有機化學習題精解

第1章 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1.1含碳化合物
1.2Lewis結(jié)構(gòu)式
1.3共價鍵的類型
1.4官能團
1.5形式電荷
第2章 成鍵與分子結(jié)構(gòu)
2.1原子軌道
2.2共價鍵的形成――分子軌道(MO)法
2.3原子軌道雜化
2.4電負性和極性
2.5氧化值
2.6分子間力
2.7溶劑
2.8共振和離域電子
第3章 化學反應(yīng)性與有機反應(yīng)
3.1反應(yīng)機理
3.2含碳中間體
3.3有機反應(yīng)類型
3.4親電試劑和親核試劑
3.5化學熱力學
3.6鍵解離能
3.7化學平衡
3.8化學反應(yīng)速率
3.9過渡態(tài)理論和焓圖
3.10Brōnsted(質(zhì)子)酸和堿
3.11堿性(酸性)與結(jié)構(gòu)
3.12Lewis酸和堿
第4章 烷烴
4.1定義
4.2烷烴的命名
4.3烷烴的制備
4.4烷烴的化學性質(zhì)
4.5烷烴化學小結(jié)
第5章 立體化學
5.1立體異構(gòu)
5.2光學異構(gòu)
5.3相對構(gòu)型和絕對構(gòu)型
5.4多于一個手性中心的分子
5.5合成與光學活性
第6章 烯烴
6.1命名和結(jié)構(gòu)
6.2幾何(順-反)異構(gòu)
6.3烯烴的制備
6.4烯烴的化學性質(zhì)
6.5烯丙位的取代反應(yīng)
6.6烯烴化學小結(jié)
第7章 鹵代烴
7.1概述
7.2RX的合成
7.3化學性質(zhì)
7.4鹵代烴化學小結(jié)
第8章 炔烴與二烯烴
8.1炔烴
8.2乙炔的化學性質(zhì)
8.3鏈二烯烴
8.4分子軌道理論和離域π系統(tǒng)
8.5共扼二烯烴的加成反應(yīng)
8.6二烯烴的聚合反應(yīng)
8.7環(huán)加成反應(yīng)
8.8炔烴化學小結(jié)
8.9二烯烴化學小結(jié)
第9章 環(huán)烷烴
9.1命名和結(jié)構(gòu)
9.2幾何異構(gòu)和手性
9.3環(huán)烷烴的構(gòu)象
9.4環(huán)烷烴的合成
9.5環(huán)烷烴的化學性質(zhì)
9.6周環(huán)反應(yīng)的分子軌道理論
9.7萜烯和異戊二烯規(guī)則
第10章 苯與多環(huán)芳香化合物
10.1概述
10.2芳香性和Hāckel規(guī)則
10.3反芳香性
10.4多環(huán)芳香化合物
10.5命名
10.6化學反應(yīng)
10.7合成
第11章 芳香烴取代反應(yīng)
11.1親電試劑(Lewis酸,E+或E)進攻的芳烴取代反應(yīng)
11.2親電取代反應(yīng)在苯衍生物合成中的應(yīng)用
11.3芳香族親核取代反應(yīng)
11.4芳香烴
11.5芳香烴和芳基鹵化學小結(jié)
第12章 光譜學與結(jié)構(gòu)
12.1概述
12.2紫外和可見光譜
12.3紅外光譜
12.4核磁共振(質(zhì)子譜，PMR)
12.5C核磁共振(CMR)
12.6質(zhì)譜
第13章 醇和硫酸
A.醇
13.1命名與氫鍵
13.2制備
13.3化學反應(yīng)
13.4醇化學小結(jié)
B.硫酸
13.5概述
13.6硫醇化學小結(jié)
第14章 醚、環(huán)氧化物、乙二酵和硫醚
A.醚
14.1概述和命名
14.2制備
14.3化學性質(zhì)
14.4環(huán)醚
145醚化學小結(jié)
B.環(huán)氧化物
14.6概述
14.7合成
14.8化學反應(yīng)
14.9環(huán)氧化物化學小結(jié)
C. 二醇
14.10 1，2-二醇的制備
14.11二醇的特有反應(yīng)
14.12二醇化學小結(jié)
D. 硫醚
14.13概述
14.14制備
14.15化學反應(yīng)
第15章 碳基化臺物：醛和酮
15.1概述和命名
15.2制備
15.3氧化和還原
15.4親核試劑對碳基的加成反應(yīng)
15.5和醇的加成：縮醛和縮酮的生成
15.6Ylides試劑的進攻：Wittig反應(yīng)
15.7其他反應(yīng)
15.8醛化學小結(jié)
15.9酮化學小結(jié)
第16章 羧酸及其衍生物
16.1概述和命名
16.2羧酸的制備
16.3羧酸的化學反應(yīng)
16.4羧酸化學小結(jié)
16.5多官能團羧酸
16.6?；D(zhuǎn)移作用；羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化
16.7羧酸衍生物的其他化學反應(yīng)
16.8羧酸衍生物化學小結(jié)
16.9羧酸及其衍生物的分析測試
16.10碳酸衍生物
16.11碳酸衍生物化學小結(jié)
16.12縮聚物的合成
16.13磺酸衍生物
第17章 烯醇負離子與烯醇
17.1碳基C＝O α-H的酸性；互變異構(gòu)現(xiàn)象
17.2簡單烯醇負離子的烷基化反應(yīng)
17.3穩(wěn)定烯醇負離子的烷基化反應(yīng)
17.4共扼碳基化合物的親核加成：Mchae3，4-加成
17.5縮合反應(yīng)
第18章 胺類
18.1命名及物理性質(zhì)
18.2制備
18.3化學性質(zhì)
18.4季銨鹽的反應(yīng)
18.5芳胺環(huán)上的反應(yīng)
18.6光譜性質(zhì)
18.7芳香族重氮鹽的反應(yīng)
18.8胺化學小結(jié)
第19章 酚類化合物
19.1概述
19.2制備
19.3化學性質(zhì)
19.4酚類的分析檢驗
19.5酚類化學小結(jié)
19.6酚醚和酚酯小結(jié)
第20章 芳香雜環(huán)化合物
20.1含一個雜原子的五元雜環(huán)化合物
20.2含一個雜原子的六元雜環(huán)化合物
20.3含兩個雜原子的雜環(huán)化合物
20.4稠環(huán)體系