食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編

定　價：￥38.00

作　者：	國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司
出版社：	中國醫(yī)藥科技出版社
叢編項：	食品藥品監(jiān)督管理法律系列叢書
標(biāo)　簽：	法律法規(guī)匯編

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ISBN：	9787506733076	出版時間：	2006-01-01	包裝：	平裝
開本：	32開	頁數(shù)：	464	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　我國食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)組建以來，全面貫徹國務(wù)院《全面推進依法行政實施綱要》，認(rèn)真履行法律賦予的職責(zé)，始終堅持依法行政、嚴(yán)格執(zhí)法、公正執(zhí)法、文明執(zhí)法，加強監(jiān)管力度，食品藥品監(jiān)管法規(guī)體系初步形成，執(zhí)法隊伍的法律素質(zhì)和業(yè)務(wù)素質(zhì)穩(wěn)步提高。為適應(yīng)全國食品藥品監(jiān)管形勢的不斷發(fā)展，滿足食品藥品監(jiān)管行政執(zhí)法工作的需要，國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司組織編寫了《食品藥品監(jiān)督管理法律系列叢書》，本次出版的《食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編》收錄了食品藥品監(jiān)管執(zhí)法工作主要依據(jù)的現(xiàn)行最新法律、法規(guī)和行政規(guī)章，突出了全面、權(quán)威和實用的特點，目的是為廣大食品藥品監(jiān)管執(zhí)法人員和從業(yè)人員提供一本具有參考價值及指導(dǎo)意義的綜合性工具書，便于大家在工作中攜帶、查閱，也便于大家系統(tǒng)理解、把握和執(zhí)行食品藥品有關(guān)法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

作者簡介

暫缺《食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編》作者簡介

圖書目錄

一、法律
中華人民共和國藥品管理法中華人民共和國主席令第45號（2001年2月28日）
　中華人民共和國食品衛(wèi)生法中華人民共和國土席令第59號（1995年10月30日）
　中華人民共和國行政許可法中華人民共和國主席令第7號（2003年8月27日）
　中華人民共和國行政處罰法中華人民共和國主席令第63號（1996年3月17日）
　中華人民共和國行政復(fù)議法中華人民共和國主席令第16號（1999年4月29日）
　中華人民共和國行政訴訟法中華人民共和國主席令第16號（1989年4月4日）
　中華人民共和國國家賠償法中華人民共和國主席令第23號（1994年5月12日）
二、行政法規(guī)
　中華人民共和國藥品管理法實施條例中華人民共和國國務(wù)院令第360號（2002年8月4日）
　中華人民共和國國務(wù)院令第442號（2005年8月3日）疫苗流通和預(yù)防接種管理條例
　中華人民共和國國務(wù)院令第434號（2005年3月24日）中藥品種保護條例
　中華人民共和國國務(wù)院令第106號（1992年lO月14日）
三、部門規(guī)章
　藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定 SnDA局令第l號（2003年4月28日）
　藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范SHDA局令第2號（2003年8月6日）
　藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范SFDA局令第3號（2003年8月6日）
　藥品進口管理辦法SFDA局令第4號（2003年8月18日）
　醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定SPDA局令第5號（2004年1月17日）
　藥品經(jīng)營許可證管理辦法SFDA局令第6號（2004年2月4日）
　藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法SFDA局令第7號（2004年3月4日）
　……