有機合成指南（原三版）

定　價：￥75.00

作　者：	（英）麥凱等著，孟歌譯
出版社：	化學工業(yè)出版社
叢編項：
標　簽：	有機化學

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ISBN：	9787122031594	出版時間：	2009-01-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數：	370	字數：

內容簡介

　　《有機合成指南》是有機合成化學方面的經典學習讀物，內容主要包括有機合成的基本原理和方法，全書共分16章。首先概要介紹各類有機官能團化學；繼而討論了碳-碳鍵形成反應，包括有機金屬試劑和穩(wěn)定碳負離子的應用，同時將科里（E.J.Corey）提出的“合成子-切斷”的概念引入講解的內容，接著介紹開環(huán)閉環(huán)的原理和方法；本書還詳細討論了氧化還原反應和保護基團的方法和原理；對于有機硼、磷、硅、硒試劑在有機合成上的應用也進行了概述，其中有機硒試劑是第三版補充的內容，同時還新增了不對稱合成方面的內容；最后，作者還選擇了8個代表性的合成實例進行了綜合分析。本書選材新穎，內容深入淺出，并結合具體例子進行剖析，適合于有機合成化學的初學者，也便于自學者參考使用。本書可作為大學化學、化工專業(yè)的教學用書，對于直接從事有機合成和藥物合成工作或進行相關研究的工作人員也有一定的參考價值。

作者簡介

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圖書目錄

第1章導言
第2章官能團化學：基礎
2.1 有機反應的選擇性
2.1.1 區(qū)域選擇性和區(qū)域特異性
2.1.2 立體化學選擇性和立體化學特異性
2.2 烷烴的官能團化
2.3 烯烴的官能團化
2.4 炔烴的官能團化
2.5 芳烴的官能團化
2.5.1 環(huán)位取代
2.5.2 側鏈上的反應
2.6 取代苯衍生物的官能團化
2.7 簡單雜環(huán)化合物的官能團化
2.8 官能團的轉換
2.8.1 羥基的轉換
2.8.2 氨基的轉換
2.8.3 含鹵化合物的轉換
2.8.4 硝基化合物的轉換
2.8.5 醛和酮的轉換
2.8.6 酸和羧酸衍生物的轉換
總結
第3章碳碳鍵的形成：原理
3.1 一般策略
3.2 切斷與合成子
3.3 親電的碳物種
3.3.1 烷基化試劑
3.3.2 羰基化合物
3.3.3 親電的碳-氮試劑
3.3.4 親電的烯烴
3.3.5 碳烯
3.4 親核的碳物種
3.4.1 格氏試劑和有關的有機金屬試劑
3.4.2 穩(wěn)定的碳負離子
3.4.3 烯烴、芳烴和雜芳烴
總結
第4章碳碳鍵的形成：有機金屬化合物的反應
4.1 格氏試劑和親電試劑
4.1.1 烷基化
4.1.2 與羰基化合物反應
4.1.3 與含有CN和CN基團的化合物反應
4.1.4 與CCCO和相關體系的反應
4.1.5 烯基和炔基格氏試劑
4.2 其他有機金屬試劑和親電試劑
4.2.1 有機鋰試劑
4.2.2 有機鋅和有機鎘試劑
4.2.3 有機銅(Ⅰ)試劑
4.3 從1-炔烴得到的親核試劑的反應
4.3.1 鈉、鋰和鎂衍生物
4.3.2 炔基銅(Ⅰ)化合物
4.4 復習回顧
4.4.1 切斷與合成子的進一步討論
4.4.2 合成等價物
4.5 實例講解
實例4.1 1-苯基-2-丁醇(4)
實例4.2 十五烷-4-酮(5)
實例4.3 3-苯基丁酸甲酯(6)
實例4.4 3-戊炔-1-醇(7)
總結
第5章碳碳鍵的形成：使用穩(wěn)定的碳負離子和有關的親核試劑
5.1 被兩個-M基團穩(wěn)定的碳負離子
5.1.1 烷基化
5.1.2 烷基化產物的水解：生成羧酸和酮的途徑
……
第6章碳-雜原子鍵形成：原理
第7章閉環(huán)(和開環(huán))
第8章還原反應
第9章氧化反應
第10章保護基團
第11章含硼試劑
第12章含磷試劑
第13章含硅試劑
第14章含硒試劑
第15章不對稱合成
第16章精選合成
參考讀物
索引
人名索引