醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制實(shí)用手冊(cè)

　　醫(yī)療機(jī)的制劑配制是一門學(xué)科的專業(yè)，是一項(xiàng)政策性、科學(xué)性、專業(yè)性很強(qiáng)的工作，制劑配制的質(zhì)量，直接關(guān)系到人民群眾用藥安全和身體健康。為了更好地宣傳、貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，配合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》（簡(jiǎn)稱GPP）的貫徹實(shí)施，使各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣大醫(yī)藥工作者充分了解我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的方針、政策，提高法律意識(shí)，遵守職業(yè)道德，減汪工作失識(shí)，我們編委會(huì)組織有多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)劑人員和從事藥品監(jiān)督管理工作的人員，按照藥品管理和制劑配制管理的相關(guān)法規(guī)則要求，在總結(jié)工作經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上編寫此書。其主要內(nèi)容包括國(guó)家藥品監(jiān)督管理的政策法規(guī)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在實(shí)施GPP管理過程中對(duì)制劑室軟件、硬件等各環(huán)節(jié)的具體要求及專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)等，并進(jìn)行了詳細(xì)地論述。本書是廣大醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑工作者和藥劑管理人員實(shí)用性很強(qiáng)的參考書。

暫缺《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制實(shí)用手冊(cè)》作者簡(jiǎn)介