藥事管理與法規(guī)（2006修訂版）

2006年大綱新增內(nèi)容說明
第一部分 2006年大綱新增內(nèi)容
第一章 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例
第二章 麻醉藥品和精神藥品品種目錄
第三章 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定
第四章 麻醉藥品和精神藥品處方管理規(guī)定
第五章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)
第六章 藥品注冊(cè)管理辦法
第七章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)
第二部分 藥品管理
第一章 藥事與藥事管理
第二章 藥品
第三章 藥品監(jiān)督管理
第四章 藥品管理
第五章 藥事組織管理
第六章 執(zhí)業(yè)藥師管理
第七章 藥品價(jià)格管理
第八章 醫(yī)療保險(xiǎn)藥品與定點(diǎn)藥店管理
第三部分 藥事法規(guī)
第一章 中華人民共和國藥品管理法
第二章 藥品管理法實(shí)施條例
第三章 刑法(節(jié)選)
第四章 麻醉藥品管理辦法
第五章 精神藥品管理辦法
第六章 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
第七章 處方藥與非處方藥分類管理辦法
第八章 非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)
第九章 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定(暫行)
第十章 藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則(暫行)
第十一章 藥品說明書規(guī)范細(xì)則(暫行)
第十二章 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法
第十三章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
第十四章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則
第十五章 藥品經(jīng)營許可證管理辦法
第十六章 處方管理辦法(試行)
第十七章 處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
第十八章 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
第十九章 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
第二十章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)
第二十一章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范
第二十二章 藥品流通監(jiān)督管理辦法
第二十三章 醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店管理暫行辦法
第二十四章 野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例
第二十五章 中華人民共和國廣告法
第二十六章 中華人民共和國價(jià)格法
第二十七章 中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
第二十八章 關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋
第二十九章 關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
第三十章 藥品注冊(cè)管理辦法
第三十一章 藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
第三十二章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證管理辦法
第三十三章 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
第三十四章 關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見
第三十五章 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法
第三十六章 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
第三十七章 醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定
第三十八章 反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法
第三十九章 計(jì)量法
第四十章 行政處罰法
第四十一章 行政復(fù)議法
第四十二章 行政訴訟法
第四部分 藥學(xué)職業(yè)道德
第一章 藥學(xué)職業(yè)道德
第二章 執(zhí)業(yè)藥師道德規(guī)范
第三章 部分國家和地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德
全真模擬題一
全真模擬題二
全真模擬題三