分析化學(xué)

第1章 導(dǎo)言
1.1 分析化學(xué)的性質(zhì)、任務(wù)和作用
1.1.1 分析化學(xué)的發(fā)展及學(xué)科的性質(zhì)
1.1.2 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
1.2 定量分析的一般步驟和分析測(cè)定方法
1.2.1 定量分析工作的一般步驟
1.2.2 分析測(cè)定的方法
1.2.3 分析結(jié)果的表示方法
第2章 定量分析中的誤差和數(shù)據(jù)處理
2.1 定量分析中的誤差
2.1.1 準(zhǔn)確度與精密度
2.1.2 誤差的分類、來(lái)源與性質(zhì)
2.1.3 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
2.2 定量分析中的數(shù)據(jù)處理與評(píng)價(jià)
2.2.1 基本概念與簡(jiǎn)單統(tǒng)計(jì)計(jì)算
2.2.2 偶然誤差的正態(tài)分布
2.2.3 少量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
2.2.4 可疑值的取舍
2.2.5 顯著性檢驗(yàn)
2.2.6 誤差的傳遞及其計(jì)算
2.2.7 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
2.3 工作曲線與回歸分析法
2.3.1 一元線性回歸方程
2.3.2 相關(guān)系數(shù)
2.3.3 回歸線的精度
思考題
習(xí)題
第3章 化學(xué)分析法
3.1 溶液中物質(zhì)組分的分布
3.1.1 酸堿組分的分布
3.1.2 配合物組分的分布
3.2 化學(xué)反應(yīng)中的副反應(yīng)與條件平衡常數(shù)
3.2.1 化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)
3.2.2 條件平衡常數(shù)
3.3 重量分析法
3.3.1 氣化法
3.3.2 溶出法
3.3.3 沉淀重量法
3.4 滴定分析法的基本原理
3.4.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
3.4.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及其濃度的確定
3.4.3 滴定曲線
3.4.4 滴定分析進(jìn)行的方式
3.4.5 滴定分析結(jié)果計(jì)算
3.5 酸堿滴定法
3.5.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液與基準(zhǔn)物
3.5.2 酸堿指示劑
3.5.3 酸堿滴定法的應(yīng)用
3.6 沉淀滴定法
3.6.1 銀量法的方法分類和特點(diǎn)
3.6.2 AgNO3、NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定
3.6.3 其他沉淀滴定法簡(jiǎn)介
3.7 配位滴定法
3.7.1 EDTA和EDTA金屬配合物
3.7.2 EDTA滴定法中的副反應(yīng)和條件穩(wěn)定常數(shù)
3.7.3 金屬離子指示劑
3.7.4 配位滴定的滴定曲線
3.7.5 提高配位滴定選擇性的方法
3.7.6 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液和分析結(jié)果計(jì)算
3.8 氧化還原滴定法
3.8.1 氧化還原平衡
3.8.2 氧化還原反應(yīng)速率與催化作用
3.8.3 氧化還原滴定法指示劑
3.8.4 氧化還原滴定前的預(yù)處理
3.8.5 高錳酸鉀法
3.8.6 重鉻酸鉀法
3.8.7 碘法
3.8.8 其他的氧化還原滴定法
3.8.9 氧化還原滴定結(jié)果計(jì)算
思考題
習(xí)題
第3章 定量分析中的分離方法
4.1 沉淀分離法
4.2 液液萃取分離法
4.2.1 液液萃取分離的基本原理
4.2.2 主要的萃取體系
4.2.3 液液萃取分離的操作技術(shù)和應(yīng)用
4.3 離子交換分離法
4.3.1 離子交換劑
4.3.2 離子交換平衡與離子交換反應(yīng)的選擇性
4.3.3 離子交換操作技術(shù)
4.3.4 離子交換分離在分析中的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第5章 紫外可見(jiàn)分光光度法
5.1 光譜分析法概述
5.1.1 光學(xué)分析法簡(jiǎn)介
5.1.2 物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收
5.1.3 分光光度法的特點(diǎn)
5.2 光吸收的基本定律
5.2.1 朗伯比爾定律
5.2.2 朗伯比爾定律的偏離
5.3 分光光度法的儀器裝置
5.3.1 分光光度計(jì)的基本部件
5.3.2 幾種類型的分光光度計(jì)
5.4 顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇
5.4.1 顯色反應(yīng)的類型及三元配合物的分析特性
5.4.2 顯色條件的選擇
5.4.3 干擾離子的影響及其消除
5.5 分光光度分析的方法109
5.5.1 目視比色法
5.5.2 分光光度法
5.5.3 光度計(jì)測(cè)量誤差
5.5.4 測(cè)量條件的選擇
5.5.5 分光光度法靈敏度和檢出限的表示方法
5.6 分光光度法應(yīng)用的發(fā)展
5.6.1 高含量組分的測(cè)定——差示分光光度法
5.6.2 多組分混合物的分析——計(jì)算數(shù)學(xué)分光光度法
5.6.3 分光光度滴定法
5.6.4 雙波長(zhǎng)分光光度法
5.6.5 導(dǎo)數(shù)分光光度法
5.7 物質(zhì)的紫外可見(jiàn)吸收光譜及其應(yīng)用
5.7.1 紫外可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生及其影響因素
5.7.2 紫外可見(jiàn)吸收光譜的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第6章 原子吸收光譜法
6.1 原子吸收光譜法的基本原理
6.1.1 基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配
6.1.2 譜線的輪廓和變寬
6.1.3 積分吸收和基態(tài)原子濃度的關(guān)系
6.1.4 峰值吸收測(cè)量法
6.1.5 影響校正曲線形狀的因素
6.2 原子吸收光譜法的儀器裝置及其工作原理
6.2.1 光源——空心陰極燈
6.2.2 原子化系統(tǒng)
6.2.3 分光系統(tǒng)
6.2.4 檢測(cè)系統(tǒng)
6.3 定量分析法
6.3.1 校正曲線法
6.3.2 標(biāo)準(zhǔn)加入法
6.4 原子吸收光譜分析中的干擾及其抑制
6.4.1 化學(xué)干擾
6.4.2 電離干擾
6.4.3 光譜干擾
6.4.4 物理干擾
6.4.5 背景吸收干擾
6.5 原子吸收光譜分析的測(cè)量條件和測(cè)量靈敏度
6.5.1 測(cè)量條件的選擇
6.5.2 靈敏度和檢出限
6.6 原子吸收光譜分析的特點(diǎn)及應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第7章 其他光譜分析法
7.1 原子發(fā)射光譜法
7.1.1 原子發(fā)射光譜法概述
7.1.2 主要儀器設(shè)備
7.1.3 發(fā)射光譜定性分析和半定量分析
7.1.4 發(fā)射光譜定量分析
7.2 紅外吸收光譜法
7.2.1 基本原理
7.2.2 紅外分光光度計(jì)
7.2.3 紅外光譜特征基團(tuán)吸收頻率分組
7.2.4 紅外光譜定性分析
7.3 分子熒光光譜法
7.3.1 分子熒光光譜的產(chǎn)生
7.3.2 分子熒光光譜法的定量關(guān)系
7.3.3 影響熒光強(qiáng)度的因素
7.3.4 分子熒光分析的儀器
7.3.5 分子熒光分析方法和應(yīng)用
思考題
第8章 電位分析法
8.1 電化學(xué)分析法概述
8.1.1 電化學(xué)分析法的種類和特點(diǎn)
8.1.2 電位分析法概述
8.2 電位分析法中的電極
8.2.1 參比電極
8.2.2 指示電極
8.3 離子選擇性電極
8.3.1 離子選擇性電極的結(jié)構(gòu)和分類
8.3.2 膜電位的形成機(jī)理
8.3.3 離子選擇性電極的性能
8.3.4 各種類型的離子選擇性電極
8.4 接電位法
8.4.1 pH值的電位法測(cè)定
8.4.2 離子活（濃）度的測(cè)定
8.5 電位滴定法
8.5.1 測(cè)定原理和儀器裝置
8.5.2 電位滴定終點(diǎn)的確定方法
8.5.3 自動(dòng)電位滴定
8.5.4 電位滴定法的應(yīng)用168
思考題
習(xí)題
第9章 其他電化學(xué)分析法
9.1 電解過(guò)程的基本原理
9.1.1 電解過(guò)程
9.1.2 分解電壓和析出電位
9.1.3 電極的極化
9.2 電重量分析法和電解分離
9.2.1 電重量分析法
9.2.2 電解分離
9.3 庫(kù)侖分析法
9.3.1 基本原理
9.3.2 控制電位庫(kù)侖分析法
9.3.3 恒電流庫(kù)侖法
9.4 極譜法和伏安法
9.4.1 概述
9.4.2 極譜法的基本原理
9.4.3 干擾電流及其消除方法
9.4.4 極譜分析的特點(diǎn)和應(yīng)用
9.4.5 極譜法的發(fā)展
9.5 電導(dǎo)分析法
9.5.1 概述
9.5.2 電導(dǎo)分析法的基本原理
9.5.3 電導(dǎo)的測(cè)量方法及應(yīng)用
思考題
第10 章氣相色譜法
10.1 色譜法概述
10.1.1 色譜法的分類
10.1.2 氣相色譜法的特點(diǎn)
10.1.3 氣相色譜法的流程
10.1.4 色譜流出曲線和有關(guān)術(shù)語(yǔ)
10.2 色譜法的理論基礎(chǔ)
10.2.1 色譜分配平衡
10.2.2 色譜分離的基本理論
10.2.3 分離度
10.2.4 基本分離方程式
10.3 氣相色譜固定相
10.3.1 氣固色譜固定相
10.3.2 氣液色譜固定相
10.4 氣相色譜分離條件的選擇
10.4.1 流動(dòng)相的種類與流速的選擇
10.4.2 柱長(zhǎng)和柱徑的選擇
10.4.3 柱溫的選擇
10.4.4 進(jìn)樣條件的選擇
10.5 氣相色譜檢測(cè)器
10.5.1 檢測(cè)器的性能指標(biāo)
10.5.2 熱導(dǎo)池檢測(cè)器(TCD)
10.5.3 氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)
10.5.4 電子捕獲檢測(cè)器(ECD)
10.6 氣相色譜定性方法
10.6.1 利用純物質(zhì)對(duì)照定性
10.6.2 利用文獻(xiàn)保留數(shù)據(jù)定性
10.6.3 色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)定性
10.7 氣相色譜定量方法
10.7.1 峰面積的測(cè)量
10.7.2 定量校正因子
10.7.3 常用的定量方法
10.7.4 影響定量分析準(zhǔn)確性的因素
10.8 毛細(xì)管柱氣相色譜法
10.8.1 毛細(xì)管色譜柱
10.8.2 速率理論方程式
10.8.3 毛細(xì)管色譜柱的色譜系統(tǒng)
10.8.4 毛細(xì)管色譜法的特點(diǎn)
10.9 氣相色譜分析法的應(yīng)用
10.9.1 永久性氣體分析
10.9.2 合成順丁橡膠污水的分析
10.9.3 農(nóng)藥殘留量分析
思考題
習(xí)題
第11章 液相色譜法
11.1 高效液相色譜法
11.1.1 高效液相色譜法的特點(diǎn)
11.1.2 高效液相色譜儀
11.1.3 高效液相色譜的分類
11.1.4 高效液相色譜分離模式的選擇
11.1.5 高效液相色譜的應(yīng)用實(shí)例
11.2 平板色譜法
11.2.1 平板色譜法簡(jiǎn)介
11.2.2 平板色譜的固定相和移動(dòng)相
11.2.3 平板色譜的操作技術(shù)
11.2.4 平板色譜應(yīng)用實(shí)例
思考題
習(xí)題
第12章 分析化學(xué)的實(shí)踐
12.1 定量分析的一般步驟
12.1.1 試樣的采取
12.1.2 試樣的分解
12.1.3 測(cè)定方法的選擇
12.2 復(fù)雜物質(zhì)分析實(shí)例
12.2.1 粘土的經(jīng)典系統(tǒng)分析法
12.2.2 粘土的快速分析法
12.2.3 粘土的快速系統(tǒng)分析法
12.2.4 硅酸鹽分析方法的進(jìn)展
12.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與試驗(yàn)條件的最優(yōu)化
12.3.1 單因素試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與分析
12.3.2 多因素的試驗(yàn)設(shè)計(jì)
12.3.3 試驗(yàn)條件的最優(yōu)化
12.4分析測(cè)定的質(zhì)量控制
12.4.1 標(biāo)準(zhǔn)方法和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
12.4.2 日常分析工作的質(zhì)量管理
12.5 分析化學(xué)在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用的發(fā)展
思考題
習(xí)題
附錄
附錄1 弱酸和弱堿的離解常數(shù)
附錄2 常用的酸溶液和堿溶液的相對(duì)密度和濃度
附錄3 一些商品試劑的近似密度
附錄4 常用的緩沖溶液
附錄5 金屬配合物的穩(wěn)定常數(shù)
附錄6 金屬離子與氨羧配位劑形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)(1gKmy)
附錄7 標(biāo)準(zhǔn)電極電位(18～25℃)
附錄8 條件電極電位
附錄9 難溶化合物的溶度積常數(shù)（18℃）
附錄10 國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量表（1985年）
附錄11 一些化合物的相對(duì)分子質(zhì)量
參考文獻(xiàn)