實(shí)用藥物動(dòng)力學(xué)

第一章 藥物動(dòng)力學(xué)
1.1 藥物動(dòng)力學(xué)的發(fā)展概況
1.2 藥物動(dòng)力學(xué)研究范疇
1.3 藥物動(dòng)力學(xué)的基礎(chǔ)概念
1.4 藥物動(dòng)力學(xué)計(jì)算中的數(shù)學(xué)方法問題
1.5 線性藥物動(dòng)力學(xué)
1.6 非線性藥物動(dòng)力學(xué)
1.7 藥物的吸收動(dòng)力學(xué)
1.8 生物利用度與生動(dòng)等效性
1.9 藥物蛋白結(jié)合
1.10 藥物消除動(dòng)力學(xué)
1.11 影響藥物動(dòng)力學(xué)行為的因素
1.12 群體藥物動(dòng)力學(xué)
1.13 藥效動(dòng)力學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)（PD-PK）的同步分析
1.14 藥物毒代動(dòng)力學(xué)
1.15 藥物代謝和藥物動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)研究
1.16 臨床前藥物動(dòng)力學(xué)研究
第二章 藥物代謝
2.1 藥物代謝的基本理論
2.2 各類藥物代謝舉例
第三章 臨床藥物動(dòng)力學(xué)
3.1 引言
3.2 臨床藥物動(dòng)力學(xué)的基本概念
3.3 吸收
3.4 分布
3.5 消除
3.6 靜脈給藥的動(dòng)力學(xué)
3.7 血管外給藥的動(dòng)力學(xué)
3.8 治療方案與藥物動(dòng)力學(xué)
3.9 多劑量給藥方案
3.10 個(gè)體化用藥方案
3.11 藥物代謝
3.12 藥物臨床研究中的臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究
第四章 時(shí)間藥物動(dòng)力學(xué)
4.1 概述
4.2 藥物體內(nèi)過程的時(shí)間節(jié)律
4.3 藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的時(shí)間節(jié)律與其他方面的關(guān)系
4.4 影響藥代動(dòng)力學(xué)時(shí)間節(jié)律的因素
第五章 藥物制劑的生物利用度與生物等效性
5.1 藥物制劑的生物利用度與生物等效性在新藥研究開發(fā)中的作用
5.2 有關(guān)生物利用度生與生物等效性的專業(yè)術(shù)語定義
5.3 必須提供生物利用度證據(jù)的準(zhǔn)則
5.4 不必提供生物利用度證據(jù)的準(zhǔn)則
5.5 研究的方法
5.6 藥物修飾釋放劑型的動(dòng)力學(xué)原理和評價(jià)
5.7 藥物修飾釋放劑型的評價(jià)
5.8 生物樣品分析方法的建立和驗(yàn)證
5.9 新的速、緩、控釋制劑臨床前研究
5.10 人體生物利用度與生物等效性研究
5.11 等效性試驗(yàn)中的受試者例數(shù)確定原則
5.12 生物等效性實(shí)驗(yàn)中的異常值的處理
5.13 等效性評價(jià)中數(shù)據(jù)的對數(shù)轉(zhuǎn)換問題
5.14 研究報(bào)告要求
第六章 前體藥物的藥物動(dòng)力學(xué)
6.1 前體藥物概念
6.2 前體藥物設(shè)計(jì)的生物化學(xué)和藥物化學(xué)基礎(chǔ)
6.3 前體藥物吸收
6.4 前體藥物的分布
6.5 前體藥物的消除
6.6 前體藥物的動(dòng)力學(xué)模型
6.7 前體藥物研究的動(dòng)向
6.8 前體藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究要點(diǎn)
第七章 生物技術(shù)藥物的藥物動(dòng)力學(xué)
7.1 生物技術(shù)藥物的發(fā)展
7.2 主要產(chǎn)品的一般特性
7.3 臨床應(yīng)用的主要產(chǎn)品和研究開發(fā)概況
7.4 生物技術(shù)藥物的藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)
7.5 生物技術(shù)藥物的臨床前藥物動(dòng)力學(xué)研究
7.6 生物技術(shù)藥物的臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究
第八章 中草藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)
第九章 生物樣品的預(yù)處理
第十章 高效液相色譜法的應(yīng)用
第十一章 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在藥物代謝和藥物動(dòng)力學(xué)研究中的應(yīng)用
第十二章 核磁共振技術(shù)在藥物代謝研究中的應(yīng)用
第十三章 免疫測定法的應(yīng)用
附錄1 臨床藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
附錄2 符號注釋
附錄3 主題詞索引