有機(jī)波譜

緒論第1章 質(zhì)譜 1.1 質(zhì)譜基本知識(shí) 1.1.1 離子源 1.1.2 質(zhì)量分析器 1.1.3 質(zhì)譜儀參數(shù)及質(zhì)譜圖 1.1.4 質(zhì)譜中的離子類(lèi)型 1.2 有機(jī)質(zhì)譜中的裂解反應(yīng) 1.2.1 單分子裂解反應(yīng) 1.2.2 影響離子豐度的因素 1.2.3 質(zhì)譜裂解反應(yīng)機(jī)理 1.3 各類(lèi)有機(jī)化合物的質(zhì)譜特征 1.3.1 烴類(lèi)化合物 1.3.2 醇、酚、醚 1.3.3 胺類(lèi)化合物 1.3.4 鹵代烴 1.3.5 醛、酮 1.3.6 羧酸及其衍生物類(lèi) 1.3.7 硝基化合物和腈類(lèi)化合物 1.4 質(zhì)譜圖解析與分子結(jié)構(gòu)推測(cè) 1.4.1 相對(duì)分子質(zhì)量和分子式的確定 1.4.2 質(zhì)譜圖解析的一般步驟 1.4.3 質(zhì)譜圖解析實(shí)例 1.5 電噴霧電離質(zhì)譜 1.5.1 ESI質(zhì)譜的基本原理 1.5.2 影響ESI離子化的因素 1.5.3 ESI-MS的應(yīng)用 1.6 習(xí)題第2章 紫外-可見(jiàn)吸收光譜 2.1 紫外-可見(jiàn)吸收光譜的基本原理 2.1.1 紫外-可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生 2.1.2 朗伯-比爾定律 2.1.3 紫外-可見(jiàn)光譜的表示方法 2.1.4 電子躍遷的類(lèi)型 2.1.5 紫外-可見(jiàn)光譜常用術(shù)語(yǔ) 2.1.6 影響紫外-可見(jiàn)吸收波長(zhǎng)的因素 2.2 紫外-可見(jiàn)光譜儀和實(shí)驗(yàn)方法 2.2.1 紫外-可見(jiàn)光譜儀的組成 2.2.2 紫外-可見(jiàn)光譜儀的工作原理 2.2.3 紫外-可見(jiàn)光譜儀的類(lèi)型 2.2.4 實(shí)驗(yàn)方法 2.3 各類(lèi)有機(jī)化合物紫外-可見(jiàn)吸收光譜 2.3.1 非共軛有機(jī)化合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜 2.3.2 共軛烯烴化合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜 2.3.3 α，β-不飽和羰基化合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜 2.3.4 芳香族化合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜 2.4 紫外-可見(jiàn)吸收光譜的應(yīng)用 2.4.1 紫外-可見(jiàn)吸收光譜在定性分析中的應(yīng)用 2.4.2 紫外-可見(jiàn)吸收光譜在定量分析中的應(yīng)用 2.4.3 紫外-可見(jiàn)吸收光譜的其他應(yīng)用 2.4.4 紫外-可見(jiàn)光譜應(yīng)用的新進(jìn)展 2.5 習(xí)題第3章 紅外光譜 3.1 紅外光譜的基本原理 3.1.1 紅外光譜的表示方法 3.1.2 紅外吸收產(chǎn)生的基本條件 3.1.3 紅外光譜的吸收強(qiáng)度 3.1.4 分子振動(dòng)與躍遷選律 3.1.5 分子的振動(dòng)形式和譜帶 3.1.6 基團(tuán)頻率區(qū)的劃分 3.2 紅外光譜儀工作原理及實(shí)驗(yàn)技術(shù) 3.2.1 紅外光譜儀工作原理 3.2.2 實(shí)驗(yàn)技術(shù) 3.3 影響紅外光譜吸收頻率的因素 3.3.1 化學(xué)鍵鍵長(zhǎng)、力常數(shù)、原子折合質(zhì)量與振動(dòng)吸收頻率的關(guān)系 3.3.2 誘導(dǎo)效應(yīng) 3.3.3 共軛效應(yīng) 3.3.4 空間效應(yīng) 3.3.5 氫鍵 3.3.6 物理狀態(tài)的影響 3.4 各類(lèi)有機(jī)化合物的紅外光譜特征 3.4.1 烴類(lèi)化合物 3.4.2 醇、酚、醚 3.4.3 胺和銨鹽 3.4.4 羰基化合物 3.4.5 硝基化合物 3.4.6 三鍵和累積雙鍵化合物 3.4.7 有機(jī)鹵代物 3.4.8 有機(jī)硫、硅、磷化合物 3.4.9 高分子化合物 3.4.10 無(wú)機(jī)化合物 3.5 紅外光譜解析及應(yīng)用 3.5.1 紅外光譜解析的一般步驟及注意的問(wèn)題 3.5.2 紅外光譜解析實(shí)例 3.6 紅外光譜技術(shù)的新進(jìn)展及其應(yīng)用 3.6.1 紅外顯微鏡和漫反射FTIR光譜 3.6.2 ATR-FTIR光譜 3.6.3 光聲光譜 3.6.4 紅外聯(lián)用技術(shù) 3.7 習(xí)題第4章 核磁共振氫譜 4.1 核磁共振基本原理 4.1.1 原子核的磁矩 4.1.2 自旋核在外磁場(chǎng)中的自旋取向 4.1.3 自旋核在磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng) 4.1.4 核磁矩在外磁場(chǎng)中的能量及躍遷選律 4.1.5 產(chǎn)生核磁共振的條件 4.1.6 弛豫 4.2 核磁共振波譜儀工作原理及實(shí)驗(yàn)技術(shù) 4.2.1 連續(xù)波核磁共振波譜儀 4.2.2 脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀 4.2.3 實(shí)驗(yàn)技術(shù) 4.3 化學(xué)位移 4.3.1 電子屏蔽效應(yīng) 4.3.2 化學(xué)位移的表示方法 4.3.3 核磁共振氫譜圖 4.4 影響化學(xué)位移的因素 4.4.1 誘導(dǎo)效應(yīng) 4.4.2 磁各向異性效應(yīng) 4.4.3 空間效應(yīng) 4.4.4 氫鍵、溫度、溶劑對(duì)化學(xué)位移的影響 4.5 各類(lèi)質(zhì)子的化學(xué)位移 4.5.1 飽和碳上質(zhì)子的化學(xué)位移 4.5.2 烯碳上質(zhì)子的化學(xué)位移 4.5.3 芳環(huán)上質(zhì)子的化學(xué)位移 4.5.4 活潑氫的化學(xué)位移 4.5.5 氘代溶劑殘余質(zhì)子及殘余溶劑的化學(xué)位移 4.6 自旋-自旋耦合與耦合裂分 4.6.1 自旋-自旋耦合與自旋-自旋裂分 4.6.2 自旋-自旋耦合原理 4.6.3 n+l規(guī)律 4.6.4 耦合常數(shù) 4.7 自旋系統(tǒng)及各種自旋體系的1H-NMR圖形特點(diǎn) 4.7.1 核的等價(jià)性 4.7.2 自旋系統(tǒng)的分類(lèi)與命名 4.7.3 各種自旋體系的1H-NMR圖形特點(diǎn) 4.8 核磁共振氫譜解析 4.8.1 圖譜解析的一般步驟 4.8.2 圖譜解析注意的問(wèn)題 4.8.3 圖譜分析的輔助實(shí)驗(yàn)方法 4.8.4 圖譜解析實(shí)例 4.9 習(xí)題第5章 核磁共振碳譜和二維譜 5.1 核磁共振碳譜的特點(diǎn) 5.1.1 分辨率高 5.1.2 耦合常數(shù)大 5.1.3 不能用積分高度計(jì)算碳的數(shù)目 5.1.4 給出不與氫相連的碳的吸收峰 5.1.5 弛豫時(shí)間長(zhǎng) 5.1.6 共振方法多 5.2 核磁共振碳譜的測(cè)定技術(shù) 5.2.1 脈沖傅里葉變換核磁共振技術(shù) 5.2.2 核磁共振碳譜的去耦技術(shù) 5.2.3 氘鎖 5.3 13C的化學(xué)位移及影響因素 5.3.1 ”C的化學(xué)位移 5.3.2 影響化學(xué)位移的因素 5.4 各類(lèi)化合物的13C化學(xué)位移及經(jīng)驗(yàn)計(jì)算 5.4.1 烷烴和取代烷烴的δc計(jì)算 5.4.2 取代烯烴及取代炔烴的δc計(jì)算 5.4.3 取代苯的δc計(jì)算 5.4.4 羰基碳的δc值 5.5 13C-NMR的自旋耦合與耦合常數(shù) 5.5.1 13C與1H的自旋耦合 5.5.2 13C與19F、31P的自旋耦合 5.5.3 13C與D的自旋耦合 5.5.4 自旋耦合與耦合常數(shù)在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用 5.6 核磁共振碳譜的解析及應(yīng)用 5.6.1 碳譜的解析步驟 5.6.2 13C-NMR譜解析實(shí)例 5.7 二維核磁共振譜 5.7.1 二維核磁共振譜基礎(chǔ)知識(shí) 5.7.2 J分解譜 5.7.3 1H-1H化學(xué)位移相關(guān)譜 5.7.4 異核化學(xué)位移相關(guān)譜 5.7.5 1D、2D-NMR綜合圖譜的應(yīng)用 5.8 習(xí)題第6章 多譜綜合解析和譜圖檢索 6.1 多譜綜合解析的一般步驟 6.2 多譜綜合解析實(shí)例 6.3 譜圖和譜圖數(shù)據(jù)檢索 6.3.1 Sadtler標(biāo)準(zhǔn)光譜集 6.3.2 質(zhì)譜圖和質(zhì)譜數(shù)據(jù)的檢索 6.3.3 紫外光譜和紫外光譜數(shù)據(jù)的檢索 6.3.4 紅外光譜的檢索 6.3.5 核磁共振波譜和核磁共振波譜數(shù)據(jù)的檢索 6.3.6 在線的免費(fèi)波譜數(shù)據(jù)庫(kù) 6.4 習(xí)題附錄 部分習(xí)題答案參考文獻(xiàn)