藥用天然產(chǎn)物的生物合成

1　本書內(nèi)容簡介與使用說明
　1.1 內(nèi)容
　1.2 目的
　1.3　編寫方式
　1.4　章節(jié)結(jié)構(gòu)
　1.5　內(nèi)容的選擇
　1.6　死記硬背還是理解掌握
　1.7　酸、堿以及離子的表示法
　1.8　命名法
　1.9　常用的縮略語
　參考文獻(xiàn)
2　次級代謝：構(gòu)造單元與組裝機(jī)制
　2.1　初級代謝與次級代謝
　2.2　構(gòu)造單元
　2.3　組裝機(jī)制
　 2.3.1　烴化反應(yīng)：親核取代
　 2.3.2　烴化反應(yīng)：親電加成
　 2.3.3 Wagner—Meerwein重排
　 2.3.4　羥醛反應(yīng)和克萊森反應(yīng)
　 2.3.5　席夫堿的形成以及曼尼西反應(yīng)
　 2.3.6　轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)
　 2.3.7　脫羧反應(yīng)
　 2.3.8　氧化還原反應(yīng)
　 2.3.9　酚的氧化偶聯(lián)
　 2.3.10　糖基化反應(yīng)
　　與組裝機(jī)制相關(guān)的維生素
　維生素B1
　 維生素B2
　 維生素B5
　 維生素B
　 維生素B12
　 維生素H
參考文獻(xiàn)
3　乙酸途徑：脂肪酸和聚酮
　3.1　飽和脂肪酸
　3.2　不飽和脂肪酸
　　月見草油
　3.3　炔基脂肪酸
　　紫錐菊
　3.4　支鏈脂肪酸
　3.5　前列腺素
　 前列腺素
　 異前列腺素
　3.6　血栓素
　 血栓素
　3.7 白三烯
　 白三烯
　3.8　芳香聚酮
　 3.8.1 環(huán)化反應(yīng)：酚類化合物的生物合成
　 3.8.2　結(jié)構(gòu)修飾：蒽醌類化合物的生物合成
　　　番瀉
　　 鼠李皮
　　 歐鼠李皮
　　 相關(guān)藥材
　　 貫葉連翹/圣約翰草
　 3.8.3　C-烷基化反應(yīng)
　　 霉酚酸
　　 凱林和色甘酸鈉
　 3.8.4 酚氧化偶合反應(yīng)
　　 灰黃霉素
　 3.8.5　芳環(huán)氧化裂解
　 3.8.6　非乙酰輔酶A為起始單位的生物合成
　　 毒常春藤和毒橡木
　　 黃曲霉素
　　 大麻
　　 四環(huán)素類
　　 蒽環(huán)類抗生素
　3.9　大環(huán)內(nèi)酯類和聚醚類
　 3.9.1 非丙二酸單酰輔酶A延伸單位的生物合成
　　 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
　　 阿維菌素
　　 多烯類抗真菌藥物
　　 他克莫司和西羅莫司
　　 安莎大環(huán)內(nèi)酯
　3.10　Diels-Alder反應(yīng)引起的環(huán)化作用
　 美伐他汀和他汀類藥物
　3.11 乙酸途徑生物合成的基因操作
　……
4　莽草酸途徑：芳香族氨基酸和苯丙素類
5　甲羥戊酸途途徑和脫氧木酮糖磷酸酯途徑：萜類和甾體
6　生物堿
7　肽、蛋白質(zhì)與其他氨基酸類衍生物
8　糖
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