核磁共振譜學(xué)：在有機化學(xué)中的應(yīng)用

定　價：￥49.00

作　者：	王乃興
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項：	化有機化學(xué)中的應(yīng)用
標(biāo)　簽：	臨床醫(yī)學(xué) 醫(yī)用一般學(xué)科基礎(chǔ)醫(yī)學(xué) 醫(yī)學(xué)

購買這本書可以去

ISBN：	9787502584979	出版時間：	2006-06-30	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：	286	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書深入系統(tǒng)地論述了NMR譜學(xué)的幾乎全部內(nèi)容，作者主要參閱了近幾年來國外這方面的諸多文獻，對氫譜、碳譜、二維譜、蛋白質(zhì)和核酸的NM日分析等問題作了深入的闡述。在1H NM日中，對氫譜涉及到的自旋-自旋耦合、核間奧氏效應(yīng)（NOE效應(yīng)）、分子立體結(jié)構(gòu)和手性中心對相鄰質(zhì)子的作用等作了詳細說明。對13C NM日譜的去耦技術(shù)和在非去耦條件下的13C-1H耦合、13C-13C耦合等問題作了概述。用一章的篇幅對2D NMR作了專門的論述。本書還對蛋白質(zhì)、核酸生物大分子的核磁共振研究進展作了詳細的介紹，并給出了大量參考文獻。在書的最后附了大量譜圖供大家參考，特別是對許多譜圖作了表征。本書理論服務(wù)于實踐，實用價值很大，是從事有機化學(xué)、藥物化學(xué)、植物化學(xué)、生物化學(xué)、石油化學(xué)、化學(xué)工業(yè)、材料化學(xué)、生命科學(xué)等方面的科技人員和高等院校相關(guān)專業(yè)師生的一本很好的參考書和工具書，也可以作為NMR譜學(xué)的教科書使用。全書共8章。第1章緒論是全書的一個引子。第2章介紹化學(xué)位移，是NMR的基礎(chǔ)部分。第3章論述了自旋-自旋耦合，是1HNMR的核心內(nèi)容。就核磁共振譜來說，1HNMR較為復(fù)雜，特別是1HNMR涉及的自旋-自旋耦合，能給出許多結(jié)構(gòu)信息，這些信息可以從耦合常數(shù)J中得到。核間奧氏效應(yīng)（NOE）是指兩個質(zhì)子在空間接近時，對一個質(zhì)子做飽和照射，另一個質(zhì)子的信號也會變化。NOESY譜是質(zhì)子NOE信號二維譜，能揭示質(zhì)子在空間接近時的關(guān)系，幫助把分子中的空間結(jié)構(gòu)建立起來，是研究分子構(gòu)型和構(gòu)象的有效手段，在天然產(chǎn)物和復(fù)雜分子的結(jié)構(gòu)確定中引起了廣泛關(guān)注，本書在第4章對此作了概述。第5章對13ＣNMR譜的去耦技術(shù)和在非去耦條件下的13Ｃ-1H耦合、13Ｃ-13Ｃ耦合等問題作了說明，并給出了許多13ＣNMR譜的化學(xué)位移（δ）值，相信對解譜會有幫助。二維NMR（2DNMR）近年來進展很快，在解析復(fù)雜化合物的分子結(jié)構(gòu)中，以其直觀、明快、可靠等特點取得了很大成功，本書在第6章作了專門介紹。21世紀(jì)是生命科學(xué)蓬勃發(fā)展的世紀(jì)，有機化學(xué)也提出了生命有機化學(xué)和綠色化學(xué)的理念。蛋白質(zhì)、核酸和其他生物大分子都是人們認(rèn)識生命運動的基本物質(zhì)，核磁共振為人們對這些生物活性分子的研究提供了有力的工具和手段，本書第7章對蛋白質(zhì)和核酸的NMR分析作了簡要的介紹。目前，NMR已經(jīng)在醫(yī)學(xué)方面得到了重要應(yīng)用，有興趣的讀者可以參閱這方面的專著。為了幫助讀者更好地理解NMR譜，本書第8章列出了大量譜圖供大家參考。這些譜圖中一部分是作者及其領(lǐng)導(dǎo)的研究組成員做出的相關(guān)化合物的NMR譜圖，另一部分選自Aldrich圖集和相關(guān)文獻。為了面向不同的讀者，選圖的范圍盡可能廣泛并注意難易結(jié)合。NMR譜學(xué)是一門科學(xué)，同時也是廣大科研人員的工具。本書旨在從學(xué)術(shù)理論出發(fā)，著重NMR譜學(xué)的應(yīng)用性。希望本書的出版能對我國的NMR研究和應(yīng)用有所幫助。

作者簡介

暫缺《核磁共振譜學(xué)：在有機化學(xué)中的應(yīng)用》作者簡介

圖書目錄

第1章緒論
1．1概述
1．2基本原理
1．3基本概念
1．3．1角動量和核磁矩
1．3．2核磁共振(NMR)譜
1．4相關(guān)應(yīng)用進展
第2章化學(xué)位移
2．1概述
2．2屏蔽效應(yīng)探討
2．2．1化學(xué)位移的計算
2．2．2示例
2．2．3化學(xué)位移的產(chǎn)生
2．3影響屏蔽效應(yīng)的一些因素
2．3．1局部抗磁(屏蔽)效應(yīng)
2．3．2局部順磁(去屏蔽)效應(yīng)
2．3．3鄰位基團
2．3．4影響化學(xué)位移的其他因素
2．4對化學(xué)位移的進一步探討
2．4．1質(zhì)子電荷密度對化學(xué)位移的影響
2．4．2對鄰碳原子的電荷密度的影響
2．4．3相鄰原子和化學(xué)鍵的誘導(dǎo)磁矩對化學(xué)位移的影響
2．4．4環(huán)共軛π電子體系
2．4．5環(huán)丙烷環(huán)上的磁異性
2．4．6極性基團的電場效應(yīng)和范德華效應(yīng)
2．4．7氫鍵對化學(xué)位移的影響
2．5相關(guān)有機金屬化合物的化學(xué)位移
2．6經(jīng)驗取代基常數(shù)
2．7一些重要有機化合物中質(zhì)子的化學(xué)位移
第3章自旋-自旋耦合
3．1概述
3．2多重峰的一般規(guī)律
3．3比率J/（ν0δ）的意義
3．4自旋-自旋耦合和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
3．4．1耦合常數(shù)的大小與分子幾何構(gòu)型的關(guān)系
3．4．2耦合常數(shù)和分子化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系
3．5自旋系統(tǒng)的分類
3．5．1模式
3．5．2與一個自旋量子數(shù)I＝1/2的原子核耦合（AX系統(tǒng)）
3．5．3AX2、AX3、AXn系統(tǒng)
3．5．4AMX系統(tǒng)
3．5．5AB、AB２系統(tǒng)
3．5．6ABX系統(tǒng)
3．5．7ABC系統(tǒng)
3．5．8幾個四旋系統(tǒng)和其他系統(tǒng)
3．6１Ｈ與I=1/2和I>1/2的原子核耦合
3．6．1１Ｈ與I=1/2的原子核耦合
3．6．21Ｈ與I>1/2的原子核耦合
3．7等價原子核
3．8強耦合作用
3．9手性效應(yīng)
3．10遠程耦合
3．10．1概述
3．10．2遠程耦合理論
3．10．3位移試劑
3．11與雜原子相連的質(zhì)子的NMR和溶劑效應(yīng)
3．12化學(xué)交換
3．12．1對稱的構(gòu)象變換
3．12．2不對稱的構(gòu)象變換
3．13有機化合物的自旋自旋耦合常數(shù)表
第4章復(fù)雜耦合現(xiàn)象和NOE效應(yīng)
4．1磁等價
4．1．1概念
4．1．2磁等價性理論
4．2復(fù)雜譜
4．3自旋晶格弛豫
4．3．1自旋晶格弛豫
4．3．2自旋晶格弛豫的來源
4．4NOE效應(yīng)（核間奧氏效應(yīng)或核極化效應(yīng)）
4．5四極弛豫
4．6NOE效應(yīng)及其應(yīng)用
4．6．1季碳原子
4．6．2CH和CH2中的碳
4．6．3NOE值對結(jié)構(gòu)的確定
4．6．4NOE效應(yīng)對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的確定
4．6．5分子動態(tài)結(jié)構(gòu)研究
第5章 13C-NMR譜
5．1概述
5．2幾種去耦方法
5．2．1質(zhì)子寬帶去耦
5．2．2偏共振去耦
5．2．3選擇性質(zhì)子去耦
5．2．4門控去耦
5．2．5反轉(zhuǎn)門控去耦
5．3其他問題
5．3．1氘代的影響
5．3．2化學(xué)位移等價
5．3．313C1H耦合常數(shù)值
5．3．413C13C耦合常數(shù)值
5．413C NMR譜的化學(xué)位移
第6章二維譜
6．1概述
6．2相關(guān)波譜分析法
6．31H1H COSY譜
6．4雙量子過濾的1H1H COSY譜
6．4．1化合物ipsenol
6．4．2石竹烯氧化物
6．51H13C COSY異核化學(xué)位移相關(guān)譜（HETCOR譜）
6．6質(zhì)子檢出的HETCOR異核多量子相干譜（HMQC譜）
6．7質(zhì)子檢測的遠程1H13C異核相關(guān)譜(HMBC譜)
6．813C13C相關(guān)譜(非常規(guī)天然豐度雙量子轉(zhuǎn)移實驗，
INADEQUATE實驗)
6．9全相關(guān)譜
6．10梯場NMR
第7章生物大分子NMR簡介
7．1蛋白質(zhì)的NMR分析簡介
7．1．1概述
7．1．2溶解條件的優(yōu)化
7．1．3標(biāo)記與表達
7．1．4相關(guān)實驗
7．1．5蛋白質(zhì)相互作用的NMR分析
參考文獻
7．2核酸的NMR分析簡介
7．2．1概述
7．2．2樣品的制備
7．2．3用于多核NMR標(biāo)記的核酸的制備
7．2．4分析策略——新的靈敏度優(yōu)化
7．2．5氫鍵的NMR檢出
7．2．6J耦合的測定
7．2．7殘余偶極耦合——用于闡明結(jié)構(gòu)
7．2．8對核酸弛豫作用的研究
7．2．9結(jié)論
參考文獻
7．3通過氫鍵的標(biāo)量耦合
7．3．1概述
7．3．2生物大分子中的氫鍵標(biāo)量耦合
7．3．3與化學(xué)位移的關(guān)系
7．3．4幾何形態(tài)的影響
7．3．5應(yīng)用
7．3．6結(jié)論
參考文獻
7．4生物活性大分子NMR研究新進展
7．4．1１３Ｃ／１５Ｎ標(biāo)記的質(zhì)白質(zhì)中H鍵
7．4．2蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中１３Ｃ和１５Ｎ的化學(xué)位移
7．4．3鑭系示蹤原子對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)測定的應(yīng)用
7．4．4生物大分子中的亞甲基的弛豫優(yōu)化
7．4．5嘌呤和嘧啶堿基中的偶極耦合
7．4．6細胞因子的NMR分析
7．4．7魔角旋轉(zhuǎn)固態(tài)NMR表征RNA中的氫鍵
7．4．8NMR譜在啤酒成分鑒定中的應(yīng)用
參考文獻
第8章若干NMR譜圖
附錄相關(guān)NMR溶劑數(shù)據(jù)表
全書主要參考文獻