藥物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)

第一章 藥理研究
1.1 藥理研究的目的和任務(wù)
1.2 我國新紅的藥理研究的基本要求
1.3 從合理有效的藥理篩選中獲得進(jìn)入藥效學(xué)比較研究的化合物
1.4 藥理實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則
1.5 藥理實(shí)驗(yàn)方法
1.6 藥效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
1.7 實(shí)驗(yàn)樣本數(shù)
1.8 實(shí)驗(yàn)劑量的確定
1.9 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組的問題
1.10 實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性和靈敏性及其實(shí)驗(yàn)誤差的控制
1.11 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析的數(shù)學(xué)基礎(chǔ)
1.12 藥效計(jì)算
1.13 常用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法的應(yīng)用
1.14 復(fù)方制劑藥效評(píng)價(jià)分析
1.15 藥效學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)（PD-PK）同步分析
第二章 藥物安全性評(píng)價(jià)研究
2.1 藥物安全性評(píng)價(jià)研究的目的和任務(wù)
2.2 藥理非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）
2.3 我國新藥研究的臨床前安全性評(píng)價(jià)研究的基本技術(shù)要求
2.4 歐美國家的藥物安全性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則介紹
2.5 藥物安全性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則
2.6 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析
2.7 生物技術(shù)產(chǎn)品的安全性評(píng)價(jià)
2.8 藥物安全性評(píng)價(jià)研究中的藥物毒代動(dòng)力學(xué)
第三章 藥代動(dòng)力學(xué)研究
3.1 藥代動(dòng)力學(xué)研究的目的和意義
3.2 動(dòng)物的藥代動(dòng)力學(xué)研究的基本技術(shù)要求
3.3 臨床藥代動(dòng)力學(xué)和人體生物利用度實(shí)驗(yàn)的基本技術(shù)要求
3.4 基礎(chǔ)藥代動(dòng)力學(xué)概念
3.5 藥代動(dòng)力學(xué)計(jì)算中的數(shù)學(xué)方法問題
3.6 藥物濃度測(cè)定方法的建立和確證
3.7 前體藥物的藥代動(dòng)力學(xué)
3.8 生物技術(shù)產(chǎn)品的藥代動(dòng)力學(xué)研究
3.9 藥物制劑的生物利用度研究
附文一 蔡普生緩釋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用研究
第四章 臨床研究
4.1 藥物臨床研究的發(fā)展歷史
4.2 新藥臨床實(shí)驗(yàn)的分期
4.3 我國新藥臨床實(shí)驗(yàn)的分期及基本技術(shù)要求
4.4 臨床藥理學(xué)在新藥臨研究中的作用
4.5 臨床實(shí)驗(yàn)規(guī)范（GCP）
4.6 對(duì)照實(shí)驗(yàn)
4.7 臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及其實(shí)施要點(diǎn)
4.8 臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析的基本原理
4.9 臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告及其嚴(yán)格評(píng)價(jià)
附文二 莫雷西嗪的臨床研究總結(jié)（臨床報(bào)告匯總）
附表