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實(shí)用藥品專(zhuān)利

實(shí)用藥品專(zhuān)利

定 價(jià):¥30.00

作 者: 歐陽(yáng)德方、潘衛(wèi)三
出版社: 人民衛(wèi)生出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 藥學(xué)

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ISBN: 9787117080910 出版時(shí)間: 2006-12-01 包裝: 精裝
開(kāi)本: 32 頁(yè)數(shù): 366 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  目錄第一部分 藥品專(zhuān)利基本知識(shí)第一章 總則一、專(zhuān)利制度的意義及其發(fā)展歷史二、藥品發(fā)明的類(lèi)型和特點(diǎn)三、我國(guó)對(duì)藥品發(fā)明的保護(hù)形式四、專(zhuān)利基本知識(shí)五、藥品專(zhuān)利與公眾健康第二章 中藥與天然藥物專(zhuān)利一、目前國(guó)內(nèi)外中藥與天然藥物現(xiàn)狀分析二、中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)與中藥作用物質(zhì)基礎(chǔ)研究三、專(zhuān)利保護(hù)對(duì)中藥發(fā)展的重要意義四、目前我國(guó)對(duì)中藥的專(zhuān)利保護(hù)五、中藥專(zhuān)利的侵權(quán)判斷六、幾點(diǎn)建議第三章 生物制品專(zhuān)利一、生物制品的現(xiàn)狀與特點(diǎn)二、中國(guó)對(duì)生物制品專(zhuān)利保護(hù)的歷史和現(xiàn)狀三、生物材料的保藏與發(fā)放四、有關(guān)生物制品發(fā)明的新穎性和創(chuàng)造性的判斷五、關(guān)于人體基因的專(zhuān)利權(quán)問(wèn)題第四章 藥學(xué)專(zhuān)利信息檢索一、專(zhuān)利信息與專(zhuān)利調(diào)查二、藥學(xué)專(zhuān)利文獻(xiàn)檢索的方法三、Intemet免費(fèi)專(zhuān)利數(shù)據(jù)庫(kù)四、著錄項(xiàng)目國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代碼第五章 我國(guó)藥品企業(yè)專(zhuān)利戰(zhàn)略一、專(zhuān)利戰(zhàn)略基本知識(shí)二、美國(guó)藥品專(zhuān)利戰(zhàn)略三、日本藥品專(zhuān)利戰(zhàn)略四、我國(guó)藥品專(zhuān)利戰(zhàn)略現(xiàn)狀五、幾點(diǎn)建議第二部分 藥品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)第六章 藥品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)總則一、藥品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)前的準(zhǔn)備二、權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)三、說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)四、說(shuō)明書(shū)摘要和附圖的撰寫(xiě)五、關(guān)于藥學(xué)領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)的幾點(diǎn)注意事項(xiàng)第七章 化學(xué)藥品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)一、化學(xué)原料藥發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)二、化學(xué)制劑發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)三、撰寫(xiě)實(shí)例第八章 中藥與天然藥物發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)一、權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)二、說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)三、撰寫(xiě)實(shí)例第九章 生物制品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)一、有關(guān)微生物的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)二、有關(guān)疫苗的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)三、有關(guān)基因和蛋白質(zhì)的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)四、撰寫(xiě)實(shí)例第十章 藥品方法發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)一、制備方法發(fā)明二、藥品新用途發(fā)明三、選擇發(fā)明四、數(shù)值限定發(fā)明第十一章 對(duì)發(fā)明專(zhuān)利實(shí)質(zhì)審查意見(jiàn)通知書(shū)的答復(fù)一、對(duì)審查意見(jiàn)通知書(shū)的答復(fù)二、專(zhuān)利申請(qǐng)文件的修改三、本國(guó)優(yōu)先權(quán)制度的應(yīng)用第三部分 藥品專(zhuān)利案例分析案例1“偉哥”專(zhuān)利案案例2 羅格列酮專(zhuān)利案案例3 鹽酸吉西他濱生產(chǎn)方法案案例4 專(zhuān)利權(quán)屬行政糾紛案案例5 阿德福韋酯專(zhuān)利案案例6 “氧化法制取羧酸烷基酯”專(zhuān)利侵權(quán)案案例7 “脈絡(luò)寧?kù)o脈注射液的工藝方法”專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)案參考文獻(xiàn)附錄附錄1 中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法附錄2 中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則附錄3 北京市高級(jí)人民法院關(guān)于專(zhuān)利侵權(quán)判定若干問(wèn)題的意見(jiàn)(試行)附錄4 最高人民法院關(guān)于審理專(zhuān)利糾紛案件適用法律問(wèn)題的若干規(guī)定附錄5 專(zhuān)利英漢詞匯表

作者簡(jiǎn)介

暫缺《實(shí)用藥品專(zhuān)利》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第一部分 藥品專(zhuān)利基本知識(shí)
第一章 總則
一、專(zhuān)利制度的意義及其發(fā)展歷史
二、藥品發(fā)明的類(lèi)型和特點(diǎn)
三、我國(guó)對(duì)藥品發(fā)明的保護(hù)形式
四、專(zhuān)利基本知識(shí)
五、藥品專(zhuān)利與公眾健康
第二章 中藥與天然藥物專(zhuān)利
一、目前國(guó)內(nèi)外中藥與天然藥物現(xiàn)狀分析
二、中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)與中藥作用物質(zhì)基礎(chǔ)研究
三、專(zhuān)利保護(hù)對(duì)中藥發(fā)展的重要意義
四、目前我國(guó)對(duì)中藥的專(zhuān)利保護(hù)
五、中藥專(zhuān)利的侵權(quán)判斷
六、幾點(diǎn)建議
第三章 生物制品專(zhuān)利
一、生物制品的現(xiàn)狀與特點(diǎn)
二、中國(guó)對(duì)生物制品專(zhuān)利保護(hù)的歷史和現(xiàn)狀
三、生物材料的保藏與發(fā)放
四、有關(guān)生物制品發(fā)明的新穎性和創(chuàng)造性的判斷
五、關(guān)于人體基因的專(zhuān)利權(quán)問(wèn)題
第四章 藥學(xué)專(zhuān)利信息檢索
一、專(zhuān)利信息與專(zhuān)利調(diào)查
二、藥學(xué)專(zhuān)利文獻(xiàn)檢索的方法
三、Intemet免費(fèi)專(zhuān)利數(shù)據(jù)庫(kù)
四、著錄項(xiàng)目國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代碼
第五章 我國(guó)藥品企業(yè)專(zhuān)利戰(zhàn)略
一、專(zhuān)利戰(zhàn)略基本知識(shí)
二、美國(guó)藥品專(zhuān)利戰(zhàn)略
三、日本藥品專(zhuān)利戰(zhàn)略
四、我國(guó)藥品專(zhuān)利戰(zhàn)略現(xiàn)狀
五、幾點(diǎn)建議
第二部分 藥品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
第六章 藥品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)總則
一、藥品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)前的準(zhǔn)備
二、權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)
三、說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)
四、說(shuō)明書(shū)摘要和附圖的撰寫(xiě)
五、關(guān)于藥學(xué)領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)的幾點(diǎn)注意事項(xiàng)
第七章 化學(xué)藥品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
一、化學(xué)原料藥發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
二、化學(xué)制劑發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
三、撰寫(xiě)實(shí)例
第八章 中藥與天然藥物發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
一、權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)
二、說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)
三、撰寫(xiě)實(shí)例
第九章 生物制品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
一、有關(guān)微生物的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
二、有關(guān)疫苗的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
三、有關(guān)基因和蛋白質(zhì)的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
四、撰寫(xiě)實(shí)例
第十章 藥品方法發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
一、制備方法發(fā)明
二、藥品新用途發(fā)明
三、選擇發(fā)明
四、數(shù)值限定發(fā)明
第十一章 對(duì)發(fā)明專(zhuān)利實(shí)質(zhì)審查意見(jiàn)通知書(shū)的答復(fù)
一、對(duì)審查意見(jiàn)通知書(shū)的答復(fù)
二、專(zhuān)利申請(qǐng)文件的修改
三、本國(guó)優(yōu)先權(quán)制度的應(yīng)用
第三部分 藥品專(zhuān)利案例分析
案例1“偉哥”專(zhuān)利案
案例2 羅格列酮專(zhuān)利案
案例3 鹽酸吉西他濱生產(chǎn)方法案
案例4 專(zhuān)利權(quán)屬行政糾紛案
案例5 阿德福韋酯專(zhuān)利案
案例6 “氧化法制取羧酸烷基酯”專(zhuān)利侵權(quán)案
案例7 “脈絡(luò)寧?kù)o脈注射液的工藝方法”專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)案
參考文獻(xiàn)
附錄
附錄1 中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法
附錄2 中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則
附錄3 北京市高級(jí)人民法院關(guān)于專(zhuān)利侵權(quán)判定若干問(wèn)題的意見(jiàn)(試行)
附錄4 最高人民法院關(guān)于審理專(zhuān)利糾紛案件適用法律問(wèn)題的若干規(guī)定
附錄5 專(zhuān)利英漢詞匯表

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