現(xiàn)代儀器分析（第3版）

1 緒論
1．1 儀器分析與分析化學(xué)
1．2 儀器分析技術(shù)的分類
1．3 儀器分析的操作流程
1．4 儀器分析過程的信息傳遞
1．5 分析儀器
1．6 儀器分析的應(yīng)用與學(xué)習(xí)
2 光譜分析導(dǎo)論
2．1 概述
2．2 光與光譜
2．2．1 光的波動性
2．2．2 光波在頻率域與時間域中的表征
2．2．3 光的粒子性
2．2．4 電磁波譜
2．3 光與物質(zhì)相互作用的微觀過程
2．3．1 光與物質(zhì)相互作用的經(jīng)典解釋
2．3．2 光與物質(zhì)相互作用的量子解釋
2．3．3 物質(zhì)發(fā)光的量子解釋
2．4 物質(zhì)光譜的測定及其解析
2．4．1 光譜的基本類型
2．4．2 光譜儀
2．4．3 光譜數(shù)據(jù)與圖譜的解析
3 紫外一可見吸收光譜分析
3．1 信號和信息的特征
3．1．1 分子外層電子的分子軌道與能級結(jié)構(gòu)
3．1．2 紫外一可見吸收光譜的信息
3．1．3 信息負(fù)載的宏觀過程
3．2 紫外一可見分光光度計(jì)的基本組成與結(jié)構(gòu)
3．2．1 基本組成
3．2．2 紫外一可見分光光度計(jì)整機(jī)的光路結(jié)構(gòu)
3．3 紫外一可見吸收光譜法的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)
3．3．1 分光光度計(jì)的選用與性能的調(diào)試
3．3．2 分光光度計(jì)的校正
3．3．3 分析條件的設(shè)定
3．3．4 定量分析的方法
3．3．5 定量分析結(jié)果的評價
3．3．6 提高定量分析準(zhǔn)確度的方法
3．4 紫外一可見吸收光譜的應(yīng)用
3．4．1 定性分析
3．4．2 定量分析
3．4．3 其他應(yīng)用
3．5 光譜校正與多組分分析
3．5．1 差譜技術(shù)
3．5．2 導(dǎo)數(shù)光譜
3．5．3 雙波長法和多波長法
3．5．4 提高信噪比的軟件技術(shù)
3．5．5 經(jīng)典多組分分析
4 原子吸收光譜法
4．1 概述
4．2 原子吸收光譜法的基本原理
4．2．1 原子光譜理論
4．2．2 基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配關(guān)系
4．2．3 原子吸收線的寬度和原子吸收的測量
4．3 原子吸收分光光度計(jì)
4．3．1 光源
4．3．2 原子化系統(tǒng)
4．3．3 單色器與檢測系統(tǒng)
4．4 原子吸收光譜法中的干擾及其抑制
4．4．1 光譜干擾
4．4．2 電離干擾
4．4．3 化學(xué)干擾
4．4．4 物理干擾
4．5 定量分析方法
4．5．1 分析方法
4．5．2 測定條件的選擇
5 發(fā)射光譜法
5．1 原子發(fā)射光譜法
5．1．1 基本原理
5．1．2 原子發(fā)射光譜儀
5．1．3 定性定量分析方法
5．2 熒光光譜法（fluorescence spectroscopy）
5．2．1 熒光光譜法的基本原理
5．2．2 熒光測量儀器
5．2．3 熒光分析方法
6 紅外吸收光譜分析
6．1 概述
6．2 紅外光譜分析原理
6．2．1 雙原子分子的振動與振動光譜
6．2．2 多原子分子的振動和振動光譜
6．2．3 簡正振動
6．2．4 基團(tuán)頻率及譜帶強(qiáng)度
6．2．5 分子的結(jié)構(gòu)對振動的影響
6．3 有機(jī)物紅外吸收光譜的解析
6．3．1 有機(jī)物紅外吸收光譜
6．3．2 有機(jī)物紅外吸收光譜的解析
6．4 紅外分光光度計(jì)
6．4．1 色散型紅外分光光度計(jì)
6．4．2 傅立葉變換紅外分光光度計(jì)
6．5 紅外吸收光譜的測量技術(shù)與應(yīng)用
6．5．1 紅外吸收光譜的測量技術(shù)
6．5．2 紅外光譜分析的應(yīng)用
6．5．3 衰減全反射光譜分析及其應(yīng)用
6．6 近紅外光譜分析的信息來源
6．6．1 分子振動的倍頻與合頻
6．6．2 近紅外光譜化學(xué)信息的來源
6．7 近紅外光譜分析技術(shù)的基本思想與技術(shù)實(shí)施
6．7．1 近紅外光譜分析技術(shù)的基本思想
6．7．2 近紅外光譜分析技術(shù)的實(shí)施
6．7．3 近紅外光譜分析的應(yīng)用特征
7 核磁共振波譜法
7．1 基本原理
7．1．1 核自旋與核磁矩
7．1．2 核磁能級與核磁共振現(xiàn)象
7．1．3 飽和與弛豫
7．2 核磁共振波譜儀
7．2．1 基本結(jié)構(gòu)
7．2．2 連續(xù)波NMR譜儀
7．2．3 脈沖一傅立葉變換核磁共振儀
7．2．4 制樣技術(shù)與試劑
7．3 NMR譜的信息
7．3．1 化學(xué)位移
7．3．2 自旋偶合（自旋裂分）
7．3．3 峰面積
7．3．4 弛豫時間
7．4 核磁共振氫譜（1H-NMR）
7．4．1 常見含氫基團(tuán)的化學(xué)位移及影響因素
7．4．2 偶合常數(shù)
7．4．3 一級1H-NMR
7．4．4 復(fù)雜1H-NMR譜的簡化
7．5 1H-NMR解析
7．6 其他原子核的NMR譜
7．6．1 13C的NMR譜（CMR）
7．6．2 其他核的核磁共振
7．7 多維NMR譜
8 質(zhì)譜法
8．1 概述
8．2 質(zhì)譜儀
8．2．1 質(zhì)譜儀的一般結(jié)構(gòu)
8．2．2 進(jìn)樣系統(tǒng)
8．2．3 離子源
8．2．4 質(zhì)量分析器
8．2．5 檢測器
8．2．6 記錄與數(shù)據(jù)處理
8．2．7 質(zhì)譜儀的主要性能指標(biāo)
8．3 有機(jī)質(zhì)譜的離子與斷裂機(jī)理
8．3．1 分子離子峰
8．3．2 碎片離子峰
8．3．3 重排離子峰
8．3．4 亞穩(wěn)離子峰
8．3．5 同位素離子峰
8．3．6 多電荷離子峰
8．4 常見有機(jī)物的質(zhì)譜圖
8．4．1 烴類
8．4．2 醇類與酚類
8．4．3 醚類
8．4．4 醛類和酮類
8．4．5 羧酸類
8．4．6 酯類
8．4．7 胺類和酰胺類
8．4．8 醌類
……
9 色譜發(fā)導(dǎo)論
10 氣相色譜法
11 高效液相色譜法
參考文獻(xiàn)