生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（第3版）

第一章 生物藥劑學(xué)概述
一、生物藥劑學(xué)的定義
二、藥物的體內(nèi)過(guò)程
三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容
四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展
五、生物藥劑學(xué)與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系
第二章 口服藥物的吸收
第一節(jié) 藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)與胃腸道吸收
一、生物膜的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
二、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
三、胃腸道的結(jié)構(gòu)與功能
第二節(jié) 影響藥物吸收的生理因素
一、消化系統(tǒng)因素
二、循環(huán)系統(tǒng)因素
三、疾病因素
第三節(jié) 影響藥物吸收的物理化學(xué)因素
一、解離度與脂溶性
二、溶出速率
三、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
第四節(jié) 劑型因素對(duì)藥物吸收的影響
一、固體制劑的崩解與溶出
二、劑型對(duì)藥物吸收的影響
三、制劑處方對(duì)藥物吸收的影響
四、制備工藝對(duì)藥物吸收的影響
第五節(jié) 口服藥物吸收與制劑設(shè)計(jì)
一、生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)
二、促進(jìn)藥物吸收的方法
三、控制藥物釋放劑型設(shè)計(jì)
四、口服藥物吸收的研究方法
第三章 非口服給藥的吸收
第一節(jié) 注射給藥
一、給藥部位與吸收途徑
二、影響注射給藥吸收的因素
第二節(jié) 口腔黏膜給藥
一、口腔黏膜的結(jié)構(gòu)與生理
二、影響口腔黏膜吸收的因素
三、口腔黏膜給藥的研究方法
第三節(jié) 皮膚給藥
一、皮膚的結(jié)構(gòu)與藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
二、影響藥物經(jīng)皮滲透的因素
三、經(jīng)皮吸收的研究方法
第四節(jié) 鼻黏膜給藥
一、鼻腔的結(jié)構(gòu)與生理
二、影響鼻黏膜吸收的因素
三、鼻黏膜吸收的研究方法
第五節(jié) 肺部給藥
一、呼吸器官的結(jié)構(gòu)與生理
二、影響肺部藥物吸收的因素
第六節(jié) 直腸與陰道給藥
一、直腸的解剖與生理
二、影響吸收的因素
三、陰道的解剖與生理
四、影響陰道黏膜吸收的因素
第七節(jié) 眼部給藥
一、眼的結(jié)構(gòu)與生理
二、藥物吸收途徑
三、影響眼部吸收的因素
第四章 藥物的分布
第一節(jié) 概述
一、組織分布與藥效
二、組織分布與化學(xué)結(jié)構(gòu)
三、藥物的體內(nèi)分布與蓄積
四、表觀(guān)分布容積
第二節(jié) 影響分布的因素
一、血液循環(huán)與血管通透性的影響
二、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的影響
三、藥物理化性質(zhì)的影響
四、藥物與組織親和力的影響
五、藥物相互作用對(duì)分布的影響
第三節(jié) 藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
一、淋巴循環(huán)與淋巴管的構(gòu)造
二、藥物從血液向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)
三、藥物從組織液向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)
四、藥物從消化管向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)
第四節(jié) 藥物的腦內(nèi)分布
一、腦脊液
二、腦屏障的概念
三、藥物由血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
四、提高藥物腦內(nèi)分布的方法
第五節(jié) 藥物在紅細(xì)胞內(nèi)的分布
一、紅細(xì)胞的組成與特性
二、藥物的紅細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)
第六節(jié) 藥物的胎兒內(nèi)分布
一、胎盤(pán)構(gòu)造與胎兒的血液循環(huán)
二、胎盤(pán)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)
三、胎兒內(nèi)的藥物分布
第七節(jié) 藥物的脂肪組織分布
第八節(jié) 藥物的體內(nèi)分布與制劑設(shè)計(jì)
一、微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的處置
二、影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素
三、微粒給藥系統(tǒng)的制劑設(shè)計(jì)
第五章 藥物代謝
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 藥物代謝酶和代謝部位
一、藥物代謝酶系統(tǒng)
二、藥物代謝的部位
三、首過(guò)效應(yīng)與肝提取率
第三節(jié) 藥物代謝反應(yīng)的類(lèi)型
一、氧化反應(yīng)
二、還原反應(yīng)
三、水解反應(yīng)
四、結(jié)合反應(yīng)
第四節(jié) 影響藥物代謝的因素
一、給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響
二、給藥劑量和劑型對(duì)藥物代謝的影響
三、藥物的光學(xué)異構(gòu)特性對(duì)藥物代謝的影響
四、酶抑制和誘導(dǎo)作用對(duì)藥物代謝的影響
五、生理因素對(duì)藥物代謝的影響
第五節(jié) 藥物代謝和制劑設(shè)計(jì)
一、前體藥物類(lèi)制劑的設(shè)計(jì)
二、藥物代謝的飽和現(xiàn)象和制劑設(shè)計(jì)
三、藥酶抑制劑與制劑設(shè)計(jì)
四、藥物代謝和劑型改革
第六節(jié) 藥物代謝研究方法
一、體外法
二、在體法
第六章 藥物排泄
第一節(jié) 藥物的腎排泄
一、腎小球?yàn)V過(guò)
二、腎小管重吸收
三、腎小管主動(dòng)分泌
四、腎清除率
第二節(jié) 藥物的膽汁排泄
一、藥物膽汁排泄的過(guò)程與特性
二、腸肝循環(huán)
第三節(jié) 藥物的其他排泄途徑
一、藥物從乳汁排泄
二、藥物從唾液排出
三、藥物從肺排泄
四、藥物從汗腺排泄
第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述
第一節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)的概念及其發(fā)展概況
一、藥物動(dòng)力學(xué)概念
二、藥物動(dòng)力學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)況
第二節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容及與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系
一、藥物動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容
二、藥物動(dòng)力學(xué)與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系
第三節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)基本概念
一、藥物動(dòng)力學(xué)模型
二、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的速度過(guò)程
三、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
第八章 單室模型
第一節(jié) 靜脈注射
一、血藥濃度
二、尿藥排泄數(shù)據(jù)
第二節(jié) 靜脈滴注
一、血藥濃度，
二、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的計(jì)算
三、負(fù)荷劑量
第三節(jié) 血管外給藥
一、血藥濃度
二、尿藥排泄數(shù)據(jù)
三、血藥濃度與尿藥濃度的相互關(guān)系
第九章 多室模型
第一節(jié) 二室模型血管內(nèi)給藥
一、靜脈注射給藥
二、靜脈滴注給藥
第二節(jié) 二室模型血管外給藥
一、模型的建立
二、血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系
三、基本參數(shù)的估算
四、模型參數(shù)及其他參數(shù)的求法
五、Loo-Riegelman法測(cè)定吸收百分?jǐn)?shù)
第三節(jié) 隔室模型的判別
一、作圖判斷
二、用殘差平方和與加權(quán)殘差平方和判斷
三、用擬合度(■)進(jìn)行判斷
四、AIC法
五、F檢驗(yàn)
第十章 重復(fù)給藥
第一節(jié) 重復(fù)給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系
一、單室模型靜脈注射給藥
二、單室模型間歇靜脈滴注給藥
三、單室模型血管外給藥
四、雙室模型重復(fù)給藥
五、利用疊加原理預(yù)測(cè)重復(fù)給藥血藥濃度
第二節(jié) 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
一、單室模型平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
二、雙室模型平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
三、給藥第n次的平均血藥濃度
第三節(jié) 重復(fù)給藥體內(nèi)藥量的蓄積、血藥濃度波動(dòng)程度
一、重復(fù)給藥體內(nèi)藥量的蓄積
二、重復(fù)給藥血藥濃度的波動(dòng)程度
第十一章 非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)
第一節(jié) 概述
一、藥物體內(nèi)過(guò)程的非線(xiàn)性現(xiàn)象
二、非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)
三、非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)的識(shí)別
第二節(jié) 非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)方程
一、Michaelis—Menten方程
二、具M(jìn)ichaelis—Menten過(guò)程的藥物動(dòng)力學(xué)特征
第三節(jié) 非線(xiàn)性消除過(guò)程血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系及參數(shù)計(jì)算
一、血藥濃度與時(shí)間關(guān)系
二、非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)參數(shù)的估算
第十二章 統(tǒng)計(jì)矩原理在藥物動(dòng)力學(xué)中的應(yīng)用
第一節(jié) 統(tǒng)計(jì)矩的基本概念
第二節(jié) 用矩量估算藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
一、生物半衰期
二、清除率
三、表觀(guān)分布容積
第三節(jié) 矩量法研究體內(nèi)過(guò)程
一、釋放動(dòng)力學(xué)
二、吸收動(dòng)力學(xué)
第十三章 藥物動(dòng)力學(xué)在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用
第一節(jié) 給藥方案設(shè)計(jì)
一、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則
二、負(fù)荷劑量
三、根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)給藥方案
四、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度設(shè)計(jì)給藥方案
五、根據(jù)穩(wěn)態(tài)血藥濃度波動(dòng)設(shè)計(jì)給藥方案
六、非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)給藥方案設(shè)計(jì)
七、抗菌藥物的給藥方案設(shè)計(jì)
第二節(jié) 患者的給藥方案調(diào)整
一、腎功能減退患者的給藥方案調(diào)整
二、肝功能改變患者的給藥方案調(diào)整
第三節(jié) 治療藥物的監(jiān)測(cè)與給藥方案的個(gè)體化
一、血藥濃度與給藥方案的個(gè)體化
二、治療藥物監(jiān)測(cè)的指征
三、治療藥物監(jiān)測(cè)的臨床意義
第四節(jié) 特殊人群的藥物動(dòng)力學(xué)
一、老年人藥物動(dòng)力學(xué)的變化
二、孕婦的藥物動(dòng)力學(xué)變化
三、小兒的藥物動(dòng)力學(xué)
第十四章 新藥的藥物動(dòng)力學(xué)研究
第一節(jié) 新藥藥物動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容
一、新藥研究開(kāi)發(fā)中藥物動(dòng)力學(xué)的作用
二、新藥臨床前藥物動(dòng)力學(xué)研究的基本要求及研究?jī)?nèi)容
三、新藥臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究的基本要求及研究?jī)?nèi)容
四、新藥藥物動(dòng)力學(xué)研究中生物樣本的測(cè)定方法
五、計(jì)算機(jī)在藥物動(dòng)力學(xué)研究中的應(yīng)用
六、甲磺酸加替沙星在Beagle犬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)
第二節(jié) 生物利用度與生物等效性
一、生物利用度與生物等效性的概念
二、生物利用度與生物等效性在新藥研究中的作用
三、生物等效性評(píng)價(jià)方法
四、生物利用度研究方法
五、生物利用度的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
六、生物等效性統(tǒng)計(jì)分析
七、生物等效性分析實(shí)例
第三節(jié) 緩釋與控釋制劑的藥物動(dòng)力學(xué)
一、緩釋與控釋制劑的藥物動(dòng)力學(xué)設(shè)計(jì)
二、緩釋與控釋制劑的生物利用度與生物等效性研究
三、緩釋與控釋制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
第十五章 藥物動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展
第一節(jié) 群體藥物動(dòng)力學(xué)
一、概述
二、群體藥物動(dòng)力學(xué)的研究方法
三、群體藥物動(dòng)力學(xué)的應(yīng)用
第二節(jié) 生理模型藥物動(dòng)力學(xué)
一、概述
二、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型的建立
三、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型的應(yīng)用
第三節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)與藥效動(dòng)力學(xué)的相互關(guān)系
一、血藥濃度和藥理效應(yīng)的關(guān)系
二、血藥濃度與半衰期和藥理作用持續(xù)時(shí)間的關(guān)系
三、具有效應(yīng)室的藥物動(dòng)力學(xué)一藥效動(dòng)力學(xué)模型
第四節(jié) 手性藥物的藥物動(dòng)力學(xué)
一、手性藥物的生物活性
二、藥物動(dòng)力學(xué)的立體選擇性
三、影響手性藥物生物活性的因素
第五節(jié) 時(shí)辰藥物動(dòng)力學(xué)
一、藥物體內(nèi)過(guò)程的時(shí)間節(jié)律
二、影響藥物動(dòng)力學(xué)時(shí)辰節(jié)律的因素
三、時(shí)辰藥物動(dòng)力學(xué)與合理用藥
附錄一 藥物動(dòng)力學(xué)符號(hào)注釋
附錄二 拉普拉斯變換
附錄三 若干藥物的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表
中文索引
英文索引