藥品檢驗(yàn)技術(shù)

定　價(jià)：￥29.00

作　者：	顧平主編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	全國(guó)醫(yī)藥中等職業(yè)技術(shù)學(xué)校教材
標(biāo)　簽：	藥學(xué)理論

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ISBN：	9787122058799	出版時(shí)間：	2009-08-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	224	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《藥品檢驗(yàn)技術(shù)》是全國(guó)醫(yī)藥中等職業(yè)技術(shù)學(xué)校教材。本課程打破以知識(shí)傳授為主要特征的傳統(tǒng)學(xué)科課程模式，轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀蝿?wù)引領(lǐng)型課程為主體的課程模式，讓學(xué)生通過(guò)完成具體項(xiàng)目來(lái)構(gòu)建相關(guān)理論知識(shí)，并發(fā)展職業(yè)能力。本教材編寫(xiě)充分體現(xiàn)任務(wù)引領(lǐng)、實(shí)踐導(dǎo)向課程的設(shè)計(jì)思想，以工作任務(wù)為中心組織課程內(nèi)容，共包括藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的作用、標(biāo)準(zhǔn)和程序、化學(xué)分析的基本操作、物理常數(shù)測(cè)定、藥品雜質(zhì)檢查、化學(xué)分析、儀器分析、微生物檢驗(yàn)七個(gè)學(xué)習(xí)項(xiàng)目，這些學(xué)習(xí)項(xiàng)目是以藥物制劑的生產(chǎn)—流通—服務(wù)中的藥品質(zhì)量控制為主線(xiàn)?！端幤窓z驗(yàn)技術(shù)》適合中等職業(yè)學(xué)校藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)師生使用。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《藥品檢驗(yàn)技術(shù)》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第一章　藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的作用、標(biāo)準(zhǔn)和程序
　第一節(jié)　藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作概況
　第二節(jié)　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品檢驗(yàn)操作規(guī)程
　第三節(jié)　藥品檢驗(yàn)的基本程序
　第四節(jié)　檢驗(yàn)誤差、數(shù)據(jù)與記錄
第二章　化學(xué)分析的基本操作
　第一節(jié)　分析天平的使用
　第二節(jié)　滴定分析的基本操作
第三章　物理常數(shù)測(cè)定
　第一節(jié)　相對(duì)密度測(cè)定法
　第二節(jié)　餾程測(cè)定法
　第三節(jié)　熔點(diǎn)測(cè)定法
　第四節(jié)　凝點(diǎn)測(cè)定法
　第五節(jié)　旋光度測(cè)定法
　第六節(jié)　折射率測(cè)定法
　第七節(jié)　黏度測(cè)定法
　第八節(jié)　pH值測(cè)定法
第四章　藥品雜質(zhì)檢查
第五章　化學(xué)分析
　第一節(jié)　概述
　第二節(jié)　酸堿滴定法
　第三節(jié)　非水溶液滴定法
　第四節(jié)　配位滴定法
　第五節(jié)　沉淀滴定法
　第六節(jié)　氧化還原滴定法
　第七節(jié)　重量分析法
　第八節(jié)　氧瓶燃燒法
　第九節(jié)　凱氏定氮法
第六章　儀器分析
　第一節(jié)　電化學(xué)分析法
　　模塊一　電位滴定法
　　模塊二　永停滴定法
　第二節(jié)　分光光度法
　　模塊一　紫外分光光度法
　　模塊二　紅外分光光度法
　第三節(jié)　色譜法
　　模塊一　柱色譜法
　　模塊二　薄層色譜法
　　模塊三　紙色譜法
　　模塊四　氣相色譜法
　　模塊五　高效液相色譜法
第七章　微生物檢驗(yàn)
　第一節(jié)　無(wú)菌檢查法
　　模塊一　認(rèn)識(shí)微生物
　　模塊二　滅菌法
　　模塊三　無(wú)菌室的要求及其相關(guān)設(shè)備操作
　　模塊四　無(wú)菌制劑及無(wú)菌檢查
　第二節(jié)　微生物限量檢查法
　　第三節(jié)　藥品安全性檢查
附錄1　藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）
附錄2　化驗(yàn)室安全管理制度
附錄3　化驗(yàn)室衛(wèi)生管理制度
附錄4　天平室管理制度
附錄5　儀器室管理制度
附錄6　檢驗(yàn)工作管理制度
附錄7　原輔料取樣操作規(guī)程
附錄8　質(zhì)量檢驗(yàn)記錄管理制度
附錄9　分析儀器設(shè)備維修保養(yǎng)管理制度
附錄10　藥廠(chǎng)檢驗(yàn)原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告示例
附錄11　國(guó)際原子量表（1985年）
參考文獻(xiàn)