遺傳學(xué)

1 緒論
1.1 遺傳學(xué)的涵義
1.1.1 遺傳學(xué)的定義
1.1.2 遺傳學(xué)的研究內(nèi)容
1.2 遺傳學(xué)的發(fā)展
1.2.1 遺傳學(xué)的誕生
1.2.2 細(xì)胞遺傳學(xué)時期
1.2.3 生化和微生物遺傳學(xué)時期
1.2.4 分子遺傳學(xué)時期
1.3 遺傳學(xué)的應(yīng)用
1.3.1 遺傳學(xué)與農(nóng)牧業(yè)
1.3.2 遺傳學(xué)與醫(yī)藥業(yè)
1.3.3 遺傳學(xué)與社會和法律
2 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)
2.1 染色體的結(jié)構(gòu)和功能
2.1.1 染色質(zhì)
2.1.2 染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目
2.2 染色體在細(xì)胞分裂中的行為
2.2.1 細(xì)胞周期
2.2.2 有絲分裂中的染色體行為
2.2.3 減數(shù)分裂中的染色體行為
2.2.4 遺傳的染色體學(xué)說
2.3 生物體的有性生殖與無性生殖
2.3.1 有性生殖
2.3.2 無性生殖
2.4 生活周期
2.4.1 低等植物的生活周期
2.4.2 高等植物的生活周期
2.4.3 高等動物的生活周期
3 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)
3.1 核酸是遺傳物質(zhì)
3.1.1 肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗
3.1.2 噬菌體感染實驗
3.1.3 煙草TMV的重建實驗
3.2 核酸的分子結(jié)構(gòu)
3.2.1 核酸的分子組成
3.2.2 DNA的分子結(jié)構(gòu)
3.2.3 RNA的分子鰭構(gòu)
3.3 DNA復(fù)制
3.3.1 DNA復(fù)制的基本規(guī)律
3.3.2 半保留半不連續(xù)復(fù)制
3.3.3 環(huán)狀雙鏈DNA復(fù)制方式
3.3.4 真核生物染色體端粒的復(fù)制
3.4 RNA轉(zhuǎn)錄與加工
3.4.1 RNA聚合酶
3.4.2 啟動子與增強(qiáng)子
3.4.3 原核生物tRNA和rRNA的加工
3.4.4 真核生物tRNA和rRNA的加工
3.4.5 真核生物mRNA前體的加工
3.5 遺傳密碼與蛋白質(zhì)合成
3.5.1 遺傳密碼的性質(zhì)
3.5.2 tRNA與遺傳密碼
3.5.3 密碼子的例外與特殊屬性
3.5.4 核糖體的結(jié)構(gòu)與功能
3.5.5 蛋白質(zhì)的合成
3.6 中心法則及其發(fā)展
3.6.1 中心法則與遺傳信息流
3.6.2 中心法則的修正與發(fā)展
3.7 基因的現(xiàn)代概念
4 孟德爾式遺傳分析
4.1 分離定律及其遺傳分析
4.1.1 孟德爾的豌豆雜交實驗
4.1.2 單因子雜交實驗及其分析
4.1.3 分離定律
4.2 自由組合定律及其遺傳分析
4.2.1 雙因子雜交實驗及自由組合定律
4.2.2 孟德爾定律的測交證明
4.3 遺傳學(xué)數(shù)據(jù)的Y2分析
4.4 人類中的孟德爾遺傳分析
4.4.1 人類遺傳的系譜分析法
4.4.2 人類簡單的孟德爾遺傳特征
4.5 基因的作用與環(huán)境因素的相互關(guān)系
4.5.1 基因的作用與環(huán)境的關(guān)系
4.5.2 外顯率與表現(xiàn)度
4.5.3 孟德爾定律的擴(kuò)展
5 連鎖遺傳分析
5.1 性染色體與性別決定
5.1.1 性別與性染色體
5.1.2 人類的性染色體
5.1.3 性染色體決定性別的幾種類型
5.1.4 環(huán)境因子與性別決定
5.2 性連鎖遺傳分析
5.2.1 黑腹果蠅的伴性遺傳分析
5.2.2 遺傳染色體學(xué)說的直接證明
5.2.3 果蠅性別決定的染色體機(jī)制
5.2.4 人類的性連鎖遺傳分析
5.2.5 ，其他伴性基因的遺傳分析
5.3 劑量補(bǔ)償效應(yīng)及其分子機(jī)制
5.3.1 性染色質(zhì)體
5.3.2 劑量補(bǔ)償效應(yīng)與Lyon假說
5.3.3 x染色體隨機(jī)失活的分子機(jī)制
5.4 連鎖交換與重組
5.4.1 果蠅的完全連鎖與不完全連鎖
5.4.2 連鎖群
5.5 遺傳的第三定律
5.5.1 交換的細(xì)胞學(xué)證據(jù)
5.5.2 遺傳的第三定律
5.6 染色體作圖
5.6.1 基因直線排列原理及其相關(guān)概念
5.6.2 基因定位的方法
5.6.3 遺傳干涉與并發(fā)系數(shù)
5.6.4 利用作圖函數(shù)計算大圖距
5.7 人類的基因定位
5.7.1 系譜分析定位法
5.7.2 基因劑量效應(yīng)法
5.7.3 DNA介導(dǎo)基因定位
6 真核生物的遺傳分析
6.1 真核生物基因組
6.1.1 c值悖理
6.1.2 N值悖理
6.1.3 真核生物基因組DNA序列的復(fù)雜度
6.2 真菌類的四分子分析與作圖
6.2.1 順序四分子的遺傳分析
6.2.2 非順序四分子的遺傳分析
6.3 真核生物重組的分子機(jī)制
6.3.1 同源重組發(fā)生在減數(shù)分裂前期
6.3.2 同源重組的分子模型
6.3.3 聯(lián)會復(fù)合體與重組
6.4 基因轉(zhuǎn)變及其分子機(jī)制
6.4.1 異常分離與基因轉(zhuǎn)變
6.4.2 基因轉(zhuǎn)變的類型
6.4.3 基因轉(zhuǎn)變的分子機(jī)制
6.5 體細(xì)胞交換與基因定位
6.5.1 單倍體化與體細(xì)胞交換
6.5.2 有絲分裂交換與基因定位
6.6 體細(xì)胞融合與基因定位
6.6.1 細(xì)胞融合與基因定位
6.6.2 同線分析
6.7 真核生物基因的刪除與擴(kuò)增及重排
6.7.1 基因刪除
6.7.2 基因擴(kuò)增
6.7.3 基因重排
7 細(xì)菌的遺傳分析
7.1 細(xì)菌的細(xì)胞和基因組
7.1.1 細(xì)菌的細(xì)胞
7.1.2 細(xì)菌的基因組
7.2 大腸桿菌的突變型及其篩選
7.2.1 大腸桿菌的突變類型
7.2.2 細(xì)菌的培養(yǎng)與突變型篩選
7.3 細(xì)菌的接合與染色體作圖
7.3.1 細(xì)菌接合現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)
7.3.2 F因子及其轉(zhuǎn)移
7.3.3 細(xì)菌重組的特點
7.4 中斷雜交與重組作圖
7.4.1 中斷雜交實驗原理
7.4.2 中斷雜交作圖
7.4.3 重組作圖
7.5 F’因子與性導(dǎo)
7.5.1 F’因子
7.5.2 性導(dǎo)
7.6 細(xì)菌的轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)導(dǎo)作圖
7.6.1 細(xì)菌的轉(zhuǎn)化與作圖
7.6.2 細(xì)菌的轉(zhuǎn)導(dǎo)與作圖
7.7 細(xì)菌同源重組的機(jī)制
7.7.1 細(xì)菌同源重組的特點
7.7.2 細(xì)菌同源重組的分子基礎(chǔ)
8 病毒的遺傳分析
8.1 病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)與基因組
8.1.1 病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)
8.1.2 病毒的基因組
8.2 噬菌體的增殖與突變型
8.2.1 噬菌體的增殖
8.2.2 噬菌體的突變型
8.3 噬菌體突變型的重組測驗
8.3.1 Benzer的重組測驗與基因的精細(xì)結(jié)構(gòu)分析
8.3.2 T2突變型的兩點測交與作圖
8.3.3 λ噬菌體的基因重組與作圖
8.3.4 T4突變型的三點測交與作圖
8.4 噬菌體突變型的互補(bǔ)測驗
8.4.1 互補(bǔ)測驗與順反子
8.4.2 西x174條件致死突變的互補(bǔ)測驗
8.4.3 T4條件致死突變型的互補(bǔ)測驗
8.4.4 基因內(nèi)互補(bǔ)
8.5 噬菌體T4Ⅱ的缺失突變與作圖
8.5.1 缺失作圖原理
8.5.2 缺失作圖方法
8.6 λ噬菌體的基因組與位點專一性重組
8.6.1 λ噬菌體的基因組
8.6.2 λ原噬菌體與合子誘導(dǎo)
8.6.3 原噬菌體的整合與切除
8.6.4 位點專一性重組的分子機(jī)制
8.7 環(huán)狀排列與末端重復(fù)
8.7.1 線狀DNA具有環(huán)狀遺傳圖
8.7.2 環(huán)狀排列與末端重復(fù)的形成
9 數(shù)量性狀遺傳分析
9.1 數(shù)量性狀及其特性
9.1.1 數(shù)量性狀的概念
9.1.2 數(shù)量性狀的多基因?qū)W說
9.1.3 閾性狀及其特性
9.2 數(shù)量性狀遺傳分析的基本方法
9.2.1 數(shù)量性狀的遺傳率
9.2.2 估計遺傳率的方法
9.3 近親繁殖與雜種優(yōu)勢
9.3.1 近交及其遺傳學(xué)效應(yīng)
9.3.2 雜種優(yōu)勢及其遺傳理論
10 外遺傳分析
10.1 核外遺傳的性質(zhì)與特點
10.2 細(xì)胞內(nèi)敏感性物質(zhì)的遺傳
10.2.1 草履蟲放毒型的遺傳
10.2.2 果蠅的感染性遺傳
10.3 母體影響
10.3.1 短暫的母體影響
10.3.2 持久的母體影響
10.4 線粒體遺傳及其分子基礎(chǔ)
10.4.1 酵母的小菌落突變
10.4.2 線粒體基因組
10.5 葉綠體遺傳及其分子基礎(chǔ)
10.5.1 衣藻的葉綠體遺傳
10.5.2 葉綠體遺傳的分子基礎(chǔ)
10.6 核外遺傳與植物雄性不育
10.6.1 植物的雄性不育
10.6.2 高等植物雄性不育性的遺傳機(jī)制
11 轉(zhuǎn)座因子的遺傳分析
11.1 轉(zhuǎn)座因子的發(fā)現(xiàn)與分類
11.1.1 轉(zhuǎn)座因子的發(fā)現(xiàn)
11.1.2 DNA轉(zhuǎn)座
11.1.3 反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子
11.2 原核生物中的轉(zhuǎn)座因子
11.2.1 插入序列
11.2.2 轉(zhuǎn)座子
11.2.3 轉(zhuǎn)座噬菌體
11.3 真核生物中的轉(zhuǎn)座子
11.3.1 酵母菌基因組中的轉(zhuǎn)座子
11.3.2 果蠅基因組中的轉(zhuǎn)座子
11.3.3 玉米基因組中的轉(zhuǎn)座子
11.3.4 人類基因組中的轉(zhuǎn)座子
11.4 轉(zhuǎn)座作用的分子機(jī)制
11.4.1 DNA轉(zhuǎn)座機(jī)制
11.4.2 反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座機(jī)制
11.5 轉(zhuǎn)座因子的遺傳學(xué)效應(yīng)及其應(yīng)用
11.5.1 引起染色體結(jié)構(gòu)變異
11.5.2 誘發(fā)基因突變與啟動外顯子混編
11.5.3 調(diào)節(jié)基因表達(dá)
11.5.4 產(chǎn)生新的變異
11.5.5 轉(zhuǎn)座子標(biāo)記目的基因
11.5.6 作為基因工程的載體
12 染色體畸變的遺傳分析
12.1 染色體結(jié)構(gòu)變異及其遺傳學(xué)效應(yīng)
12.1.1 唾腺染色體是遺傳分析的理想材料
12.1.2 染色體結(jié)構(gòu)變異的類型及其機(jī)制
12.1.3 缺失與假顯性
12.1.4 重復(fù)與果蠅棒眼突變
12.1.5 倒位與交換抑制作用
12.1.6 易位與假連鎖遺傳
12.2 染色體數(shù)目變異
12.2.1 染色體的倍性
12.2.2 整倍體及其遺傳特征
12.2.3 非整倍體
12.3 染色體畸變在基因定位中的應(yīng)用
12.3.1 利用假顯性原理進(jìn)行基因定位
12.3.2 利用單體進(jìn)行基因定位
12.3.3 利用缺體進(jìn)行基因定位
12.4 染色體畸變與人類疾病
12.4.1 染色體結(jié)構(gòu)改變與人類疾病
12.4.2 染色體數(shù)目改變與人類疾病
12.5 染色體變異在生物進(jìn)化中的作用
12.5.1 染色體結(jié)構(gòu)變異與人類近緣種之間的關(guān)系
12.5.2 染色體變異與果蠅的進(jìn)化
13 基因突變與DNA損傷修復(fù)
13.1 點突變及其分子效應(yīng)
13.1.1 點突變的類型
13.1.2 點突變的分子效應(yīng)
13.1.3 可逆轉(zhuǎn)的突變效應(yīng)
13.2 點突變的誘變機(jī)制
……
14 原核生物基因的表達(dá)調(diào)控
15 真核生物基因的表達(dá)調(diào)控
16 發(fā)育的遺傳分析
17 免疫的遺傳分析
18 基因組學(xué)與后基因組學(xué)
19 基因工程概論
20 群體與進(jìn)化遺傳分析