分析化學(xué)（二版 中職檢驗(yàn)）

第一章　緒論
第一節(jié) 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
第二節(jié) 分析方法的分類
　一、定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析
　二、無(wú)機(jī)分析和有機(jī)分析
　三、化學(xué)分析與儀器分析
　四、常量、半微量、微量與超微量分析
第三節(jié) 分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)
小結(jié)
第二章　定量分析概述
第一節(jié) 定量分析的過(guò)程
　一、試樣的采取
　二、試樣的預(yù)處理
　三、試樣的分解和分離
　四、試樣的含量測(cè)定
　五、定量分析結(jié)果的計(jì)算及評(píng)價(jià)
第二節(jié) 定量分析的誤差與分析數(shù)據(jù)的處理
　一、定量分析誤差
　二、有效數(shù)字及其應(yīng)用
　三、定量分析結(jié)果的處理
第三節(jié) 化學(xué)藥品的基本常識(shí)
　一、化學(xué)藥品的分類
　二、化學(xué)試劑的等級(jí)規(guī)格
　三、化學(xué)藥品的貯存
第四節(jié) 定量化學(xué)分析中的常用儀器
　一、分析天平
　二、常用容量?jī)x器
小結(jié)
第三章　滴定分析法概述
第一節(jié) 滴定分析法的概念與方法
一、基本概念
二、主要測(cè)定方法
第二節(jié) 滴定分析法的條件與滴定方式
一、滴定反應(yīng)的條件
二、滴定方式
第三節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)溶液
一、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
二、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
第四節(jié) 滴定分析的計(jì)算
一、滴定分析的計(jì)算依據(jù)與基本公式
二、滴定分析計(jì)算示例
　小結(jié)
第四章　酸堿滴定法
　第一節(jié) 酸堿指示劑
一、酸堿指示劑的變色原理及變色范圍
二、影響酸堿指示劑變色范圍的因素
三、混合指示劑
第二節(jié) 酸堿滴定的類型及指示劑的選擇
一、強(qiáng)堿(酸)滴定強(qiáng)酸(堿)
二、強(qiáng)堿(酸)滴定弱酸(堿)
三、多元酸(堿)的滴定
第三節(jié) 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與標(biāo)定
一、酸標(biāo)準(zhǔn)溶液
二、堿標(biāo)準(zhǔn)溶液
第四節(jié) 酸堿滴定法的應(yīng)用與示例
一、直接滴定法
二、間接滴定法
小結(jié)
第五章　沉淀滴定法
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 銀量法
一、鉻酸鉀指示劑法
二、吸附指示劑法
第三節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
一、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
二、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
第四節(jié) 應(yīng)用與示例
　一、可溶性無(wú)機(jī)鹵素化合物的含量測(cè)定
　二、有機(jī)鹵素化合物的含量測(cè)定
小結(jié)
第六章　配位滴定法
第一節(jié) 乙二胺四乙酸
　一、乙二胺四乙酸的性質(zhì)
　二、乙二胺四乙酸的離解平衡
　三、EDTA與金屬離子形成配合物的特點(diǎn)
　四、影響EDTA與金屬離子配合物穩(wěn)定性的因素
第二節(jié) 金屬指示劑
　一、金屬指示劑的作用原理
　二、金屬指示劑應(yīng)具備的條件
　三、常用的金屬指示劑
第三節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
　一、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。
　二、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
第四節(jié) 應(yīng)用與示例
小結(jié)
第七章　氧化還原滴定法
第一節(jié) 概述
　一、氧化還原滴定法的特點(diǎn)及分類
　二、提高氧化還原反應(yīng)速度的措施
第二節(jié) 常用氧化還原滴定方法
　一、碘量法
　二、高錳酸鉀法
第三節(jié) 應(yīng)用與示例
　一、維生素C含量測(cè)定
　二、過(guò)氧化氫含量測(cè)定
小結(jié)
第八章　電位分析法
第一節(jié) 電位分析法的基本概念
　一、原電池
二、電極電位與標(biāo)準(zhǔn)電極電位
三、能斯特方程式
四、參比電極和指示電極
第二節(jié) 直接電位法
一、電位法測(cè)定溶液的pH
二、其他離子濃度的測(cè)定
小結(jié)
第九章　紫外-可見(jiàn)分光光度法
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 基礎(chǔ)知識(shí)
一、光的本質(zhì)
二、物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收與其呈現(xiàn)的顏色
三、透光率與吸光度
四、吸收光譜曲線
第三節(jié) 基本理論
一、光的吸收定律
二、吸光系數(shù)
第四節(jié) 紫外－可見(jiàn)分光光度計(jì)
一、基本結(jié)構(gòu)
二、基本類型
第五節(jié) 定量分析方法
一、標(biāo)準(zhǔn)曲線法
二、標(biāo)準(zhǔn)比較法
三、吸光系數(shù)法
第六節(jié) 測(cè)量誤差與測(cè)量條件的選擇
一、誤差的來(lái)源
二、顯色反應(yīng)
三、測(cè)量條件的選擇
小結(jié)
第十章　原子吸收分光光度法
　第一節(jié) 概述
一、特點(diǎn)
二、基本原理
第二節(jié) 原子吸收分光光度計(jì)
一、原子吸收分光光度計(jì)的類型
二、原子吸收分光光度計(jì)的主要部件
第三節(jié) 定量方法
一、標(biāo)準(zhǔn)曲線法
二、標(biāo)準(zhǔn)加入法
第四節(jié) 原子吸收分光光度法在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用
小結(jié)
第十一章　色譜法
第一節(jié) 概述
一、色譜分離過(guò)程及基本術(shù)語(yǔ)
二、色譜法的分類及特點(diǎn)
第二節(jié) 柱色譜法
一、吸附柱色譜法
二、分配柱色譜法
第三節(jié) 紙色譜法
一、原理與操作方法
二、色譜濾紙的選擇與處理介紹
三、紙色譜的展開(kāi)劑
四、定性和定量方法
五、應(yīng)用與示例
第四節(jié) 薄層色譜法
一、原理與操作方法
二、吸附劑與展開(kāi)劑的選擇
三、定性和定量方法
四、應(yīng)用
第五節(jié) 氣相色譜法簡(jiǎn)介
一、氣相色譜法的特點(diǎn)及其分類
二、氣相色譜儀的基本組成
三、氣相色譜的一般流程及色譜流出曲線
四、檢測(cè)器
五、定性與定量方法
第六節(jié) 高效液相色譜法的簡(jiǎn)介
一、高效液相色譜法的特點(diǎn)
二、高效液相色譜法與經(jīng)典液相色譜法和氣相色譜法的區(qū)別
小結(jié)
分析化學(xué)實(shí)踐
實(shí)踐一 分析天平的稱量練習(xí)
實(shí)踐二 滴定分析儀器的洗滌和使用練習(xí)
實(shí)踐三　酸堿滴定練習(xí)
實(shí)踐四　鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
實(shí)踐五　氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
實(shí)踐六　藥用硼砂的含量測(cè)定
實(shí)踐七　氯化鈉樣品的含量測(cè)定
實(shí)踐八　EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
實(shí)踐九　水的總硬度的測(cè)定
實(shí)踐十　過(guò)氧化氫含量的測(cè)定
實(shí)踐十一　維生素c樣品的含量測(cè)定
實(shí)踐十二　飲用水pH的測(cè)定
實(shí)踐十三　高錳酸鉀溶液吸收光譜曲線的繪制
實(shí)踐十四　高錳酸鉀溶液的含量測(cè)定(工作曲線法)
實(shí)踐十五　維生素B12的含量測(cè)定(吸光系數(shù)法)
實(shí)踐十六　幾種金屬離子的柱色譜
實(shí)踐十七　兩種混合指示劑的紙色譜
實(shí)踐十八　兩種混合染料的薄層色譜
實(shí)踐十九　氣相色譜法測(cè)定酒中乙醇的含量
實(shí)踐二十　水中微量鋅的含量測(cè)定
附錄
附錄一　弱酸、弱堿在水中的電離常數(shù)
附錄二　難溶化合物的溶度積(K印)
附錄三　標(biāo)準(zhǔn)電極電位表(298.15K)
附錄四　常用式量表
附錄五　元素的相對(duì)原子質(zhì)量(2005)
附錄六　常用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液的配制(25℃)
附錄七　試劑的配制
分析化學(xué)教學(xué)大綱