第一章 概論
第一節(jié) 基底節(jié) 解剖、生理及病理生理
一、運動調節(jié) 系統(tǒng)概況
二、大腦皮質運動區(qū)
三、基底節(jié) 解剖與生理
四、病理生理
第二節(jié) 運動障礙性疾病的遺傳與流行病學
一、帕金森病
二、進行性核上性麻痹
三、肝豆狀核變性
四、亨廷頓病
第三節(jié) 運動障礙性疾病的神經生化學
一、帕金森病
二、亨廷頓病
三、其他運動障礙性疾病
第四節(jié) 運動障礙性疾病的神經病理學
一、帕金森病
二、肝豆狀核變性
三、亨廷頓病
四、進行性核上性麻痹
五、多系統(tǒng)萎縮
六、皮質基底節(jié) 變性
七、哈勒沃登一施帕茨病
八、特發(fā)性基底節(jié) 鈣化
九、棘紅細胞增多癥伴發(fā)舞蹈病
第五節(jié) 運動障礙性疾病的神經影像學
一、結構影像學
二、功能影像學
第六節(jié) 運動障礙性疾病的常見癥狀
一、運動徐緩或運動缺乏
二、肌強直
三、震顫
四、舞蹈癥
五、投擲癥
六、抽動
七、肌張力障礙
八、肌陣攣
九、其他類型的運動癥狀和運動綜合征
第七節(jié) 運動障礙性疾病的治療原則
一、對因治療
二、對癥治療
三、其他治療
第二章 帕金森病
第三章 帕金森綜合征
第一節(jié) 多系統(tǒng)萎縮
一、Shy_Drager綜合征
二、紋狀體黑質變性
三、橄欖體腦橋小腦萎縮癥
第二節(jié) 進行性核上性麻痹
第三節(jié) 皮質基底節(jié) 變性
第四節(jié) 哈勒沃登一施帕茨病
第五節(jié) 特發(fā)性基底節(jié) 鈣化
第六節(jié) 關島型肌萎縮側索硬化一帕金森綜合征一癡呆復合征
第七節(jié) 去抑制性一癡呆一帕金森綜合征一肌萎縮征
第八節(jié) 偏側帕金森綜合征一偏側萎縮征
第九節(jié) 繼發(fā)性帕金森綜合征
一、感染和感染后因素所致的帕金森綜合征
二、毒素所致的帕金森綜合征
三、藥物所致的帕金森綜合征
四、血管性帕金森綜合征
五、外傷所致的帕金森綜合征
六、其他
第十節(jié) 其他病癥
第四章 舞蹈病
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 亨廷頓病
第三節(jié) 小舞蹈病
第四節(jié) 棘紅細胞增多癥伴發(fā)舞蹈病
第五節(jié) 良性家族性舞蹈癥
第六節(jié) 陣發(fā)性運動誘發(fā)性舞蹈手足徐動癥
第七節(jié) 其他舞蹈病
一、妊娠舞蹈癥
二、老年性舞蹈病
三、偏側舞蹈癥與偏側揮舞癥
第五章 肝豆狀核變性
第六章 原發(fā)性震顫
第七章 抽動穢語綜合征
第八章 遲發(fā)性運動障礙
第九章 僵人綜合征
第十章 不寧腿綜合征
第十一章 Rett綜合征
第十二章 肌張力障礙
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 扭轉痙攣
一、原發(fā)性扭轉痙攣
二、繼發(fā)性扭轉痙攣
第三節(jié) 局限性肌張力障礙
一、眼瞼痙攣
。二、口一下頜肌張力障礙
三、眼瞼痙攣一口、下頜肌張力障礙
四、喉肌肌張力障礙
五、書寫痙攣
六、痙攣性斜頸
七、手足徐動癥
八、偏側肌張力障礙
九、軟腭陣攣
第四節(jié) 多巴反應性肌張力障礙
第五節(jié) 發(fā)作性肌張力障礙
第二篇 遺傳性共濟失調
第一章 概論
第一節(jié) 遺傳性共濟失調的解剖與生理學
一、小腦的解剖生理
二、前庭系統(tǒng)解剖生理
三、脊髓后索解剖生理
第二節(jié) 遺傳性共濟失調的流行病學與遺傳
一、流行病學
二、遺傳
三、動態(tài)突變與神經系統(tǒng)遺傳病
第三節(jié) 遺傳性共濟失調的病理學
一、小腦病理改變
二、腦干病理改變
三、脊髓病理改變
四、基底節(jié) 病理改變
五、其他神經系統(tǒng)的病理改變
六、非神經系統(tǒng)的病理改變
七、神經核包涵體(NII)形成
第四節(jié) 遺傳性共濟失調的神經影像學檢查
一、X線檢查
二、計算機斷層掃描
三、磁共振成像
四、單光子發(fā)射斷層掃描
五、正電子發(fā)射斷層掃描
第五節(jié) 遺傳性共濟失調的分類
一、遺傳方式分類
二、臨床分類
三、Harding分類
第六節(jié) 遺傳性共濟失調的常見癥狀及檢查
一、常見癥狀
二、檢查
第七節(jié) 遺傳性共濟失調的治療
一、藥物治療
二、其他治療
第二章 弗里德賴希共濟失調
第三章 共濟失調毛細血管擴張癥
第四章 共濟失調伴選擇性維生素E缺乏癥
第五章 遺傳性痙攣性截癱
第六章 常染色體顯性遺傳性小腦性共濟失調
一、脊髓小腦性共濟失調1型
二、遺傳性脊髓小腦性共濟失調2型
三、脊髓小腦性共濟失調4型
四、脊髓小腦性共濟失調5型
五、脊髓小腦性共濟失調6型
六、伴視網膜色素變性的小腦性共濟失調
七、脊髓小腦性共濟失調8型
八、脊髓小腦性共濟失調10型
九、脊髓小腦性共濟失調11型
十、脊髓小腦性共濟失調12型
十一、脊髓小腦性共濟失調13型
十二、脊髓小腦性共濟失調14型
十三、脊髓小腦性共濟失調16型
十四、脊髓小腦性共濟失調17型
第七章 馬查多一約瑟夫病
第八章 齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮癥
第九章 遺傳性周期性共濟失調
第十章 其他遺傳性共濟失調
一、肌陣攣性小腦性協調障礙
二、特發(fā)性晚發(fā)型小腦性共濟失調
三、遺傳性共濟失調性多發(fā)性神經炎樣病
四、脂蛋白缺乏癥
五、后柱型共濟失調
六、Mari。neso—SjSgren綜合征
七、脊髓腦橋變性
八、腱反射保留的早發(fā)型小腦性共濟失調
九、伴性腺發(fā)育功能不全的小腦性共濟失調
十、Gerstmann—StraLtsslei病
十一、著色性干皮病
十二、charlevoix-Saglaenay型痙攣性共濟失調
十三、嬰兒型脊髓小腦性共濟失調(IOSCA)
十四、腓骨肌萎縮性共濟失調
十五、Hartnup病
十六、伴眼球運動不能共濟失調
第三篇 脊髓變性疾病
第一章 概論
第一節(jié) 脊髓的解剖與生理
一、脊髓的大體解剖
二、脊髓的內部結構
三、脊髓的生理
第二節(jié) 脊髓變性疾病的遺傳與流行病學
一、運動神經元病
二、脊髓空洞癥
三、亞急性脊髓聯合變性
第三節(jié) 脊髓變性疾病的神經生化與病理學
一、運動神經元病
二、亞急性脊髓聯合變性
三、脊髓空洞癥
第四節(jié) 脊髓變性疾病的神經影像學
一、運動神經元病
二、脊髓空洞癥
三、亞急性脊髓聯合變性
第五節(jié) 脊髓變性疾病的癥狀與治療原則
一、常見癥狀
二、治療原則
第二章 運動神經元病
第一節(jié) 肌萎縮性側索硬化癥
第二節(jié) 進行性脊肌萎縮癥
第三節(jié) 進行性延髓麻痹
第四節(jié) 原發(fā)性側索硬化癥
第三章 脊髓空洞癥與延髓空洞癥
第四章 亞急性脊髓聯合變性
第四篇 癡呆
第一章 概論
第一節(jié) 行為的神經生物學基礎
一、新皮質
二、新皮質的結構與功能
三、皮質聯絡
四、兩側大腦半球的功能分化和優(yōu)勢
五、邊緣系統(tǒng)
六、邊緣系統(tǒng)結構的不對稱和功能分化
七、網狀結構
八、皮質與皮質下結構的聯絡
九、丘腦一皮質聯絡
十、額葉皮質下環(huán)路
十一、神經生化與行為
第二節(jié) 癡呆的流行病學
一、研究方法
二、患病率和發(fā)病率
三、阿爾茨海默病的危險因素
第三節(jié) 癡呆的神經生化學與分子遺傳
一、細胞骨架和突觸
二、血管病變
三、淀粉樣蛋白
四、脂質、核酸和自由基
五、線粒體與能量代謝
六、神經元離子內穩(wěn)態(tài)
七、神經遞質
八、神經內分泌
九、神經營養(yǎng)因子
十、致病基因
第四節(jié) 癡呆的神經病理學
一、阿爾茨海默病
二、血管性癡呆
三、Lewy體癡呆和帕金森病癡呆
四、慢性酒精中毒所致癡呆
五、正常壓力性腦積水所致癡呆
六、匹克病
七、亨廷頓病
八、進行性核上性麻痹
九、Creutzfeldt—Jakob病
十、艾滋病所致癡呆
第五節(jié) 癡呆的神經影像學
一、結構性腦成像
二、功能性腦成像
第六節(jié) 癡呆的腦電生理學
一、正常衰老
二、阿爾茨海默病
三、血管性癡呆
四、其他癡呆
第七節(jié) 癡呆的分類
第八節(jié) 癡呆的臨床評價
一、臨床表現
二、神經心理測驗
三、神經系統(tǒng)檢查
四、診斷
第九節(jié) 癡呆的治療原則
一、社會心理治療
二、認知功能減退的治療
三、非認知性精神癥狀的治療
第二章 阿爾茨海默病
第三章 血管性癡呆
第四章 帕金森病癡呆
第五章 匹克病癡呆
第六章 亨廷頓病癡呆
第七章 路易體癡呆
第八章 Creutzfeldt-Jakob病癡呆
第九章 艾滋病所致癡呆
第十章 麻痹性癡呆
第十一章 營養(yǎng)代謝障礙性癡呆
第一節(jié) 維生素B1缺乏性癡呆
第二節(jié) 維生素B12缺乏性癡呆
第三節(jié) 葉酸缺乏性癡呆
第十二章 軀體疾病所致的癡呆
第一節(jié) 慢性呼吸衰竭所致癡呆
第二節(jié) 尿毒癥腦病性癡呆
第三節(jié) 肝性腦病性癡呆
第四節(jié) 甲狀腺功能減退性癡呆
第十三章 中毒性癡呆
第一節(jié) 砷中毒
第二節(jié) 汞中毒
第三節(jié) 巴比妥類藥物中毒
第四節(jié) 酒精中毒
【附錄】帕金森病評分量表
一、Webster評分量表
二、統(tǒng)一帕金森病評分量表(UPDRS)
三、修訂的Hoehn和Yahr分期
四、Schwab和England曰常生活活動量表
中英文索引