醫(yī)藥專利保護與公共健康的沖突研究

定　價：￥22.00

作　者：	楊軍著
出版社：	北京大學出版社
叢編項：	國際法文庫
標　簽：	法學理論

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ISBN：	9787301137024	出版時間：	2008-05-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數：	280	字數：

內容簡介

　　專利制度之所以產生，是因為它能促進技術創(chuàng)新，制藥行業(yè)的專利尤其如此。作為一種特殊商品，醫(yī)藥是實現基本人權——健康權的必要組成部分，具有重要的社會作用，因而必須能夠為全體人民所獲得。但是藥品研制周期長，研發(fā)成本高，而一旦生產出來卻很容易被仿制，從這一角度看，如果不實行相應的知識產權保護，將不利于公共健康狀況的改善。專利制度絕非完美。專利制度使制藥企業(yè)可以決定藥物的價格高低，通過專有權，收回其研發(fā)投入和承擔商業(yè)風險的成本并獲得可觀的利潤。當制藥廠的所有商業(yè)成本、商業(yè)風險和商業(yè)利潤都成為藥物定價的考慮因素時，藥物的價格將遠遠高于直接生產成本。這會使相當多的人，特別是發(fā)展中國家的病人，沒有能力購買某些藥物，因而產生藥物的可及性問題。當某些致命疾病沒有更便宜的替代藥物可供選擇時，制藥商的利益與公共健康、制藥商以高額利潤承受巨大風險的商業(yè)需要與貧窮患者的健康權之間的矛盾將變得異常尖銳。

作者簡介

　　揚軍，男，1968年出生，四川省威遠縣人，華東政法大學法學博士，現在上海通用汽車法律部擔任法律顧問。曾參與編著《經濟全球化與中困外資立法完善》一書，并先后在《新疆社會科學》、《華東政法學院學報》等學術刊物上發(fā)表論文卡余篇，其中兩篇論文被中國人民大學復印報刊資料《國際法學》選登。

圖書目錄

導論
第一章　藥品專利保護與健康權的沖突
第一節(jié)　知識產權的幾個問題
第二節(jié)　健康權的法理依據
第三節(jié)　藥品專利保護的利益辨別
第二章　專利強制許可制度的演進
　第一節(jié)　專利制度的起源和發(fā)展及強制許可制度的興起
　第二節(jié) 強制許可制度在國際條約領域的發(fā)展
　第三節(jié) 強制許可制度在國內法領域的發(fā)展
第三章　TRIPS協(xié)議關于醫(yī)藥專利及強制許可的規(guī)范
第一節(jié)　TRIPS協(xié)議納入強制許可規(guī)定的緣由
　第二節(jié)　TRIPS協(xié)議關于醫(yī)藥專利的規(guī)范
　第三節(jié)　TRIPS協(xié)議關于公共健康的彈性規(guī)定
第四章醫(yī)藥專利相關案例及評析
　第一節(jié)　美國與南非藥品專利的爭端
　第二節(jié)　美國與巴西藥品專利的爭端
　第三節(jié)　美國與印度關于藥品專利保護的爭端
　第四節(jié)　美國與拜耳公司Cipro專利爭議案件
　第五節(jié)　綜合評析
第五章　TRIPS與公共健康議題談判成果及展望
　第一節(jié)　關于TRIPS協(xié)議與公共健康議題的談判
　第二節(jié)　關于《執(zhí)行多哈宣言第六段的決議》
　第三節(jié)　TRIPS理事會關于公共健康問題談判的進展
第六章　解決發(fā)展中國家藥品取得問題的方案
　第一節(jié)　關于藥品專利保護的合理定位
　第二節(jié)　解決發(fā)展中國家藥品取得問題的思路及評析
第三節(jié)　初步結論
第七章　我國的公共健康危機及應對策略
　第一節(jié)　我國藥品專利的立法情況
　第二節(jié)　我國公共健康問題概況
　第三節(jié)　解決藥品可及性問題的思路
結束語
參考文獻
在讀期間發(fā)表的學術論文與研究成果
后記（一）
后記（二）