歐盟物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)（CLP）指南

第一篇
歐盟《物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》
（1272／2008／EC）指南簡介
法律聲明
前言
1 引言
1.1 關(guān)于本文件
1.2 本文件的對象是誰?
1.3 什么是CLP法規(guī)，以及為什么要制定CLP法規(guī)?
1.4 什么是危險分類、標(biāo)簽和包裝?
1.5 什么是風(fēng)險評估?
1.6 歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）的職責(zé)是什么?
1.7 本篇的主要組成部分
2 CLP法規(guī)下的角色與義務(wù)
2.1 CLP法規(guī)下的角色
2.2 CLP法規(guī)下的義務(wù)
3 CLP法規(guī)的實施準(zhǔn)備
3.1 如何開始準(zhǔn)備?
3.2 您需要做什么?
4 CLP法規(guī)的過渡
4.1 引言
4.2 CLP法規(guī)于2009年1月20日起開始實施
4.3 2010年12月1日：CLP法規(guī)取代DSD指令，成為物質(zhì)的分類、標(biāo)簽和包裝的新法規(guī)
4.4 2015年6月1日：CLP法規(guī)取代DPD指令，成為混合物分類、標(biāo)簽和包裝的新法規(guī)
5 CLP法規(guī)與DSD／DPD的相同和不同之處
5.1 相同點和不同點
5.2 物質(zhì)的分類
5.3 危險的（王tazardoils）和危險的（I）angerous）
5.4 混合物的分類
5.5 標(biāo)簽
5.6 統(tǒng)一分類
6 DSD／DPD和CLP法規(guī)——重要術(shù)語的比較
7 分類的一般特性
7.1 分類
7.1.1 CLP法規(guī)規(guī)定的分類[CLP法規(guī)第4（1）條]
7.1.2 REACH法規(guī)規(guī)定的分類[CLP法規(guī)第4（2）條]
7.2 自行分類與統(tǒng)一分類
7.2.1 自行分類
7.2.2 統(tǒng)一分類
8 使用統(tǒng)一分類
8.1 背景
8.2 如何使用統(tǒng)一分類
9 轉(zhuǎn)換表的使用
10 信息來源
10.1 何處查找信息?
10.2 內(nèi)部查找
10.3 REACH法規(guī)（物質(zhì)）
10.4 運輸指令（物質(zhì)）
10.5 其它信息來源
10.6 試驗
11 CLP法規(guī)下的試驗參與者
11.1 試驗參與者
11.2 物理危險試驗
11.3 健康和環(huán)境危險試驗
12 對物質(zhì)進行分類
12.1 對物質(zhì)進行分類的基本步驟
12.2 審查信息，確保其充分、可信
12.3 對照分類標(biāo)準(zhǔn)評估信息
12.4 確定適當(dāng)?shù)姆诸?br />13 對混合物進行分類
13.1 CLP法規(guī)下的新特性
13.2 對不同的信息采取靈活的處理方法
14 標(biāo)簽
14.1 標(biāo)簽的對象是什么?
14.2 誰應(yīng)該標(biāo)簽?
14.3 您應(yīng)如何標(biāo)簽?
14.4 您的標(biāo)簽中應(yīng)包含何種語言?
14.5 需要提供哪些信息?
14.6 產(chǎn)品標(biāo)識符
14.7 危險象形圖
14.8 信號詞
14.9 危險說明
14.10 防范說明
14.11 危險說明和防范說明的代碼
14.12 補充信息
14.13 如何編排標(biāo)簽?
14.14 何時應(yīng)更新標(biāo)簽?
14.15 散裝物質(zhì)和混合物
15 優(yōu)先原則用于制作標(biāo)簽
15.1 優(yōu)先原則的運用
15.2 信號詞
15.3 危險象形圖
15.4 危險說明
15.5 防范說明
16 特殊的標(biāo)簽和包裝情況
16.1 同一物質(zhì)——多種標(biāo)簽和包裝的情況
16.2 包裝容量太小或不易標(biāo)簽包裝的標(biāo)簽豁免
16.3 向公眾提供的化學(xué)品：防止兒童開啟的緊固件和觸摸警告的包裝規(guī)定
16.4 針對不同包裝層標(biāo)簽的特殊規(guī)定
17 安全數(shù)據(jù)表
17.1 您何時需要更新?
17.2 您需要更新哪些內(nèi)容?
18 分類和標(biāo)簽名錄——物質(zhì)通報
18.1 分類和標(biāo)簽名錄
18.2 誰需要通報?
18.3 通報的最終期限
18.4 通報的內(nèi)容?
18.5 通報應(yīng)采用的格式?
18.6 下一步進展?
19 新的危險信息
19.1 您需要跟蹤危險信息的進展情況！
19.2 您需要做什么?
20 申請使用替代化學(xué)名稱
20.1 引言
20.2 在2015年6月1日之前
20.2.1 可提出申請的物質(zhì)范圍?
20.2.2 如何提交申請?
20.2.3 2015年6月1日之后會如何?
20.3 在2015年6月1日之后
20.3.1 可提出申請的物質(zhì)范圍?
20.3.2 如何提交申請?
21 信息記錄與要求
21.1 CLP法規(guī)要求保存哪些記錄?
21.2 信息公開的對象?
22 統(tǒng)一分類和標(biāo)簽建議
22.1 什么時候可以提出建議?
22.2 誰能夠提出建議?
22.3 企業(yè)如何提交建議?
22.4 提交建議后，下一步做什么?
23 下游法規(guī)——概述
23.1 下游法規(guī)——綜述
23.2 歐盟下游法規(guī)中的危險物質(zhì)和配制品
24 生物殺滅劑和農(nóng)藥
25 REACH法規(guī)下基于分類的義務(wù)
26 物質(zhì)信息交流論壇（SIEF）
26.1 SIEF是什么?
26.2 CLP法規(guī)指南文件中為何考慮使用SIEF?
26.3 您必須加入SIEF嗎?
26.4 您可以加入SIEF嗎?
27 與CLP法規(guī)相關(guān)的REACH法規(guī)指南文件
附件1 聯(lián)合國GHS示例
1.1 混合物分類標(biāo)準(zhǔn)運用示例：危險：急性經(jīng)口毒性
1.2 混合物分類標(biāo)準(zhǔn)運用示例：危險：皮膚腐蝕／刺激
附件2 術(shù)語表
2.1 本文件中使用的術(shù)語
2.2 組織機構(gòu)
附件3 其它信息來源
附件4 聯(lián)合國GHS與CLP法規(guī)
4.1 背景
4.2 其它危險種類
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第二篇 歐盟《物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（1272／2008／EC）應(yīng)用指南
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