現(xiàn)代儀器分析（第二版）

     目錄
   1緒論
    1.1儀器分析學(xué)科的性質(zhì)、內(nèi)容與分類
    1.1.1儀器分析與分析化學(xué)
    1.1.2儀器分析學(xué)科的性質(zhì)
    1.1.3儀器分析的基本內(nèi)容
    1.1.4儀器分析技術(shù)的分類
    1.2儀器分析的一般過程
    1.2.1分析流程
    1.2.2分析過程的信息傳遞鏈
    1.3分析儀器
    1.3.1基本結(jié)構(gòu)
    1.3.2分析測定的誤差
    1.4儀器分析的應(yīng)用與學(xué)科發(fā)展的趨勢
    1.4.1儀器分析的應(yīng)用
    1.4.2發(fā)展的趨勢
   2光譜分析導(dǎo)論
    2.1概述
    2.2光與光譜
    2.2.1光的波動性
    2.2.2光波在頻率域與時間域中的表征
    2.2.3光的粒子性
    2.2.4電磁波譜
    2.3光與物質(zhì)相互作用的微觀過程
    2.3.1光與物質(zhì)相互作用的經(jīng)典解釋
    2.3.2光與物質(zhì)相互作用的量子解釋
    2.3.3物質(zhì)發(fā)光的量子解釋
    2.4物質(zhì)光譜的測定及其解析
    2.4.1光譜的基本類型
    2.4.2光譜儀
    2.4.3光譜數(shù)據(jù)與圖譜的解析
   3紫外－可見吸收光譜分析
    3.1信號和信息的特征
    3.1.1分子外層電子的分子軌道與能級結(jié)構(gòu)
    3.1.2紫外－可見吸收光譜的信息
    3.1.3信息負(fù)載的宏觀過程
    3.2紫外－可見分光光度計的基本組成與結(jié)構(gòu)
    3.2.1基本組成
    3.2.2紫外－可見分光光度計整機(jī)的光路結(jié)構(gòu)
    3.3紫外－可見吸收光譜法的基本實(shí)驗技術(shù)
    3.3.1分光光度計的選用與性能的調(diào)試
    3.3.2分光光度計的校正
    3.3.3分析條件的設(shè)定
    3.3.4定量分析的方法
    3.3.5定量分析結(jié)果的評價
    3.3.6提高定量分析準(zhǔn)確度的方法
    3.4紫外－可見吸收光譜的應(yīng)用
    3.4.1定性分析
    3.4.2定量分析
    3.4.3其它應(yīng)用
   4原子吸收光譜法
    4.1概述
    4.2原子吸收光譜法的基本原理
    4.2.1原子光譜理論
    4.2.2基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配關(guān)系
    4.2.3原子吸收與原子濃度的關(guān)系
    4.2.4原子吸收線的寬度和原子吸收的測量
    4.3原子吸收分光光度計
    4.3.1光源
    4.3.2原子化系統(tǒng)
    4.3.3單色器與檢測系統(tǒng)
    4.4原子吸收光譜法中的干擾及其抑制
    4.4.1光譜干擾
    4.4.2電離干擾
    4.4.3化學(xué)干擾
    4.4.4物理干擾
    4.5定量分析方法
    4.5.1分析方法
    4.5.2測定條件的選擇
   5發(fā)射光譜法
    5.1原子發(fā)射光譜法
    5.1.1基本原理
    5.1.2原子發(fā)射光譜儀
    5.1.3定性定量分析方法
    5.2熒光光譜法
    5.2.1熒光光譜法的基本原理
    5.2.2熒光測量儀器
    5.2.3熒光分析方法
    5.3原子熒光分析法
   6紅外吸收光譜分析
    6.1概述
    6.2紅外光譜分析原理
    6.2.1雙原子分子的振動與振動光譜
    6.2.2多原子分子的振動和振動光譜
    6.2.3簡正振動
    6.2.4基團(tuán)頻率及譜帶強(qiáng)度
    6.2.5分子的結(jié)構(gòu)對振動的影響
    6.3有機(jī)物紅外吸收光譜的解析
    6.3.1有機(jī)物紅外吸收光譜
    6.3.2有機(jī)物紅外吸收光譜的解析
    6.4紅外分光光度計
    6.4.1色散型紅外分光光度計
    6.4.2傅里葉變換紅外分光光度計
    6.5紅外吸收光譜的測量技術(shù)與應(yīng)用
    6.5.1紅外吸收光譜的測量技術(shù)
    6.5.2紅外光譜分析的應(yīng)用
   7核磁共振波譜法
    7.1基本原理
    7.1.1核自旋與核磁矩
    7.1.2核磁能級與核磁共振現(xiàn)象
    7.1.3飽和與弛豫
    7.2核磁共振波譜儀
    7.2.1基本結(jié)構(gòu)
    7.2.2連續(xù)波NMR譜儀
    7.2.3脈沖－傅里葉變換核磁共振儀
    7.2.4制樣技術(shù)與試劑
    7.3NMR譜的信息
    7.3.1化學(xué)位移
    7.3.2自旋偶合（自旋裂分）
    7.3.3峰面積
    7.3.4弛豫時間
    7.4核磁共振氫譜（1H—NMR）
    7.4.1常見含氫基團(tuán)的化學(xué)位移及影響因素
    7.4.2偶合常數(shù)
    7.4.3一級1HNMR
    7.4.4復(fù)雜1H—NMR譜的簡化
    7.51H—NMR解析
    7.6其它原子核的NMR譜
    7.6.113C的NMR譜（CMR）
    7.6.2其它核的核磁共振
    7.7多維NMR譜
   8質(zhì)譜分析
    8.1概述
    8.2質(zhì)譜法的基本原理
    8.2.1質(zhì)譜分析法
    8.2.2質(zhì)譜法基本原理（只討論φm＝180°的扇形磁場）
    8.2.3單聚焦和雙聚焦原理
    8.3質(zhì)譜儀器組成
    8.3.1進(jìn)樣系統(tǒng)
    8.3.2離子源
    8.3.3質(zhì)量分析器
    8.3.4檢測器
    8.4質(zhì)譜分析
    8.4.1簡單分子或單原子分子的質(zhì)譜分析
    8.4.2有機(jī)化合物的主要離’子峰類型
    8.5質(zhì)譜法的應(yīng)用
    8.5.1分子離子峰的識別和確定
    8.5.2分子式的測定
    8.5.3結(jié)構(gòu)鑒定
    8.5.4混合物的定量分析
    8.5.5常見官能團(tuán)的核磁、紅外、質(zhì)譜和紫外圖譜的比較
    8.6幾種現(xiàn)代質(zhì)譜儀的簡介
    8.6.1應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)分析中的色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀
    8.6.2應(yīng)用固體表面成分分析的離子探針質(zhì)譜儀
    8.6.3同位素比值測定質(zhì)譜儀
    8.6.4質(zhì)譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
   9色譜法導(dǎo)論
    9.1色譜法概述
    9.1.1色譜法的發(fā)展歷史
    9.1.2色譜法的分類
    9.1.3各種色譜方法的共同特點(diǎn)
    9.2色譜圖的重要參數(shù)
    9.2.1色譜峰及峰寬
    9.2.2組分在色譜系統(tǒng)中的保留值
    9.2.3分離度
    9.2.4容量因子（質(zhì)量分配比k’）和相比（β）
    9.2.5相對保留值（a）
    9.3色譜理論I——塔板理論
    9.3.1塔板模型的基本假設(shè)
    9.3.2塔板理論方程式
    9.3.3塔板理論的討論
    9.4色譜理論II——速率理論
    9.4.1渦流擴(kuò)散項
    9.4.2分子縱向擴(kuò)散項
    9.4.3傳質(zhì)阻力項
    9.5分離度
    9.5.1分離度與組分被分離的純凈度
    9.5.2分離度方程及分離度的控制
   10氣相色譜法
    10.1氣相色譜儀
    10.1.1氣路系統(tǒng)
    10.1.2進(jìn)樣系統(tǒng)
    10.1.3分離系統(tǒng)
    10.1.4檢測系統(tǒng)
    10.1.5記錄及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
    10.1.6溫度控制系統(tǒng)
    10.2固定相
    10.2.1固體固定相
    10.2.2液體固定相
    10.2.3色譜柱的制備
    10.3氣相色譜檢測器
    10.3.1檢測器的性能指標(biāo)
    10.3.2熱導(dǎo)池檢測器
    10.3.3氫火焰離子化檢測器
    10.3.4電子捕獲檢測器
    10.3.5火焰光度檢測器
    10.3.6氮磷檢測器
    10.3.7光離子化檢測器
    10.4氣相色譜定性分析
    10.4.1利用已知物定性
    10.4.2與其它分析儀器結(jié)合定性
    10.5氣相色譜定量分析
    10.5.1定量分析的理論依據(jù)
    10.5.2峰面積的測量方法
    10.5.3定量校正因子的測定
    10.5.4各種定量方法
    10.6色譜定量分析允許誤差范圍
   11高效液相色譜法
    11.1高效液相色譜法簡介
    11.2HPLC的類型及類型的選擇
    11.2.1液－液色譜法
    11.2.2液－固色譜
    11.2.3離子交換色譜
    11.2.4凝膠色譜
    11.2.5液相色譜的簡單模型
    11.2.6分離類型的選擇
    11.3高效液相色譜儀
    11.3.1流動相輸送系統(tǒng)
    11.3.2進(jìn)樣系統(tǒng)
    11.3.3色譜分離系統(tǒng)
    11.3.4檢測記錄數(shù)據(jù)系統(tǒng)
    11.4高效液相色譜固定相
    11.4.1液－固色譜固定相
    11.4.2液－液色譜固定相
    11.4.3離子交換劑
    11.4.4凝膠色譜固定相
    11.5液相色譜流動相
    11.5.1對流動相的要求
    11.5.2溶劑強(qiáng)度
    11.5.3液－固色譜流動相的選擇
    11.5.4液－液色譜流動相的選擇
    11.5.5離子交換色譜流動相的選擇
    11.5.6凝膠色譜流動相的選擇
    11.6高效液相色譜檢測器
    11.6.1紫外吸收檢測器
    11.6.2示差折光檢測器
    11.6.3熒光檢測器
    11.6.4二極管陣列檢測器
   12現(xiàn)代儀器分析中的背景消除及化學(xué)計量學(xué)簡介
    12.1儀器分析中的背景及消除方法
    12.1.1系統(tǒng)背景的消除和降低
    12.1.2隨機(jī)背景的消除與降低
    12.2多組分分析及其在分析中的意義
    12.2.1經(jīng)典多組分分析
    12.2.2化學(xué)計量學(xué)簡介
   參考文獻(xiàn)