高分子光化學(xué)原理及應(yīng)用

      第一章 光化學(xué)原理   1.1 光的吸收   1.2 激發(fā)態(tài)   1.2.1 電子躍遷   1.2.2 多重態(tài)   1.2.3 激發(fā)態(tài)的靜態(tài)性質(zhì)   1.2.4 nπ 和ππ態(tài)的鑒別   1.2.5 選擇定則   1.3 激發(fā)能的耗散   1.3.1 Jablonsky圖   1.3.2 延遲熒光   1.4 熒光光譜   1.4.1 發(fā)射光譜與激發(fā)光譜   1.4.2 發(fā)射光譜與吸收光譜的鏡像關(guān)系   1.4.3 熒光壽命（激發(fā)單線態(tài)壽命）及測定   1.5 量子效率及其影響因素   1.5.1 量子效率   1.5.2 影響熒光和磷光的分子結(jié)構(gòu)及環(huán)境因素   1.6 激發(fā)態(tài)的猝滅   1.6.1 猝滅作用和猝滅劑   1.6.2 猝滅理論   1.7 能量轉(zhuǎn)移   1.7.1 能量轉(zhuǎn)移機(jī)理   1.7.2 F⒐rster理論   1.7.3 各種形式的能量轉(zhuǎn)移   1.7.4 光敏和猝滅   1.8 激基締合物和激基復(fù)合物   1.8.1 激基締合物   1.8.2 分子內(nèi)激基締合物   1.8.3 激基復(fù)合物   1.8.4 形成激基締合物的活化能 ΔE及熱焓ΔH °的測定   參考文獻(xiàn)      第二章 高分子光物理   2.1 引言   2.2 聚合物中的激基締合物和激基復(fù)合物   2.2.1 聚合物中激基締合物的三種形成方式   2.2.2 聚合物中分子內(nèi)激基締合物的時間分辨熒光光譜研究   2.2.3 固相中聚合物的激基締合物   2.2.4 三線態(tài)激基締合物   2.2.5 聚合物中的激基復(fù)合物   2.2.6 影響聚合物中激基締合物的因素   2.3 聚合物中的能量轉(zhuǎn)移與遷移   2.3.1 一般介紹   2.3.2 聚合物中的能量轉(zhuǎn)移   2.3.3 聚合物中的能量遷移   2.3.4 影響聚合物體系中能量傳遞的因素   2.3.5 聚合物中能量傳遞的研究方法   參考文獻(xiàn)         第三章 光 聚 合   3.1 引言   3.2 單體   3.3 光引發(fā)自由基聚合   3.3.1 單體直接光解引發(fā)聚合   3.3.2 光活性分子引發(fā)光聚合   3.3.3 光激發(fā)電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物引發(fā)聚合   110 3.4 光引發(fā)劑和光敏劑   3.4.1 光引發(fā)劑   3.4.2 光敏劑   3.5 光引發(fā)陽離子聚合   3.6 局部化學(xué)聚合   3.7 激光引發(fā)聚合   參考文獻(xiàn)      第四章 光交聯(lián)反應(yīng)   4.1 引言   4.2 鏈聚合過程的光交聯(lián)反應(yīng)   4.3 非鏈聚合過程的光交聯(lián)反應(yīng)   4.4 聚合物物理性質(zhì)對光交聯(lián)反應(yīng)的影響   4.5 激光光交聯(lián)反應(yīng)   4.6 光交聯(lián)合成半互穿和互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)   4.6.1 光交聯(lián)合成半互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)   4.6.2 光交聯(lián)合成互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)   4.7 太陽光交聯(lián)合成半互穿和互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)   4.7.1 丙烯酸酯ˉPMMA體系   4.7.2 丙烯酸酯ˉSBS體系   參考文獻(xiàn)      第五章 光敏涂料   5.1 引言   5.2 樹脂   5.2.1 環(huán)氧樹脂   5.2.2 不飽和聚酯   5.2.3 聚氨酯   5.2.4 聚醚   5.2.5 硫醇/烯烴體系   5.3 稀釋劑   5.3.1 單體   5.3.2 增塑性稀釋劑   5.4 光敏涂料的組成與性能   5.4.1 涂膜的表面缺陷與流平性   5.4.2 力學(xué)性能   5.4.3 化學(xué)穩(wěn)定性   5.4.4 光澤   5.4.5 粘結(jié)力   5.4.6 光敏涂料的著色   5.5 光敏涂料的固化反應(yīng)及其影響因素   5.5.1 光源   5.5.2 光引發(fā)劑/光敏劑和涂層厚度的關(guān)系   5.5.3 氣氛   5.5.4 底基   5.5.5 溫度   5.6 配方舉例   參考文獻(xiàn)   第六章 光致抗蝕劑   6.1 引言   6.2 紫外光光致抗蝕劑   6.2.1 負(fù)性光致抗蝕劑   6.2.2 正性光致抗蝕劑   6.2.3 光刻工藝   6.3 深紫外光致抗蝕劑   6.4 電子束和X射線抗蝕劑   6.4.1 聚甲基丙烯酸酯類   6.4.2 聚烯砜   6.4.3 環(huán)氧抗蝕劑   6.4.4 有機(jī)硅聚合物   6.5 干膜式光致抗蝕劑   6.5.1 溶劑顯影型   2676.5.2 剝離熱顯影型   6.6 光敏聚酰亞胺光致抗蝕劑      參考文獻(xiàn)      第七章 聚合物光降解和光穩(wěn)定   7.1 引言   7.2 太陽輻射   7.3 光吸收和量子效率   7.4 聚合物光化學(xué)過程的一般引發(fā)機(jī)理   7.5 無氧氣時的光降解   7.6 光氧化   7.6.1 自動氧化   7.6.2 聚合物的光敏降解   7.6.3 單線態(tài)氧光氧化降解   7.7 光穩(wěn)定劑   7.7.1 光屏蔽劑   7.7.2 激發(fā)態(tài)猝滅劑   7.7.3 紫外光抗氧劑   7.7.4 聚合物型光穩(wěn)定劑   7.8 具有預(yù)期壽命的高聚物   參考文獻(xiàn)   317      第八章 光致發(fā)光在聚合物研究中的應(yīng)用   8.1 引言   8.1.1 光致發(fā)光技術(shù)的特點(diǎn)   8.1.2 發(fā)色團(tuán)與聚合物分子的關(guān)系   8.1.3 光致發(fā)光技術(shù)涉及的光譜和過程   8.2 聚合物結(jié)構(gòu)研究   8.2.1 聚合物鑒定   8.2.2 共聚物序列分布   8.2.3 聚合物的構(gòu)型   8.2.4 聚合物的取向   8.3 聚合物相容性研究   8.3.1 一般介紹   8.3.2 本體中聚合物相容性   8.3.3 多組分聚合物體系中氫鍵導(dǎo)致的相容和絡(luò)合   8.3.4 相分離   8.3.5 溶度參數(shù)   8.4 聚合物溶液中的分子運(yùn)動和構(gòu)象   8.4.1 溶液中的分子旋轉(zhuǎn)運(yùn)動   8.4.2 鏈環(huán)化   8.4.3 聚電解質(zhì)在水溶液中的構(gòu)象   8.5 固相聚合物中的分子運(yùn)動   8.5.1 分子運(yùn)動和自由體積   8.5.2 主鏈上鏈段松弛運(yùn)動   8.5.3 次級松弛運(yùn)動   8.6 反應(yīng)機(jī)理的研究   8.6.1 引發(fā)機(jī)理   8.6.2 聚合動力學(xué)   8.6.3 聚合物光氧化機(jī)理   參考文獻(xiàn)      第九章 光功能高分子   9.1 太陽能的化學(xué)轉(zhuǎn)換   9.1.1 均相體系的光電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)   9.1.2 非均相體系的光電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)   9.2 光導(dǎo)電高分子   9.2.1 光導(dǎo)電性的表征   9.2.2 聚乙烯咔唑及改性聚乙烯咔唑的光導(dǎo)電性   9.2.3 載流子的產(chǎn)生和遷移機(jī)理   9.2.4 含C 聚合物的光導(dǎo)性能   9.3 光致變色功能高分子   9.3.1 含偶氮苯的光致變色功能高分子   9.3.2 含螺苯并吡喃的光致變色功能高分子   9.3.3 光致變色功能高分子的光力學(xué)現(xiàn)象   9.3.4 光致變色液晶高分子   9.4 共軛聚合物的電致發(fā)光材料   參考文獻(xiàn)      第十章 生物高分子的光化學(xué)   10.1 蛋白質(zhì)與酶的光化學(xué)   10.1.1 紫外光對氨基酸與蛋白質(zhì)的一般作用   10.1.2 紫外光對酶的失活作用   10.1.3 用閃光光解方法研究紫外光對酶失活的光化學(xué)   10.1.4 用脈沖激光研究氨基酸與蛋白質(zhì)的光化學(xué)   10.1.5 色氨酸的光生物學(xué)   10.2 核酸的光化學(xué)   10.2.1 引言   10.2.2 核酸的光化學(xué)敏感性   10.2.3 核酸的光產(chǎn)物———光水合物與光加合物   10.2.4 核酸的光產(chǎn)物———環(huán)丁烷二聚體   10.2.5 紫外光引起的蛋白質(zhì)與DNA的交聯(lián)作用   10.2.6 核酸的光敏化反應(yīng)   10.2.7 用脈沖激光研究核酸的光化學(xué)   參考文獻(xiàn)