醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)與遺傳學(xué)實驗教程

第一部分細(xì)胞生物學(xué)實驗
實驗一 光學(xué)顯微鏡的構(gòu)造和使用方法
實驗二 動物細(xì)胞的顯微測量
實驗三 細(xì)胞內(nèi)糖原、蛋白質(zhì)及核酸的顯示
實驗四 細(xì)胞器的光鏡觀察
實驗五 細(xì)胞組分的分級分離
實驗六 細(xì)胞器電鏡圖片觀察與分析
實驗七 細(xì)胞有絲分裂的制片及觀察
實驗八 動物骨髓細(xì)胞染色體的制備與觀察
實驗九 絨毛細(xì)胞染色體標(biāo)本的制備與觀察
實驗十 細(xì)胞減數(shù)分裂的制片及觀察
實驗十一 光鏡切片標(biāo)本的制作
實驗十二 電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)和使用
實驗十三 電子顯微鏡樣本的制備與觀察
實驗十四 X染色質(zhì)標(biāo)本的制備及觀察
實驗十五 培養(yǎng)細(xì)胞的凍存、復(fù)蘇與運(yùn)輸
實驗十六 細(xì)胞的原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)
實驗十七 細(xì)胞融合
實驗十八 細(xì)胞生理活動的觀察
實驗十九 細(xì)胞骨架的觀察
實驗二十 體外培養(yǎng)細(xì)胞的計數(shù)、測量與死活鑒別
實驗二十一 培養(yǎng)細(xì)胞的分裂指數(shù)和集落形成率的測定
實驗二十二 E.coli 感受態(tài)細(xì)胞的制備和轉(zhuǎn)化
實驗二十三 應(yīng)用細(xì)胞融合技術(shù)制備染色體提前凝集標(biāo)本
實驗二十四 酶聯(lián)免疫吸附測定法
實驗二十五 顯微攝影技術(shù)
實驗二十六 體外培養(yǎng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化
實驗二十七 細(xì)胞癌基因轉(zhuǎn)染技術(shù)
實驗二十八 流式細(xì)胞術(shù)的原理及其應(yīng)用
第二部分 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)實驗
實驗二十九 小鼠骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本制備與分析
實驗三十人 類外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)及染色體制備與分析
實驗三十一 人類體細(xì)胞染色體的核型分析
實驗三十二 人類體細(xì)胞G顯帶染色體的核型分析
實驗三十三 正常人體細(xì)胞G顯帶染色體制備與觀察
實驗三十四 高分辨顯帶染色體標(biāo)本的制備
實驗三十五 人類外周血淋巴細(xì)胞姊妹染色單體互換（SCE）標(biāo)本的制備與分析
實驗三十六 銀染核仁形成區(qū)與近端著絲粒染色體隨體聯(lián)合
實驗三十七 人類性染色質(zhì)的制片與觀察
實驗三十八 微核測定
實驗三十九 皮紋分析與PTC嘗味
實驗四十 課堂討論
實驗四十一 遺傳病與先天畸形
實驗四十二 人類基因組DNA的提取
實驗四十三 DNA限制性內(nèi)切酶酶解及酶解片段的電泳分離
實驗四十四 Southern印跡轉(zhuǎn)移
實驗四十五 DNA分子雜交
實驗四十六 熒光原位雜交技術(shù)
實驗四十七 比較基因組的雜交
實驗四十八 DNA探針的分離回收及標(biāo)記
實驗四十九 cDNA文庫的構(gòu)建
實驗五十 PCR技術(shù)的應(yīng)用
實驗五十一 PCRELISA端粒酶檢測法
實驗五十二 質(zhì)粒DNA的提取和純化
實驗五十三 細(xì)胞總RNA的提取
附錄A 常用溶液的配制
附錄B 常用儀器的使用方法與保養(yǎng)