歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書(shū)·第七卷：對(duì)物品中物質(zhì)要求的指南

法律聲明
前言
縮略語(yǔ)
1 簡(jiǎn)介
1.1 適用對(duì)象
1.2 為何需要本文件以及如何使用
2 REACH法規(guī)對(duì)物品中所含物質(zhì)的要求
2.1 據(jù)第7（1）條以及第7（5）條注冊(cè)
2.2 根據(jù)第7（2）條進(jìn)行通報(bào)
2.3 第33條所規(guī)定的義務(wù)
2.4 限制
2.5 據(jù)REACH法規(guī)的注冊(cè)截止時(shí)間
2.6 其他相關(guān)立法
2.7 包裝和容器
2.8 文件化
3 確定什么是REACH法規(guī)下的物品
3.1 物體的功能
3.2 物體的形狀、外觀和式樣
3.3 決定—物體是否是物品的工作流程
3.3.1 天然的或者人工合成材料加工成最終物品的工藝過(guò)程中的序列問(wèn)題
3.3.2 特殊容器或者載體中的物質(zhì)或配制品與作為物體整體部分的物質(zhì)／配制品之間的界限
3.3.3 對(duì)于那些在容器中的物質(zhì)或配制品的物體的要求
4 通過(guò)供應(yīng)鏈傳遞信息
4.1 從供應(yīng)商處得到標(biāo)準(zhǔn)化的信息
4.2 沿供應(yīng)鏈向上要求的非標(biāo)準(zhǔn)信息
5 物品中物質(zhì)的化學(xué)分析
5.1 物質(zhì)注冊(cè)條件下的化學(xué)分析
5.2 對(duì)待授權(quán)的候選物質(zhì)名單中物質(zhì)的化學(xué)分析
6 注冊(cè)和/或通報(bào)要求
6.1 確認(rèn)與物品相關(guān)的潛在要求的工作流程
6.2 有意從物品中釋放的物質(zhì)
6.3 待授權(quán)的候選物質(zhì)名單中的物質(zhì)
6.4 檢查符合性的時(shí)間
7 有意從物品中釋放的物質(zhì)
7.1 要求注冊(cè)時(shí)的檢查流程
7.2 物品水平的篩選——檢查物品的總噸位
7.3 配制品水平的篩選
7.3.1 已知物品中物質(zhì)或配制品的量值
7.3.2 已知物品的量值
7.4 有意釋放物質(zhì)的鑒別
7.5 檢查物質(zhì)是否免于注冊(cè)
7.6 檢查為某種用途的現(xiàn)有注冊(cè)
7.7 每種有意釋放物質(zhì)的總量
7.8 物品中有意釋放物質(zhì)的注冊(cè)
8 檢查第33條和第7（2）條是否適用
8.1 獲取關(guān)于候選物質(zhì)名單中極高關(guān)注物質(zhì)的信息
8.2 確定物品中是否含有極高關(guān)注物質(zhì)
8.3 檢查是否要求傳遞信息和通報(bào)的流程圖
8.4 確定極高關(guān)注物質(zhì)的濃度——關(guān)注由不同成分組成的物品
8.5 檢查極高關(guān)注物質(zhì)的有意釋放
8.6 檢查對(duì)具體用途的現(xiàn)有注冊(cè)
8.7 確定所有物品中候選物質(zhì)名單中極高關(guān)注物質(zhì)的總量
8.8 在正?；蚩珊侠眍A(yù)見(jiàn)的使用條件下能否排除暴露
8.8.1 物質(zhì)和物品的用途和功能
8.8.2 釋放的可能性
8.8.3 對(duì)人體和環(huán)境的暴露
8.9 根據(jù)REACH法規(guī)第33條傳遞信息
8.10 物品申物質(zhì)的通報(bào)
9 檢查是否已經(jīng)為物品中某種物質(zhì)的該項(xiàng)用途注冊(cè)
9.1 供應(yīng)鏈中的信息
9.2 向歐洲化學(xué)品管理局要求信息
附錄1 定義和解釋
附錄2 作為特殊容器中或特殊承載材料上的物質(zhì)或配制品與作為物品整體一部分的邊際案例
附錄3 關(guān)于判定由天然或合成材料順序加工到最終物品的邊際示例，特別是關(guān)于“半成品”的判定
附錄4 檢查第7條和第33條中的要求是否適用的說(shuō)明性案例
附錄5 物品中物質(zhì)的信息來(lái)源
附錄6 關(guān)于限制和用于確定從物品中釋放物質(zhì)方法的信息源
附錄7 關(guān)于物質(zhì)在物品中使用的法定限制
Guidance On Requirements for Substances in Articles