化學(xué)藥物制備的工業(yè)化技術(shù)

定　價(jià)：￥39.00

作　者：	尤啟冬、周偉澄
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	華夏英才基金學(xué)術(shù)文庫(kù)
標(biāo)　簽：	合成反應(yīng)過程

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ISBN：	9787502594084	出版時(shí)間：	2007-03-01	包裝：	平裝
開本：	小16開	頁(yè)數(shù)：	265	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《化學(xué)藥物制備的工業(yè)化技術(shù)》主要分為三大部分，第一部分介紹了我國(guó)藥物合成工藝的研究概況；第二部分介紹了藥物合成通用技術(shù)，包括不對(duì)稱合成、拆分和相轉(zhuǎn)移催化合成技術(shù)；第三部分介紹主要化學(xué)藥的合成技術(shù)，選取了當(dāng)前醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)中重要且技術(shù)難度高的藥物的合成方法（包括核苷類藥物、甾體藥物、HMGCoA還原酶制劑、氟喹諾酮藥物和唑類抗真菌藥物）?！痘瘜W(xué)藥物制備的工業(yè)化技術(shù)》注意突出應(yīng)用價(jià)值較高的藥物合成技術(shù)，關(guān)注有關(guān)專題的技術(shù)難點(diǎn)、解決辦法、特點(diǎn)和局限性，注重對(duì)產(chǎn)業(yè)化的推動(dòng)作用。全書具有較高的理論性、科學(xué)性、實(shí)踐性?！痘瘜W(xué)藥物制備的工業(yè)化技術(shù)》可作為從事化學(xué)藥物合成方法和工藝研究的科研、生產(chǎn)人員的技術(shù)參考用書，也可作為制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)高年級(jí)本科生或研究生用書。

作者簡(jiǎn)介

　　尤啟冬，男，1955年出生于江蘇泰州，中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院院長(zhǎng)，藥物化學(xué)教授，博士生導(dǎo)師。擔(dān)任教育部高等學(xué)校制藥工程專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)委員，國(guó)家新藥審評(píng)專家，中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥物化學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員等學(xué)術(shù)職務(wù)。主人林事新藥的設(shè)計(jì)、研究、開發(fā)及合成方法研究，研究領(lǐng)域?yàn)榭鼓[瘤藥物和半合成抗生素、手性藥物等。榮獲國(guó)家及省級(jí)教學(xué)成果獎(jiǎng)8項(xiàng)，獲教育部霍英東優(yōu)秀青年教師獎(jiǎng)，被評(píng)為國(guó)家教學(xué)名師、教育部高等學(xué)校優(yōu)秀骨干教師，享受國(guó)務(wù)院特殊津貼。發(fā)表論文100余篇，申請(qǐng)專利130項(xiàng)，著有《手性藥物》等著作。

圖書目錄

第1章　藥物合成工藝研究的回顧和展望
　1.1　保留原路線的工藝改進(jìn)
　1.2　重新設(shè)計(jì)合成路線
　參考文獻(xiàn)
第2章　手性藥物的不對(duì)稱合成技術(shù)
　2.1　手性藥物與手性合成技術(shù)
　2.2　不對(duì)稱還原技術(shù)及其應(yīng)用
　2.3　不對(duì)稱氧化技術(shù)及其應(yīng)用
　2.4　羰基的不對(duì)稱親核加成技術(shù)及其應(yīng)用
　參考文獻(xiàn)
第3章　手性藥物的拆分技術(shù)
　3.1　手性藥物的結(jié)晶拆分方法
　3.2　復(fù)合拆分和包合拆分方法
　3.3　動(dòng)力學(xué)拆分　
　3.4　色譜拆分
　參考文獻(xiàn)
第4章　相轉(zhuǎn)移催化合成技術(shù)
　4.1　相轉(zhuǎn)移催化機(jī)理和影響因素
　4.2　相轉(zhuǎn)移催化技術(shù)在藥物合成中的應(yīng)用
　4.3　結(jié)束語
　參考文獻(xiàn)
第5章　核苷類藥物合成技術(shù)
　5.1　常用核苷糖基的合成技術(shù)　
　5.2　核苷類藥物的化學(xué)合成
　5.3　以核苷為原料合成核苷類藥物
　參考文獻(xiàn)
第6章　甾體藥物合成技術(shù)　
　6.1　甾體藥物的結(jié)構(gòu)
　6.2　甾體藥物的基本合成技術(shù)　
　參考文獻(xiàn)
第7章　HMG CoA還原酶抑制劑合成技術(shù)
　7.1　概述
　7.2　側(cè)鏈的合成
　7.3　母環(huán)的合成
　7.4　母環(huán)與側(cè)鏈的連接　
　參考文獻(xiàn)
第8章　氟喹諾酮藥物的合成技術(shù)　
　8.1　概述
　8.2　哇諾酮環(huán)的形成　
　8.3　N1的烴化反應(yīng)
　8.4　3位酯的水解
　8.5　7位的親核取代反應(yīng)
　8.6　有關(guān)原料和中間體合成
　8.7　小結(jié)　
　參考文獻(xiàn)
第9章　唑類抗真菌藥物的合成技術(shù)　
　9.1　概述
　9.2　藥物合成技術(shù)　
　9.3　結(jié)語
　參考文獻(xiàn)
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