動物細胞與轉(zhuǎn)基因動物制藥

上篇 動物細胞制藥
第一章 動物細胞制藥歷史沿革
第二章 動物細胞制藥的基本原理 2．1 細胞培養(yǎng)的生物學 2．2 材料的選擇 2．3 培養(yǎng)過程
第三章 用于制藥的動物細胞 3．1 用于蛋白藥物生產(chǎn)的細胞系 3．2 細胞的衰老和凋亡 3．3 無血清培養(yǎng)基
第四章 大規(guī)模培養(yǎng)——動物細胞生物反應(yīng)器技術(shù) 4．1 導論 4．2 常規(guī)方法與培養(yǎng)參數(shù) 4．3 單層培養(yǎng) 4．4 懸浮培養(yǎng) 4．5 固定化培養(yǎng)
第五章 動物細胞制藥工藝 5．1 對廠房的要求 5．2 種子細胞的保存、復蘇和鑒定 5．3 產(chǎn)物的分離純化 5．4 制劑分裝 5．5 保存和運輸
第六章 動物細胞制藥質(zhì)量控制 6．1 蛋白質(zhì)的定性檢測 6．2 蛋白質(zhì)的定量檢測 6．3 蛋白質(zhì)純度分析 6．4 對蛋白質(zhì)藥物制劑的質(zhì)控制
第七章 動物細胞制藥未來發(fā)展 7．1 對宿主細胞的改造 7．2 動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)方式的選擇 7．3 對發(fā)酵過程的控制 7．4 化學限定培養(yǎng)基的開發(fā) 7．5 產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性 7．6 展望
下篇 轉(zhuǎn)基因動物制藥 第八章 概論 8．1 生物制藥公司面臨的生產(chǎn)問題 8．2 轉(zhuǎn)基因動物在生物工程制藥中的地位 8．3 轉(zhuǎn)基因的最新成果 8．4 當前的技術(shù)挑戰(zhàn) 8．5 結(jié)語
第九章 產(chǎn)生重組蛋白質(zhì)的不同動物系統(tǒng) 9．1 從超級小鼠向轉(zhuǎn)基因大家畜的延伸——動物生產(chǎn)性狀的改良 9．2 產(chǎn)生重組蛋白質(zhì)的不同動物系統(tǒng) 9．3 在轉(zhuǎn)基因家畜的血液中表達重組蛋白 9．4 在轉(zhuǎn)基因家畜乳腺中生產(chǎn)人體蛋白質(zhì)
第十章 哺乳動物胚胎中遺傳信息的導入 10．1 生產(chǎn)用動物的選擇 10．2 轉(zhuǎn)基因的方法 10．3 當前應(yīng)用的技術(shù)——直接向哺乳動物胚胎細胞核內(nèi)微注射DNA
第十一章 乳蛋白基因的表達調(diào)控 11．1 酪蛋白基因的表達調(diào)控 11．2 乳清蛋白——B-乳球蛋白和乳清酸蛋白基因調(diào)控
第十二章 乳腺特異的轉(zhuǎn)基因表達 12．1 酪蛋白基礎(chǔ)上的轉(zhuǎn)基因乳腺特異表達 12．2 BLG基礎(chǔ)上的轉(zhuǎn)基因表達 12．3 基于WAP的轉(zhuǎn)基因乳腺表達
第十三章 乳腺生物反應(yīng)器中基因的選擇 第十四章 幾川動物的轉(zhuǎn)基因制作過程 14．1 轉(zhuǎn)基因兔的產(chǎn)生 14．2 豬的轉(zhuǎn)基因 14．3 轉(zhuǎn)基因奶牛
第十五章 體細胞克隆方法生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動物 15．1 通過核移植產(chǎn)生胚胎 15．2 遺傳物質(zhì)的導入（胚胎重建） 15．3 影響細胞核移植效率的因子 15．4 體細胞中的基因打靶 15．5 畜類細胞的基因打靶 15．6 基因打靶在大動物上的可能應(yīng)用
第十六章 轉(zhuǎn)基因乳腺生物反應(yīng)器的未來 16．1 增多分子來源 16．2 體細胞修飾 16．3 提高轉(zhuǎn)基因效率 16．4 總結(jié)