高分子化學(xué)（第2版）

第1章緒論 1.1高分子的基本概念 1.2聚合物的命名 1.2.1高分子化學(xué)命名原則 1.2.2系統(tǒng)命名法 1.2.3以聚合物的結(jié)構(gòu)特征命名 1.2.4根據(jù)商品名或俗名命名 1.2.5用英文縮寫命名 1.2.6小結(jié) 1.3聚合反應(yīng) 1.3.1聚合反應(yīng) 1.3.2按單體和聚合物在反應(yīng)前后組成和結(jié)構(gòu)上的變化分類 1.3.3按聚合反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理和動力學(xué)分類 1.3.4小結(jié) 1.4聚合物的基本特征 1.4.1相對分子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量分布 1.4.2聚合物的分類 1.4.3小結(jié) ［自學(xué)內(nèi)容1］高分子科學(xué) ［自學(xué)內(nèi)容2］高分子科學(xué)和工業(yè)的  發(fā)展簡史 習(xí)題 參考文獻(xiàn) 第2章自由基聚合 2.1單體的聚合能力 2.1.1聚合熱力學(xué) 2.1.2聚合動力學(xué) 2.1.3小結(jié) 2.2碳自由基 2.2.1自由基的產(chǎn)生 2.2.2自由基的結(jié)構(gòu)與活性 2.2.3自由基的反應(yīng) 2.2.4小結(jié) 2.3自由基聚合的基元反應(yīng) 2.3.1鏈引發(fā)反應(yīng) 2.3.2鏈增長反應(yīng) 2.3.3鏈終止反應(yīng) 2.3.4鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng) 2.3.5小結(jié) 2.4自由基聚合的單體和引發(fā)體系 2.4.1單體 2.4.2引發(fā)劑引發(fā) 2.4.3其它形式引發(fā) 2.4.4小結(jié)——引發(fā)體系的選擇 2.5聚合反應(yīng)速率 2.5.1聚合反應(yīng)速率研究方法 2.5.2聚合初期聚合反應(yīng)速率 2.5.3聚合中期聚合反應(yīng)速率 2.5.4聚合后期聚合反應(yīng)速率 2.5.5阻聚和緩聚 2.5.6小結(jié)——聚合反應(yīng)速率的控制 2.6相對分子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量分布 2.6.1動力學(xué)鏈長 2.6.2無鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)時的相對分子質(zhì)量 2.6.3有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)時的相對分子質(zhì)量 2.6.4相對分子質(zhì)量分布 2.6.5小結(jié)——聚合物相對分子質(zhì)量的控制 2.7自由基聚合反應(yīng)的特征 2.8自由基聚合的工業(yè)應(yīng)用 2.8.1低密度聚乙烯（LDPE） 2.8.2聚氯乙烯（PVC） 2.8.3聚苯乙烯（PS） 2.8.4聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA） 2.8.5氯丁橡膠（CR） 2.9近年發(fā)展：可控/“活性”自由基聚合 2.9.1基本思路 2.9.2穩(wěn)定自由基聚合 2.9.3原子（基團(tuán)）轉(zhuǎn)移自由基聚合 2.9.4可逆加成?斷裂轉(zhuǎn)移自由基聚合 ［自學(xué)內(nèi)容］通用單體的來源 習(xí)題 參考文獻(xiàn) 第3章自由基共聚合 3.1引言 3.1.1基本概念 3.1.2分類與命名 3.1.3研究共聚合的意義 3.1.4小結(jié) 3.2共聚物組成 3.2.1共聚物組成方程 3.2.2共聚物組成方程的討論 3.2.3共聚物組成曲線 3.2.4共聚組成和轉(zhuǎn)化率的關(guān)系 3.2.5小結(jié)——共聚物組成的控制 3.3共聚物的序列結(jié)構(gòu) 3.3.1序列結(jié)構(gòu) 3.3.2小結(jié)——共聚物序列結(jié)構(gòu)的控制 3.4單體與自由基的相對活性 3.4.1競聚率與Q?e概念 3.4.2單體與自由基的活性 3.4.3影響單體與自由基活性的因素 3.4.4小結(jié) 3.5共聚反應(yīng)速率 3.6自由基共聚合的工業(yè)應(yīng)用 3.6.1丁苯橡膠 3.6.2丁腈橡膠 3.6.3苯乙烯?丙烯腈共聚物 3.6.4乙烯?醋酸乙烯酯共聚物 3.6.5聚丙烯腈纖維 ［自學(xué)內(nèi)容1］高分子合金 ［自學(xué)內(nèi)容2］共聚物組成的統(tǒng)計微分  方程 習(xí)題 參考文獻(xiàn) 第4章離子聚合 4.1碳離子 4.1.1碳陰離子 4.1.2碳陽離子 4.1.3活性中心狀態(tài) 4.1.4小結(jié) 4.2陰離子聚合 4.2.1陰離子聚合的單體 4.2.2陰離子聚合引發(fā)體系及引發(fā)反應(yīng) 4.2.3陰離子聚合單體與引發(fā)體系的匹配 4.2.4鏈增長反應(yīng) 4.2.5鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止 4.2.6陰離子活性聚合 4.3陽離子聚合 4.3.1陽離子聚合的單體 4.3.2陽離子聚合的引發(fā)體系和引發(fā)反應(yīng) 4.3.3鏈增長反應(yīng) 4.3.4鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止反應(yīng) 4.3.5影響陽離子聚合的因素 4.3.6聚合動力學(xué) 4.3.7控制/活性陽離子聚合 4.4離子共聚 4.4.1取代基對單體活性的影響 4.4.2其它因素的影響 4.5小結(jié)——離子型聚合與自由基聚合反應(yīng)的比較 4.5.1均聚合 4.5.2自由基共聚與離子共聚的比較 4.6離子聚合的工業(yè)化應(yīng)用 4.6.1陰離子聚合 4.6.2陽離子聚合 4.7基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合 習(xí)題 參考文獻(xiàn) 第5章配位聚合 5.1聚合物的立體異構(gòu) 5.1.1結(jié)構(gòu)異構(gòu) 5.1.2立體異構(gòu) 5.1.3立構(gòu)規(guī)整度 5.1.4立構(gòu)規(guī)整度的測定 5.1.5小結(jié) 5.2配位聚合與定向聚合 5.2.1配位聚合 5.2.2定向聚合 5.2.3小結(jié) 5.3Ziegler?Natta催化劑 5.3.1兩組分Ziegler?Natta催化劑 5.3.2三組分Ziegler?Natta催化劑 5.3.3載體型Ziegler?Natta催化劑 5.3.4茂金屬催化劑 5.3.5后過渡金屬催化劑 5.3.6小結(jié) 5.4α?烯烴配位聚合 5.4.1聚丙烯 5.4.2聚乙烯 5.4.3小結(jié) 5.5二烯烴的配位聚合 5.5.1Ziegler?Natta催化劑 5.5.2π?烯丙基型催化劑 5.5.3烷基金屬催化劑 5.5.4小結(jié) 5.6環(huán)烯烴的易位聚合 5.7配位共聚合 5.7.1乙丙橡膠 5.7.2線形低密度聚乙烯 ［自學(xué)內(nèi)容］Ziegler?Natta催化劑的發(fā)現(xiàn) 習(xí)題 參考文獻(xiàn) 第6章開環(huán)聚合 6.1概述 6.1.1聚合范圍及單體可聚性 6.1.2聚合機(jī)理和動力學(xué) 6.2環(huán)醚的聚合 6.2.1環(huán)氧化物的開環(huán)聚合 6.2.2四元、五元環(huán)醚的開環(huán)聚合 6.2.3環(huán)縮醛 6.3內(nèi)酯的聚合 6.3.1正離子聚合 6.3.2負(fù)離子聚合 6.3.3配位聚合 6.4環(huán)酰胺 6.4.1水解聚合反應(yīng) 6.4.2負(fù)離子聚合反應(yīng) 6.5N?羧基?α?氨基酸酐 6.6其它有機(jī)雜環(huán)單體的聚合 6.6.1環(huán)胺的聚合 6.6.2環(huán)硫化物的聚合 6.6.3其它雜環(huán)單體的聚合 6.7無機(jī)或部分無機(jī)環(huán)狀單體的聚合 6.7.1環(huán)硅氧烷 6.7.2聚有機(jī)磷氮烯 6.8共聚反應(yīng) 6.8.1開環(huán)共聚合 6.8.2兩性離子自發(fā)交替共聚合 6.9自由基開環(huán)聚合反應(yīng) 習(xí)題 參考文獻(xiàn) 第7章逐步聚合 7.1逐步聚合單體 7.1.1單體的官能團(tuán)和官能度 7.1.2官能團(tuán)的反應(yīng)活性 7.1.3小結(jié) 7.2逐步聚合反應(yīng)分類 7.2.1按聚合反應(yīng)機(jī)理分類 7.2.2按反應(yīng)熱力學(xué)的特征分類 7.2.3按聚合物鏈結(jié)構(gòu)分類 7.2.4按參加反應(yīng)的單體種類分類 7.2.5按反應(yīng)中形成的新鍵分類 7.2.6小結(jié) 7.3線形逐步聚合 7.3.1線形縮聚的基本過程 7.3.2線形縮聚反應(yīng)速率 7.3.3線形縮聚物的聚合度 7.3.4線形縮聚物聚合度分布 7.3.5線形縮聚在工業(yè)中的應(yīng)用 7.3.6小結(jié) 7.4體形逐步聚合 7.4.1體形逐步聚合過程 7.4.2交聯(lián)反應(yīng)和凝膠點(diǎn) 7.4.3無規(guī)預(yù)聚物 7.4.4結(jié)構(gòu)預(yù)聚物 7.4.5小結(jié) 7.5逐步共聚反應(yīng) 7.5.1共聚物的類型 7.5.2共聚反應(yīng)的應(yīng)用 ［自學(xué)內(nèi)容］活性化縮聚與不可逆  縮聚反應(yīng) 習(xí)題 參考文獻(xiàn) 第8章聚合方法 8.1引言 8.2本體聚合 8.2.1體系組成 8.2.2主要特征 8.2.3應(yīng)用 8.3溶液聚合 8.3.1體系組成 8.3.2主要特征 8.3.3應(yīng)用 8.4懸浮聚合 8.4.1體系組成 8.4.2主要特征 8.4.3應(yīng)用 8.5乳液聚合 8.5.1體系組成 8.5.2乳化劑的作用 8.5.3聚合機(jī)理 8.5.4聚合動力學(xué) 8.5.5應(yīng)用 8.6熔融縮聚 8.7溶液縮聚 8.8界面縮聚 8.9固相縮聚 8.10其它的聚合方法 8.10.1反相懸浮聚合 8.10.2微懸浮聚合 8.10.3反相乳液聚合 8.10.4微乳液聚合 8.10.5無皂乳液聚合 8.10.6超濃乳液聚合 8.10.7核殼乳液聚合 8.10.8超臨界聚合 8.10.9模板聚合 8.10.10輻射聚合 8.10.11等離子體聚合 8.11小結(jié)——聚合方法的選擇 8.12常用聚合物的合成 8.12.1聚乙烯 8.12.2聚丙烯 8.12.3聚氯乙烯 8.12.4聚苯乙烯 8.12.5聚甲基丙烯酸甲酯 8.12.6聚碳酸酯 8.12.7聚甲醛 8.12.8聚苯醚 8.12.9丙烯腈?丁二烯?苯乙烯三元共聚物 8.12.10氟塑料 8.12.11酚醛樹脂 8.12.12不飽和聚酯 8.12.13環(huán)氧樹脂 8.12.14聚醚酰亞胺 8.12.15聚芳醚酮 8.12.16聚砜 8.12.17聚苯硫醚 8.12.18丁苯橡膠 8.12.19順丁橡膠 8.12.20異戊橡膠 8.12.21乙丙橡膠 8.12.22丁腈橡膠 8.12.23丁基橡膠 8.12.24苯乙烯類熱塑性彈性體 8.12.25聚氨酯 8.12.26聚硅氧烷 8.12.27聚對苯二甲酸乙二醇酯 8.12.28聚酰胺 8.12.29聚丙烯腈 8.12.30聚乙烯醇縮甲醛 習(xí)題 參考文獻(xiàn) 第9章聚合物的化學(xué)反應(yīng) 9.1聚合物的反應(yīng)性及影響因素 9.1.1擴(kuò)散控速反應(yīng) 9.1.2溶解度的變化 9.1.3結(jié)晶度的影響 9.1.4幾率效應(yīng) 9.1.5鄰位基團(tuán)效應(yīng) 9.2聚合物側(cè)基的反應(yīng) 9.2.1纖維素的反應(yīng) 9.2.2聚醋酸乙烯酯的反應(yīng) 9.2.3鹵代反應(yīng) 9.2.4芳香烴的取代反應(yīng) 9.2.5環(huán)化反應(yīng) 9.3交聯(lián)反應(yīng) 9.3.11，3?二烯烴類橡膠的硫化 9.3.2過氧化物交聯(lián) 9.3.3光致交聯(lián)反應(yīng) 9.4接枝聚合及嵌段聚合 9.4.1接枝聚合 9.4.2嵌段聚合 9.5聚合物的降解 9.5.1熱降解 9.5.2水解、化學(xué)及生物降解 9.5.3氧化降解 9.5.4光降解和光氧化 9.6功能高分子 9.6.1功能高分子的合成 9.6.2反應(yīng)型功能高分子 9.6.3導(dǎo)電高分子 9.6.4高分子分離膜材料 9.6.5醫(yī)用高分子材料 9.6.6高吸水性高分子材料 ［自學(xué)內(nèi)容］天然高分子 習(xí)題 參考文獻(xiàn)