高速逆流色譜分離技術(shù)及應(yīng)用

　　簡介 高速逆流色譜（HSCCC）技術(shù)正在發(fā)展成為一種備受關(guān)注的新型分離純化技術(shù)，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、天然產(chǎn)物、食品和化妝品等領(lǐng)域。本書詳細(xì)介紹了HSCCC的理論、技術(shù)與應(yīng)用，全書共分15章，第1～4章著重闡述逆流色譜（CCC）基礎(chǔ)知識以及HSCCC分離機(jī)理、工作方法及溶劑選擇策略；第5～8章主要介紹近年來HSCCC發(fā)展過程中形成的新技術(shù)、新方法，包括分析型高速逆流色譜、雙向逆流色譜、pH區(qū)帶精制逆流色譜、正交軸逆流色譜；第9～15章對逆流色譜技術(shù)（主要是HSCCC技術(shù)）在各個領(lǐng)域的應(yīng)用研究成果進(jìn)行了報道，包括HSCCC在天然植物有效成分、海洋生物活性成分、抗生素的分離中的應(yīng)用，雙水相逆流色譜、離心沉淀色譜在蛋白質(zhì)等分離中的應(yīng)用，逆流色譜在手性分離和天然藥物工業(yè)中的應(yīng)用?？晒┨烊划a(chǎn)物、中藥、藥品、食品、化妝品及生物工程等領(lǐng)域的研發(fā)人員、技術(shù)（分析、分離等）人員使用，也可供高等院校相關(guān)專業(yè)師生參考。 目錄第1章逆流色譜基礎(chǔ) 11逆流色譜的概念 12逆流色譜的發(fā)展 121逆流分溶法 122液滴逆流色譜 123離心分配色譜和螺旋管式逆流色譜 124高速逆流色譜和正交軸逆流色譜 125pH區(qū)帶精制逆流色譜 126離心沉淀色譜 127螺線形圓盤柱式高速逆流色譜 128逆流色譜的發(fā)展趨勢 13現(xiàn)代逆流色譜儀器體系 131流體靜力學(xué)平衡體系 132流體動力學(xué)平衡體系 133兩種體系的逆流色譜儀的比較 14逆流色譜的基本色譜理論 141溶質(zhì)的保留 142保留因子和選擇性 143分離度 15逆流色譜和液相色譜的比較 151理論塔板數(shù)的工作范圍 152逆流色譜的制備性分離 153逆流色譜和液相色譜的互補(bǔ)性 參考文獻(xiàn) 第2章高速逆流色譜分離機(jī)理 21重力場中旋轉(zhuǎn)螺旋管內(nèi)流體動力分布 22不用旋轉(zhuǎn)密封接頭的流通式離心分離儀 23同步行星式運(yùn)動旋轉(zhuǎn)螺旋管內(nèi)流體動力分布 24高速逆流色譜的單向流體動力平衡機(jī)理 25高速逆流色譜儀器系統(tǒng) 26相分布圖 27影響相分布的物理參數(shù) 271β值的影響 272溶劑體系的物理特性和分層時間 273溫度對分層時間的影響 參考文獻(xiàn) 第3章高速逆流色譜工作方法 31溶劑體系的準(zhǔn)備 311溶劑體系的選擇原則 312幾種常用的溶劑體系選擇方法 313溶劑體系的平衡 314溫度的影響 32柱系統(tǒng)的準(zhǔn)備 33樣品溶液的準(zhǔn)備和進(jìn)樣 34洗脫方式 341梯度洗脫 342雙向洗脫 343清空柱子 35檢測 351紫外可見光檢測器 352蒸發(fā)光散射檢測器 353傅里葉紅外光譜檢測器 354薄層色譜檢測器 36高速逆流色譜的優(yōu)點(diǎn) 參考文獻(xiàn) 第4章溶劑體系的選擇策略 41溶劑體系的物理參數(shù) 411Hildebrand溶解度參數(shù) 412Snyder吸附溶劑強(qiáng)度參數(shù) 413Rohrschneider和Snyder極性參數(shù) 414Reichardt極性指數(shù) 415HSCCC中應(yīng)采用的極性指數(shù) 42三元溶劑體系 421三元相圖 422三元相圖的類型 423三元溶劑體系的選擇策略 43多元溶劑體系 431Ito方法 432Oka方法 433HBAW方法 434ARIZONA方法 435擴(kuò)展的“ARIZONA”方法 436乙基乙二醇二甲基醚體系 437丙酮溶劑系列 438Abbott方法 44一種實用性的溶劑選擇思路 參考文獻(xiàn) 第5章分析型高速逆流色譜 51概述 52分析型HSCCC的原理及儀器 53分析型HSCCC的應(yīng)用 531溶劑體系的快速篩選 532分配系數(shù)的測定 533小量天然產(chǎn)物樣品的分離 534中藥指紋圖譜研究方面的應(yīng)用 54分析型HSCCC與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) 541與熱噴霧質(zhì)譜的聯(lián)用 542與電子電離、化學(xué)電離和快原子轟擊質(zhì)譜的聯(lián)用 543與電噴霧質(zhì)譜的聯(lián)用 參考文獻(xiàn) 第6章雙向逆流色譜 61雙向逆流色譜的原理和機(jī)制 62雙向逆流色譜的應(yīng)用 63泡沫逆流色譜及其應(yīng)用 參考文獻(xiàn) 第7章pH區(qū)帶精制逆流色譜 71pH區(qū)帶精制逆流色譜的發(fā)展 72pH區(qū)帶精制逆流色譜的理論機(jī)理 721反向置換模式 722正向置換模式 723pH區(qū)帶精制逆流色譜與置換色譜法的比較 73典型pH區(qū)帶精制逆流色譜的應(yīng)用 731氨基酸衍生物的分離 732肽類衍生物的分離 733氧雜蒽染料的分離 734生物堿的分離 735酸性成分的分離 74pH區(qū)帶精制逆流色譜在親和分離中的應(yīng)用 741對映異構(gòu)體的分離 742兒茶酚胺的分離 743肽類的分離 744蛋白質(zhì)的分離 745磺化物的分離 75pH區(qū)帶精制逆流色譜分離的有關(guān)技巧 751樣品和樣品溶液 752溶劑體系 753實驗條件的優(yōu)化 754分離過程 76pH區(qū)帶精制逆流色譜的優(yōu)點(diǎn)和局限性 參考文獻(xiàn) 第8章正交軸逆流色譜 81正交軸逆流色譜儀的設(shè)計原理 82正交軸逆流色譜儀同軸螺旋管內(nèi)的相分布特性 83正交軸逆流色譜儀操作條件的優(yōu)化 84正交軸逆流色譜與高速逆流色譜的比較 841固定相的保留 842分離效率 85正交軸逆流色譜的應(yīng)用 851低極性有機(jī)相/水相體系 852極性有機(jī)相/水相體系 853雙水相聚合物體系 參考文獻(xiàn) 第9章天然植物有效成分的分離 91生物堿類 911概述 912茶葉生物堿 913黃連生物堿 914高烏頭生物堿 915異喹啉類生物堿 92黃酮類 921概述 922銀杏黃酮和沙棘黃酮 923木蝴蝶黃酮 924黃芪中的毛蕊異黃酮 925葛根異黃酮 926大豆異黃酮 93多酚類 931概述 932白藜蘆醇、白藜蘆醇苷及其類似物 933綠茶中的兒茶素 934紅茶中的茶黃素 935原花青素 936花青素和花青苷 937紅景天苷 938肉蓯蓉中的類葉升麻苷 939金銀花中的綠原酸 94醌類 941概述 942大黃蒽醌 943虎杖蒽醌苷 944丹參菲醌 945紫草素 95萜類 951概述 952紫杉醇半合成前體 953穿心蓮內(nèi)酯 954甜瓜中的葫蘆素 955番茄紅素 956葉黃素 96木質(zhì)素 961概述 962丹參木質(zhì)素 963胡麻木質(zhì)素 97香豆素類 971概述 972羌活香豆素 973蛇床子香豆素 98皂苷類 981概述 982三七皂苷 99其他 991β谷甾醇、菜油甾醇和豆甾醇 992葡萄籽不飽和脂肪酸 910結(jié)論 參考文獻(xiàn) 第10章海洋生物活性成分的分離 101海洋天然產(chǎn)物的分離技術(shù) 102HSCCC分離海洋活性成分的應(yīng)用 1021大環(huán)內(nèi)酯類 1022聚醚類 1023萜類和甾體化合物 1024肽類 1025含氮的雜環(huán)化合物 1026類胡蘿卜素 103結(jié)論 參考文獻(xiàn) 第11章抗生素的分離 111大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的分離 11112去甲紅霉素、尼達(dá)霉素、臺勾霉素、科拉多菌素 1112孢綠菌素 1113伊氟霉素 1114螺旋霉素 1115子囊霉素、FK506和雷帕霉素 1116紅霉素 112肽抗生素的分離 1121桿菌肽 1122黏桿菌素 1123WAP8294A抗生素 113抗真菌抗生素的分離 114結(jié)論 參考文獻(xiàn) 第12章雙水相逆流色譜在蛋白質(zhì)分離純化中的應(yīng)用 121雙水相聚合物體系的構(gòu)成與選擇 122聚乙二醇磷酸鉀體系及其應(yīng)用 1221聚乙二醇磷酸鉀體系的構(gòu)成及固定相保留 1222細(xì)胞色素c、肌紅蛋白、卵白蛋白和牛血紅蛋白的分離 1223重組酶——嘌呤核苷酸磷酸化酶、尿苷磷酸化酶的分離 1224高密度、低密度和非常低脂蛋白的分離 1225雞蛋白蛋白的分離 123聚乙二醇葡聚糖聚合物體系及其應(yīng)用 1231聚乙二醇葡聚糖體系的特點(diǎn) 1232聚乙二醇葡聚糖體系的固定相保留 1233組蛋白混合物的分離 1234α球蛋白與人血清蛋白的分離 1235α球蛋白與γ球蛋白混合物的分離 124pH峰聚焦雙水相逆流色譜分離乳酸脫氫酶 125雙水相體系染料配體親和逆流色譜分離乙醇脫氫酶 126新型柱組件系統(tǒng)對雙水相體系固定相的保留及應(yīng)用 1261正交軸CPC上的螺線型管柱組件系統(tǒng) 1262J型CPC上的螺線型固體圓盤柱組件系統(tǒng) 參考文獻(xiàn) 第13章離心沉淀色譜在蛋白質(zhì)等分離中的應(yīng)用 131原理及儀器 132蛋白質(zhì)分離條件的初步研究 1321傳質(zhì)速率和膜滲透作用的研究 1322蛋白分離條件的優(yōu)化 133應(yīng)用 1331蛋白質(zhì)的分離 1332多糖的分離 1333其他生物大分子 134結(jié)論 參考文獻(xiàn) 第14章逆流色譜在手性分離中的應(yīng)用 141CCC手性分離的原理及步驟 142CCC手性分離的最初探索 143各種手性試劑在CCC分離中的應(yīng)用 1431N十二烷?；睱脯氨酸3，5二甲基?；桨?1432磺化β環(huán)糊精 1433牛血清白蛋白 1434萬古霉素 1435金雞納生物堿衍生物 144結(jié)論 參考文獻(xiàn) 第15章逆流色譜在天然藥物工業(yè)中的應(yīng)用 151高通量篩選前的高通量分離制備方法 1511天然提取物的通用第一步分離方法 1512粗提物活性試驗前的預(yù)分離方法 1513中藥現(xiàn)代化研究中的應(yīng)用 152生物活性試驗指導(dǎo)下的天然產(chǎn)物分離 153高純度藥物活性成分標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返闹苽?154逆流色譜的藥物工業(yè)化放大 1541逆流色譜放大的可能性和優(yōu)越性 1542逆流色譜放大過程的影響因素 參考文獻(xiàn)附錄1國內(nèi)外一些常見的高速逆流色譜儀器及其性能簡介 附錄2HSCCC分離天然植物活性成分常用溶劑體系一覽表 附錄3縮略語及專用術(shù)語表

暫缺《高速逆流色譜分離技術(shù)及應(yīng)用》作者簡介