精編干細胞生物學(xué)

序
前言
胚胎干細胞的展望
胚胎干細胞與成體干細胞：一些看似簡單問題的探討
“干性”的定義、規(guī)范和標準
著者名單
第一部分 干細胞概述
1 現(xiàn)在的觀點和未來的挑戰(zhàn)
導(dǎo)言
術(shù)語
其他種屬的ES樣細胞
胚胎生殖細胞
未來的挑戰(zhàn)
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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2 上皮干細胞概念的進展
導(dǎo)言
干細胞的定義
分級組成的干細胞群
皮膚干細胞
小腸干細胞系統(tǒng)
舌的干細胞組成
普遍法則
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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3 “成體”干細胞有組織特異性嗎？
干細胞：定義
成體干細胞：可塑性
成體干細胞可塑性：評價和缺陷
對成體干細胞可塑性的解釋
成體干細胞的潛在應(yīng)用價值
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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第二部分 基礎(chǔ)生物學(xué)／機制
4 亞全能性的分子基礎(chǔ)
導(dǎo)言
研究亞全能性的細胞模型
干細胞環(huán)境：細胞因子和亞全能性
ES細胞上的細胞因子受體：多層傳遞站
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：到干細胞核的級聯(lián)反應(yīng)
STAT：潛在的轉(zhuǎn)錄因子傳遞信號
SHP2／ERK信號
LIFR／gpl30在基因表達水平相互作用的結(jié)果
Oct4是維持亞全能性的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子
Oct4的表達
Oct4的活性分析
Oct4表達的調(diào)節(jié)
靶基因
Oct4不能單獨發(fā)揮作用
Nanog
FoxD3、FGF4、FGFR2和B整聯(lián)蛋白
一個亞全能性分子調(diào)控的遺傳模型
未來的方向
關(guān)鍵詞
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5 干細胞小生境
導(dǎo)言
干細胞小生境假說
果蠅卵巢中的種系干細胞小生境
哺乳動物組織中的干細胞小生境
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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6 干細胞自我復(fù)制的機制
亞全能干細胞的自我復(fù)制
ES細胞保持自我復(fù)制的分子機制
自我復(fù)制是“干性”的標志
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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7 干細胞中的細胞周期調(diào)控因子
導(dǎo)言
干細胞在體內(nèi)的細胞周期動力學(xué)
干細胞回輸?shù)襟w內(nèi)后的擴增
哺乳類細胞周期調(diào)控和周期蛋白依賴性激酶抑制因子
周期蛋白依賴性激酶抑制因子在干細胞調(diào)控中的作用
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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8 發(fā)育過程中細胞記憶的表觀遺傳學(xué)機制
導(dǎo)言
染色體修飾因子
表觀遺傳過程
結(jié)語與未來的趨勢
關(guān)鍵詞
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9 細胞融合與分化的階段
導(dǎo)言
雜交細胞和分化表型
亞全能細胞的雜交
體細胞核與EC、ES或EG細胞的細胞質(zhì)重編程
細胞融合與干細胞可塑性的證明
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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10 細胞如何改變表型
導(dǎo)言
化生和轉(zhuǎn)分化：它們的定義和理論意義
為什么研究轉(zhuǎn)分化
轉(zhuǎn)分化現(xiàn)象的例子
作為轉(zhuǎn)分化先決條件的去分化
如何通過實驗手段改變細胞的表型
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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11 細胞核克隆和表觀遺傳學(xué)重編程
導(dǎo)言
表觀遺傳和克隆中的表觀遺傳重編程
影響克隆表觀遺傳重編程的因素
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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第三部分 組織與器官發(fā)育
12 早期發(fā)育中的分化
導(dǎo)言
植入前發(fā)育
從植入到原腸胚形成
關(guān)鍵詞
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13 小鼠和人類的原始生殖細胞
導(dǎo)言
生殖細胞譜系的起源
遷徙
生殖嵴中的生殖細胞
胚胎生殖細胞
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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14 胚外譜系的干細胞
導(dǎo)言
胚外譜系
TS細胞系
胚外內(nèi)胚層譜系
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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15 羊水來源的亞全能干細胞
導(dǎo)言
羊水和羊水診斷
祖細胞的分離和特征描述
羊水祖細胞的分化潛能
未來的方向
結(jié)語
關(guān)鍵詞
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……
第四部分 方法
第五部分 應(yīng)用
第六部分 規(guī)則和倫理