現(xiàn)代波譜分析方法

定　價(jià)：￥49.00

作　者：	林賢福編著
出版社：	華東理工大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：	化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)叢書(shū)
標(biāo)　簽：	有機(jī)化學(xué)

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ISBN：	9787562825135	出版時(shí)間：	2009-07-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	338	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《現(xiàn)代波譜分析方法》適合化學(xué)、化工、材料、環(huán)境等專業(yè)本科高年級(jí)學(xué)生和研究生選作教材，并對(duì)高校教師、科研人員具有一定的參考和借鑒價(jià)值。這本教材內(nèi)容是多年教學(xué)過(guò)程中逐步形成的，從紅外光譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜和質(zhì)譜等四類譜圖特征與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)關(guān)系人手，系統(tǒng)闡述有機(jī)分子結(jié)構(gòu)與譜圖信息的內(nèi)在聯(lián)系；通過(guò)大量譜圖與各類有機(jī)分子結(jié)構(gòu)特征的對(duì)照分析，熟悉譜圖所表達(dá)的有機(jī)分子基團(tuán)、碎片或結(jié)構(gòu)的信息，并較為系統(tǒng)地訓(xùn)練識(shí)譜和解譜的方法，從而達(dá)到在實(shí)際應(yīng)用中能夠正確解譜并準(zhǔn)確推定有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的目的。

作者簡(jiǎn)介

　　林賢福，（浙江大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師），現(xiàn)任浙江大學(xué)化學(xué)系副主任，浙江大學(xué)分析化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)研究所所長(zhǎng)，教育部高等學(xué)校實(shí)驗(yàn)室建設(shè)委員會(huì)委員，浙江省化學(xué)會(huì)理事，享受國(guó)務(wù)院特殊津貼科技專家，浙江省有突出貢獻(xiàn)中青年專家。主要研究領(lǐng)域包括非水相酶促合成與生物轉(zhuǎn)化、分子自組裝與生物傳感器、功能高分子材料研究與設(shè)計(jì)等。其中，非水相酶促合成與生物轉(zhuǎn)化主要圍繞非水介質(zhì)酶催化混亂性及其反應(yīng)機(jī)理、手性藥物的酶促拆分及選擇性衍生化、靶向功能藥物的酶促合成、酶催化的組合串聯(lián)方法、介質(zhì)工程調(diào)控酶催化性質(zhì)與催化新功能以及探討酶促反應(yīng)的區(qū)域和立體選擇性的規(guī)律等具體課題展開(kāi)。分子自組裝與生物傳感器方向主要研究發(fā)展新的分子組裝方法學(xué)、生物傳感器在復(fù)雜體系分析研究、藥物靶向微膠囊控釋系統(tǒng)構(gòu)筑、酶組裝固定化等方面；功能高分子材料研究與設(shè)計(jì)方向主要研究信息記錄精細(xì)化學(xué)品開(kāi)發(fā)以及功能高分子微結(jié)構(gòu)分析等。作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人先后完成國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目2項(xiàng)，國(guó)家科技部創(chuàng)新基金項(xiàng)目2項(xiàng)，浙江省科技廳重點(diǎn)項(xiàng)目、國(guó)際合作項(xiàng)目、重大招標(biāo)項(xiàng)目多項(xiàng)。已在國(guó)際重要學(xué)術(shù)刊物Chemica JCOmmunication，Journal Of organjc Chemistry，Biosensor BioeIect ronics，Green Chemistry，Advanced Synthesis＆Catalysis上發(fā)表論文一百多篇，其中SCI收錄八十多篇。近年來(lái)，先后獲國(guó)家發(fā)明獎(jiǎng)四等獎(jiǎng)1項(xiàng)、GM中國(guó)科技成就獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)、浙江省科技進(jìn)步獎(jiǎng)2項(xiàng)、國(guó)家發(fā)明專利8項(xiàng)、省部級(jí)鑒定成果6項(xiàng)。

圖書(shū)目錄

第1章緒論
第2章紅外光譜與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)分析
2.1 分子振動(dòng)與紅外吸收
2.2 各類有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的紅外光譜特征
2.2.1 烷烴
2.2.2 烯烴
2.2.3 炔烴
2.2.4 芳香烴
2.2.5 醇和酚
2.2.6 醚
2.2.7 過(guò)氧化物
2.2.8 酮
2.2.9 醛
2.2.10 共軛酸、羧酸根陰離子
2.2.11 酯
2.2.12 酰胺
2.2.13 酰鹵
2.2.14 酸酐
2.2.15 胺
2.2.16 銨鹽
2.2.17 氨基酸及氨基酸鹽
2.2.18 腈
2.2.19 含氮化合物
2.2.20 有機(jī)硫化合物
2.2.21 有機(jī)鹵化物
2.2.22 芳香族雜環(huán)化合物
2.3 有機(jī)分子結(jié)構(gòu)對(duì)紅外譜帶的影響因素
2.3.1 共軛效應(yīng)
2.3.2 氫鍵
2.3.3 環(huán)張力
2.3.4 互變異構(gòu)
2.3.5 小結(jié)
2.4 紅外譜圖信息與分子結(jié)構(gòu)推測(cè)
2.4.1 已知樣品的紅外光譜驗(yàn)證
2.4.2 合成化合物的驗(yàn)證
2.4.3 未知樣品分子結(jié)構(gòu)的測(cè)定
第3章 H-NMR與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)分析
3.1 核磁共振與有機(jī)結(jié)構(gòu)測(cè)定技術(shù)
3.2 核磁共振與NMR譜圖
3.2.1 核的共振原理
3.2.2 核磁共振譜圖
3.2.3 核磁共振儀示意圖
3.3 質(zhì)子化學(xué)位移的影響因素
3.3.1 電負(fù)性
3.3.2 各向異性效應(yīng)
3.3.3 氫鍵
3.3.4 自旋一自旋耦合
3.4 各類有機(jī)物分子的核磁共振氫譜
3.4.1 烷烴
3.4.2 烯烴
3.4.3 炔烴
3.4.4 芳烴
3.4.5 醇
3.4.6 酚
3.4.7 醚
3.4.8 酮
3.4.9 醛
3.4.10 羧酸
3.4.11 酯
3.4.12 胺
3.4.13 酰胺
3.4.14 鹵代烴
3.4.15 腈和硝基化合物
3.4.16 小結(jié)
3.5 譜圖信息與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的推測(cè)
3.5.1 基團(tuán)信號(hào)歸屬與識(shí)別
3.5.2 結(jié)合譜圖和分子式推測(cè)分子結(jié)構(gòu)式的幾個(gè)要點(diǎn)
第4章 13C-NMR與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)分析
4.1 概述
4.1.1 13C-NMR與化學(xué)位移
4.1.2 13C-NMR技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用
4.1.3 C－NMR譜的主要優(yōu)點(diǎn)
4.2 化學(xué)位移及其影響因素
4.2.1 碳原子的軌道雜化狀態(tài)
4.2.2 誘導(dǎo)效應(yīng)
4.2.3 共軛效應(yīng)
4.2.4 立體效應(yīng)
4.3 C－NMR測(cè)定技術(shù)與分子結(jié)構(gòu)信息
4.3.1 質(zhì)子去耦法
4.3.2 偏共振去耦法
4.3.3 門控去耦法（非NOE方式）
4.3.4 門控去耦法（NOE方式）
4.3.5 選擇性質(zhì)子去耦法
4.4 各類有機(jī)物的C－NMR特征
4.4.1 烷烴
4.4.2 烷烴上的取代基效應(yīng)
4.4.3 環(huán)烷和飽和雜環(huán)
4.4.4 烯烴
4.4.5 炔烴
4.4.6 芳烴
4.4.7 醇和醚
4.4.8 醛、酮
4.4.9 羧酸及其衍生物
4.4.10 胺
4.4.11 鹵化物
4.4.12 硝基和腈基化合物
4.4.13 肟
4.5 C－NMR譜解析與分子結(jié)構(gòu)推測(cè)
第5章質(zhì)譜與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)分析
5.1 概述
5.1.1 質(zhì)譜
5.1.2 質(zhì)譜發(fā)展簡(jiǎn)史.
5.2 雙聚焦質(zhì)譜儀原理
5.3 離子源類型
5.3.1 電子轟擊（EI）
5.3.2 化學(xué)電離（CI）
5.3.3 場(chǎng)電離（FI）和場(chǎng)解吸（FD）
5.3.4 快速轟擊（FAB）
5.4 質(zhì)譜中的離子類型.
5.5 陽(yáng)離子開(kāi)裂類型
……
第6章綜合解譜方法與分子結(jié)構(gòu)
第7章四譜綜俁解析練習(xí)題
參考文獻(xiàn)