生物節(jié)律與時間醫(yī)學

　　本書重點介紹國內(nèi)外生物節(jié)律研究的最新成果，如生物鐘基因的定位與調(diào)控，松果體與褪黑素對生物節(jié)律的影響，時間藥理學及在腫瘤化療中的應用等。論述了祖國醫(yī)學對生物節(jié)律的認識和臨床實踐。讀者可從中獲得有關的理論知識和有用的實踐經(jīng)驗。洗勵堅，研究員、醫(yī)學碩士、博士生導師、研究室主任。1966年畢業(yè)于中山醫(yī)科大學（六年制，本科），1982年在中山醫(yī)科大學完成碩士研究生課程并獲醫(yī)學碩士學位，從師著名藥理學家潘啟超教授。1982年起在中山醫(yī)科大學腫瘤研究所工作至今?，F(xiàn)為博士導師、研究員、研究室主任。多年來從事抗癌藥物研究，研究方向為抗癌藥物篩選，減毒增效及作用機理研究。發(fā)表論文40多篇，多次參加國際，國內(nèi)學術會議并發(fā)表論文。1994年赴奧地利恩斯布魯克大學醫(yī)用化學及生物化學研究所進修。2000年赴法國巴黎癌癥免疫研究所進修學習。主持了“阿霉素減毒研究”系列，首次報告維生素B12對抗癌藥物阿霉素減毒不減效作用，系列血清學、酶學、病理組織學指標均證明了維生素B12對阿霉素的減毒作用，尤其是減輕心肌毒性作用。臨床前藥理試驗證明了心肌毒性減低以及生存質(zhì)量的明顯改善和生存期的延長。順磁共振研究證明維生素B12在體外直接清除阿霉素產(chǎn)生的自由基，在體內(nèi)通過酶促反應清除阿霉素產(chǎn)生的脂質(zhì)過氧化物，從而保護心肌。本研究基于維生素B12參與葉酸代謝，但腫瘤細胞利用外源性B12能力遠低于正常細胞這一原理，有效地利用維生素B12救援正常組織，而不影響阿霉素療效。同時指出維生素B12因其獨特的化學結構有可能作為一個抗自由基藥物而獲得新用途。該項研究獲1997年國家教委科技進步二等獎（第一作者）。近年來，研究重點是以影響DNA復制，轉錄的核酶為靶點發(fā)展新抗癌藥物。先后參加過多個國家自然科學基金課題的研究，并作為課題負責人主持了國家自然科學基金課題“DNA多聚酶與抗癌藥物的關系”及“逆轉DNA拓撲異構酶Ⅱ變異所致的腫瘤細胞多向抗藥性”的研究，建立了以DNA多聚酶為靶點篩選抗癌藥物的方法，作為現(xiàn)有篩選方法的補充。報告了抗癌新藥米托蒽醌對腫瘤細胞DNA多聚酶的抑制作用，指出其抑制方式是與模板DNA競爭抑制DNA多聚酶。研究還報告了若干植物生長調(diào)節(jié)劑及毛葉茶、龍井茶提取物以及小蘗堿等對多聚酶的抑制作用及發(fā)展為抗癌藥物的可能。有關逆轉AT-MDR研究工作旨在尋找有逆轉藥物并闡明其機理。現(xiàn)已證明某些化合藥物有效逆轉由DNA拓撲異構酶Ⅱ變異所致的多藥抗藥性，并初步闡明其機制。2000年及2001年先后獲“211重點學科建設基金“及“法-中先進技術協(xié)作基金”資助，在鼻咽癌病人開展生物節(jié)律及時辰化學治療研究，并與歐共體腫瘤研究治療組織生物節(jié)律及時辰化療協(xié)作中心建立長期穩(wěn)定的科研協(xié)作。2001年獲國家衛(wèi)生部重點臨床學科基金資助，進一步開展腫瘤時間化療的基礎研究及臨床應用；同時獲廣東省自然科學基金重點基金資助，旨在通過對一個中藥有效單體的改造，發(fā)展抗腫瘤新藥。研究工作正在進行中。現(xiàn)任腫瘤中心生物治療中心副主任。擔任“癌癥”常務編委，“廣州醫(yī)藥”編委，是“國家藥品監(jiān)督管理局”，“廣東省藥品監(jiān)督管理局”以及國家教委，國家科委，國家自然科學基金委專家?guī)鞂＜?。本書是生物?jié)律和時間治療學的學術專著。在系統(tǒng)回顧“生物鐘”理論的建立和發(fā)展同時，詳細分述人體各系統(tǒng)生物節(jié)律特征及其在心血管疾病、神經(jīng)精神疾病、腫瘤等診斷、治療方面的應用，并科人介紹相關學科諸如老年醫(yī)學、護理學、生物數(shù)理統(tǒng)計、醫(yī)療器械等方面的發(fā)展。重點介紹國內(nèi)外生物節(jié)律研究的最新成果，如生物鐘基因的定位與調(diào)控，松果體與褪黑素對生物節(jié)律的影響，時間藥理學及在腫瘤化療中的應用等。論述了祖國醫(yī)學對生物節(jié)律的認識和臨床實踐。讀者可從中獲得有關的理論知識和有用的實踐經(jīng)驗。本書可供醫(yī)學院校師生、生命科學領域的科研工作者、臨床醫(yī)務人員和制藥、醫(yī)療器械的的生產(chǎn)管理等部門人員參考。

　　洗勵堅，研究員、醫(yī)學碩士、博士生導師、研究室主任。1966年畢業(yè)于中山醫(yī)科大學（六年制，本科），1982年在中山醫(yī)科大學完成碩士研究生課程并獲醫(yī)學碩士學位，從師著名藥理學家潘啟超教授。1982年起在中山醫(yī)科大學腫瘤研究所工作至今。現(xiàn)為博士導師、研究員、研究室主任。多年來從事抗癌藥物研究，研究方向為抗癌藥物篩選，減毒增效及作用機理研究。發(fā)表論文40多篇，多次參加國際，國內(nèi)學術會議并發(fā)表論文。1994年赴奧地利恩斯布魯克大學醫(yī)用化學及生物化學研究所進修。2000年赴法國巴黎癌癥免疫研究所進修學習。主持了“阿霉素減毒研究”系列，首次報告維生素B12對抗癌藥物阿霉素減毒不減效作用，系列血清學、酶學、病理組織學指標均證明了維生素B12對阿霉素的減毒作用，尤其是減輕心肌毒性作用。臨床前藥理試驗證明了心肌毒性減低以及生存質(zhì)量的明顯改善和生存期的延長。順磁共振研究證明維生素B12在體外直接清除阿霉素產(chǎn)生的自由基，在體內(nèi)通過酶促反應清除阿霉素產(chǎn)生的脂質(zhì)過氧化物，從而保護心肌。本研究基于維生素B12參與葉酸代謝，但腫瘤細胞利用外源性B12能力遠低于正常細胞這一原理，有效地利用維生素B12救援正常組織，而不影響阿霉素療效。同時指出維生素B12因其獨特的化學結構有可能作為一個抗自由基藥物而獲得新用途。該項研究獲1997年國家教委科技進步二等獎（第一作者）。近年來，研究重點是以影響DNA復制，轉錄的核酶為靶點發(fā)展新抗癌藥物。先后參加過多個國家自然科學基金課題的研究，并作為課題負責人主持了國家自然科學基金課題“DNA多聚酶與抗癌藥物的關系”及“逆轉DNA拓撲異構酶Ⅱ變異所致的腫瘤細胞多向抗藥性”的研究，建立了以DNA多聚酶為靶點篩選抗癌藥物的方法，作為現(xiàn)有篩選方法的補充。報告了抗癌新藥米托蒽醌對腫瘤細胞DNA多聚酶的抑制作用，指出其抑制方式是與模板DNA競爭抑制DNA多聚酶。研究還報告了若干植物生長調(diào)節(jié)劑及毛葉茶、龍井茶提取物以及小蘗堿等對多聚酶的抑制作用及發(fā)展為抗癌藥物的可能。有關逆轉AT-MDR研究工作旨在尋找有逆轉藥物并闡明其機理?，F(xiàn)已證明某些化合藥物有效逆轉由DNA拓撲異構酶Ⅱ變異所致的多藥抗藥性，并初步闡明其機制。2000年及2001年先后獲“211重點學科建設基金“及“法-中先進技術協(xié)作基金”資助，在鼻咽癌病人開展生物節(jié)律及時辰化學治療研究，并與歐共體腫瘤研究治療組織生物節(jié)律及時辰化療協(xié)作中心建立長期穩(wěn)定的科研協(xié)作。2001年獲國家衛(wèi)生部重點臨床學科基金資助，進一步開展腫瘤時間化療的基礎研究及臨床應用；同時獲廣東省自然科學基金重點基金資助，旨在通過對一個中藥有效單體的改造，發(fā)展抗腫瘤新藥。研究工作正在進行中?，F(xiàn)任腫瘤中心生物治療中心副主任。擔任“癌癥”常務編委，“廣州醫(yī)藥”編委，是“國家藥品監(jiān)督管理局”，“廣東省藥品監(jiān)督管理局”以及國家教委，國家科委，國家自然科學基金委專家?guī)鞂＜摇?/div>