創(chuàng)新藥物化學(xué)：最新最權(quán)威的藥物研發(fā)參考書

定　價(jià)：￥280.00

作　者：	（法）卡米爾·喬治·維爾穆特（Camille Georges Wermuth）主編；遲玉明主譯；曹俊霞[等]譯、校正
出版社：	廣東世界圖書出版公司
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	藥學(xué)

購買這本書可以去

ISBN：	9787506264051	出版時(shí)間：	2005-04-01	包裝：	精裝
開本：	28cm	頁數(shù)：	22,1024	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《創(chuàng)新藥物化學(xué)》一書是留學(xué)及曾經(jīng)留學(xué)于海外的五十余位青年學(xué)者共同翻譯的，而且許多人現(xiàn)在仍工作或?qū)W習(xí)在海外，他們掌握和了解國外新藥研究與開發(fā)的先進(jìn)技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，渴望為祖國的醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展作出自己應(yīng)用的貢獻(xiàn)。本書共分為八部分43章，包括了從新藥發(fā)現(xiàn)到新藥上市的所有內(nèi)容，不僅系統(tǒng)闡述了藥物化學(xué)的傳統(tǒng)內(nèi)容，也詳細(xì)介紹了新藥研究與開發(fā)的最新技術(shù)和方法，以及各位作者在應(yīng)用這些方法和技術(shù)時(shí)的切身體會(huì)和獨(dú)到見解。本書的內(nèi)容翻譯準(zhǔn)確、通俗易懂，對(duì)藥物研究工作者和俗從事藥物研究的化學(xué)工作者以及高等醫(yī)藥院校的廣大師生是一本不可多得的參考書，對(duì)企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)的決策也具有重要的參考價(jià)值。作者簡(jiǎn)介：Gamille-GeorgesWermuth，博士，教授，PrestwickChemical公司的創(chuàng)辦者。1969年-2002年為法國LouisPasteur大學(xué)藥學(xué)院有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)教授。早年在法國土倫的法國海軍“Centred'EtudesPhys-iobiologiquesAppliqueesalaMarine”服役的兩年間，就對(duì)藥物化學(xué)產(chǎn)生了濃厚興趣。當(dāng)時(shí)，他是在HenriLaborit博士的指導(dǎo)下工作，而HenriLaborit博士本人是人工冬眠的發(fā)明者，并發(fā)現(xiàn)了氯丙嗪（也稱做冬眠靈）。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《創(chuàng)新藥物化學(xué)：最新最權(quán)威的藥物研發(fā)參考書》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

第一部分藥物化學(xué)概要
第1章藥物發(fā)展簡(jiǎn)史——從植物提取物到基因技術(shù)的變遷
第2章藥物化學(xué)的定義和目的，藥物作用的3個(gè)階段以及藥物和疾病的分類
第3章藥物效果的測(cè)定與表示
第4章藥物靶——藥物作用的分子機(jī)制
第二部分先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)方法
第5章新先導(dǎo)化合物的探索方法及獨(dú)自的研究方法
第6章藥物和先導(dǎo)化合物的來源——天然物
第7章組合化學(xué)基礎(chǔ)
第8章分子生物學(xué)在新藥開發(fā)中的應(yīng)用
第9章計(jì)算機(jī)輔助篩選——通過檢索數(shù)據(jù)庫發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
第10章高速化學(xué)庫——類藥性的評(píng)價(jià)
第11章網(wǎng)絡(luò)快遞——互聯(lián)網(wǎng)與藥物化學(xué)
第三部分構(gòu)-效關(guān)系的基礎(chǔ)研究
第12章同系物的分子多樣性——聚乙烯物和聯(lián)苯物
第13章等排性置換為基礎(chǔ)的分子變換
第14章環(huán)結(jié)構(gòu)的變換
第15章藥物化學(xué)中的構(gòu)象限制和/或空間阻礙
第16章同分子孿生藥物和異分子孿生藥物
第17章藥物中的光學(xué)異構(gòu)
第18章初步構(gòu)-效關(guān)系的研究方法
第四部分取代基礎(chǔ)和官能團(tuán)（構(gòu)-效關(guān)系的定性和定量方面）
第19章取代基的效果
第20章官能團(tuán)在藥物-受體相互作用中的作用
第21章化合物性質(zhì)和藥物質(zhì)量
第22章定量構(gòu)-效關(guān)系
第五部分立體構(gòu)型、受體圖像和分子模型
第23章藥物作用機(jī)制的立體化學(xué)因素I（構(gòu)象限制、立體障礙和疏水性堆積）
第24章藥效團(tuán)確定和受體圖像
第25章三維定量構(gòu)-效關(guān)系
第26章蛋白質(zhì)晶體學(xué)與藥物開發(fā)
第27章蛋白質(zhì)相似模型的建立與新藥的發(fā)現(xiàn)
第28章從激動(dòng)劑轉(zhuǎn)變?yōu)檗卓箘▽?duì)稱性和其他相關(guān)問題）
第29章擬肽的設(shè)計(jì)
第六部分影響藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)的化學(xué)修飾
第30章體內(nèi)藥物的動(dòng)態(tài)
第31章生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)
第32章藥物設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)知識(shí)——藥物毒性的化學(xué)機(jī)制
第33章前體藥物和生物前體的設(shè)計(jì)
第34章靶向藥物的大分子載體
第七部分藥物和制劑上的化學(xué)問題
……
第八部分新藥開發(fā)的法律和經(jīng)濟(jì)問題
索引