有機化學（姚映欽）

第1章 緒論
1.1 有機化學的研究對象
1.2 有機化合物的特點
1.2.1 結構上的特點
1.2.2 性質上的特點
1.3 有機化合物中碳的價態(tài)和共價鍵的性質
1.3.1 有機化合物中碳的價態(tài)
1.3.2 有機化合物中共價鍵的性質
1.4 有機化合物的構造式、反應的基本類型和反應方程式
1.4.1 有機化合物的構造式
1.4.2 有機反應的基本類型
1.4.3 有機反應方程式
1.5 有機活性中間體
1.5.1 自由基
1.5.2 碳正離子
1.5.3 碳負離子
1.6 活化能與過渡狀態(tài)
1.7 有機化學中的酸堿理論
1.7.1 阿倫尼烏斯酸堿理論
1.7.2 布朗斯特質子理論
1.7.3 路易斯電子對理論
1.8 有機化合物的來源和分類
1.8.1 有機化合物的來源
1.8.2 有機化合物的分類
1.9 有機化學的展望
習題
第2章 飽和脂肪烴
2.1 烷烴、環(huán)烷烴的概念和命名
2.1.1 烷烴和環(huán)烷烴的概念
2.1.2 烷烴的命名
2.1.3 環(huán)烷烴的命名
2.2 烷烴和環(huán)烷烴的結構
2.2.1 烷烴的結構
2.2.2 環(huán)烷烴的結構
2.3 烷烴和環(huán)烷烴的同分異構現(xiàn)象
2.3.1 烷烴的同分異構現(xiàn)象
2.3.2 環(huán)烷烴的同分異構現(xiàn)象
2.3.3 構象與理化性質的關系
2.4 烷烴和環(huán)烷烴的來源和制法
2.4.1 烷烴和環(huán)烷烴的天然來源
2.4.2 烷烴的制法
2.4.3 環(huán)烷烴的制法
2.5 烷烴和環(huán)烷烴的物理性質
2.5.1 烷烴的物理性質
2.5.2 環(huán)烷烴的物理性質
2.6 烷烴和環(huán)烷烴的化學性質
2.6.1 鹵代反應及自由基反應機理
2.6.2 氧化反應
2.6.3 裂化和氫化
2.6.4 異構化反應
2.6.5 小環(huán)的加成反應
2.7 幾種常用的烷烴
2.7.1 石油醚
2.7.2 石蠟
2.7.3 凡士林
2.7.4 液化石油氣
小知識石油煉制與石油化工
習題
第3章 不飽和烴
3.1 不飽和烴的定義和分類
3.2 不飽和烴的結構
3.2.1 烯烴的結構
3.2.2 炔烴的結構
3.2.3 碳原子的sp3、sp2和sp三種雜化狀態(tài)的比較
3.3 不飽和烴的命名
3.3.1 衍生物命名法
3.3.2 系統(tǒng)命名法
3.4 不飽和烴的同分異構現(xiàn)象
3.4.1 烯烴的同分異構現(xiàn)象
3.4.2 二烯烴和多烯烴的同分異構現(xiàn)象
3.4.3 環(huán)烯烴的同分異構現(xiàn)象
3.4.4 炔烴的同分異構現(xiàn)象
3.5 不飽和烴的來源和制法
3.5.1 烯烴的來源和制法
3.5.2 共軛二烯烴的制法
3.5.3 炔烴的制法
3.6 不飽和烴的物理性質
3.7 不飽和烴的化學性質
3.7.1 加成反應
3.7.2 氧化反應
3.7.3 聚合反應
3.7.4 烯烴α-氫原子的反應
3.7.5 炔烴的酸性
3.8 烯烴是重要的工業(yè)原料
3.9 乙炔的制法和用途
3.10 共軛二烯烴
3.10.1 二烯烴的分類
3.10.2 共軛二烯烴的結構
3.10.3 共軛體系和共軛效應
3.10.4 共軛二烯烴的化學性質
習題
第4章 芳烴
4.1 芳烴的分類、構造異構和命名
4.1.1 單環(huán)芳烴
4.1.2 多環(huán)芳烴
4.2 苯分子的結構
4.2.1 價鍵理論
4.2.2 分子軌道理論
4.2.3 共振論簡介
4.3 芳烴的來源及制法
4.3.1 煤的干餾
4.3.2 從石油裂解產品分離
4.3.3 石油的芳構化
4.4 單環(huán)芳烴的物理性質
4.5 單環(huán)芳烴的化學性質
4.5.1 取代反應
4.5.2 加成反應
4.5.3 氧化反應
4.6 苯環(huán)上親電取代反應機理
4.7 苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律
4.7.1 兩類定位基
4.7.2 定位規(guī)律的解釋
4.7.3 定位規(guī)律的應用
4.8 重要的單環(huán)芳烴
4.8.1 苯
4.8.2 甲苯
4.8.3 二甲苯
4.8.4 苯乙烯
4.9 多環(huán)芳烴
4.9.1 聯(lián)苯
4.9.2 萘
4.9.3 蒽
4.9.4 菲
4.9.5 致癌烴
4.10 非苯芳烴
4.10.1 休克爾規(guī)則
4.10.2 非苯芳烴
小知識Ⅰ 離子交換樹脂
小知識Ⅱ 稠環(huán)芳烴樹脂和有機磁性材料
習題
第5章 對映異構
5.1 偏振光的產生和應用
5.1.1 偏振光的產生
5.1.2 旋光度和比旋光度
5.2 有機化合物的手性和對稱因素
5.2.1 手性
5.2.2 對稱因素
5.3 含有手性碳原子的對映異構體
5.3.1 含有一個手性碳原子的對映異構體
5.3.2 構型的表示和標記法
5.3.3 含有兩個手性碳原子的對映體
5.3.4 含有多個手性碳原子的分子
5.4 碳環(huán)化合物的立體異構
5.5 不含手性碳原子的對映異構體
5.5.1 丙二烯型的旋光異構
5.5.2 聯(lián)芳烴類的對映異構
5.6 含有其他手性原子化合物的對映異構體
5.7 對映體的生物活性
5.8 手性有機化合物的制法
5.8.1 外消旋體的拆分
5.8.2 不對稱合成
習題
第6章 鹵代烴
6.1 鹵代烴的分類和命名
6.1.1 鹵代烴的分類
6.1.2 鹵代烴的命名
6.2 鹵代烴的制法
6.2.1 烴類的鹵化
6.2.2 由醇制備
6.3 鹵代烴的物理性質
6.4 鹵代烴的化學性質
6.4.1 親核取代反應
6.4.2 消除反應
6.4.3 與金屬的反應
6.5 親核取代反應機理
6.5.1 雙分子親核取代反應
6.5.2 單分子親核取代反應
6.5.3 影響親核取代反應的因素
6.6 消除反應機理
6.6.1 雙分子消除反應
6.6.2 單分子消除反應
6.6.3 消除反應和親核取代反應的競爭
6.7 鹵代烯烴和鹵代芳烴
6.7.1 乙烯型鹵代烯烴
6.7.2 烯丙型鹵代烯烴
6.7.3 鹵代芳烴芳環(huán)上的親核取代反應
6.8 重要的鹵代烴
習題
第7章 光譜分析在有機化學中的應用
7.1 光譜分析概述
7.1.1 光譜形成的基本原理
7.1.2 光譜分析的分類
7.1.3 能量約束原理與選律
7.1.4 分子吸收光譜定性和定量分析的原理
7.2 紫外光譜（UV）
7.2.1 紫外光譜的形成
7.2.2 紫外光譜對有機化合物分子結構的表征
7.2.3 各類有機化合物的紫外光譜
7.2.4 紫外光譜在有機化合物分子結構分析中的應用
7.3 紅外光譜（IR）
7.3.1 紅外光譜的形成
7.3.2 原子的振動模式
7.3.3 振動頻率與紅外活性
7.3.4 拉曼活性與紅外活性
7.3.5 多原子分子的振動自由度
7.3.6 紅外吸收譜帶
7.3.7 各類有機化合物的特征紅外光譜
7.3.8 紅外光譜對有機化合物分子結構的表征及在分子結構分析中的應用
7.4 核磁共振譜（NMR）
7.4.1 核磁共振原理
7.4.2 逆磁效應與化學位移
7.4.3 1H-NMR核磁共振譜的形成
7.4.4 自旋偶合與譜線裂分
7.4.5 影響1H-NMR譜化學位移的因素
7.4.6 1H-NMR譜對有機分子結構的表征和在分子結構分析中的應用
7.4.7 1H-NMR譜在有機化合物分子結攜綜合分析中的重要作用
7.4.8 13C-NMR譜和電子順磁共振譜（EPR）
習題
第8章 醇、酚、醚
8.1 醇
8.1.1 醇的結構和分類
8.1.2 醇的構造異構和命名
8.1.3 醇的制法
8.1.4 醇的物理性質
8.1.5 醇的光譜性質
8.1.6 醇的化學性質
8.1.7 二元醇
8.1.8 重要的醇
8.1.9 硫醇
8.2 酚
8.2.1 酚的結構、分類和命名
8.2.2 酚的制法
8.2.3 酚的物理性質
8.2.4 酚的光譜性質
8.2.5 酚的化學性質
8.2.6重要的酚
8.3 醚
8.3.1 醚的構造、分類和命名
8.3.2 醚的制法
8.3.3 醚的物理性質
8.3.4 醚的光譜性質
8.3.5 醚的化學性質
8.3.6 重要的醚
8.4 冠醚
8.4.1 冠醚的命名
8.4.2 冠醚的合成和性質
8.5 硫醚
8.5.1 硫醚的結構和命名
8.5.2 硫醚的性質
8.5.3 硫醚的制法
8.5.4 芥子氣
小知識涂料
習題
第9章 醛、酮、醌
第10章 羧酸及其衍生物
第11章 雙官能團羧酸及其衍生物
第12章 含氮化合物
第13章 雜環(huán)化合物
第14章 碳水化合物
第15章 氨基酸、蛋白質和核酸
第16章 元素有機化合物
第17章 有機合成
第18章 高分子化合物
習題參考答案
附錄 中英文對照詞匯
參考文獻