有機化學實驗

『第1章 有機化學實驗基本操作
1．1 脫色
1．2 萃取
1．3 干燥
1．4 鹽析
1．5 重結晶
1．6 過濾
1．7 攪拌
1．8 分餾
1．9 回流冷凝
1．10 無水無氧操作
1．11 低溫反應
1．12 柱色譜
1．13 薄層色譜層析
1．14 常壓蒸餾
1．15 水蒸氣蒸餾
1．16 減壓蒸餾
1．17 熔點測定
1．18 旋光度測定
第2章 有機化學基礎實驗
2．1 鹵代烴 
實驗一 正溴丁烷的制備
實驗二 溴苯的制備
2．2 不飽和烴一烯烴、炔烴
實驗三 環(huán)己烯的制備
實驗四 橙皮中精油的提取
實驗五 順-4-環(huán)己烯-1，2-二羧酸的制備及純度分析
實驗六 苯乙炔的制備
實驗七 相轉移催化脫鹵化氫制備丙炔醛二乙基乙縮醛
2．3 醇、酚、醚
實驗八 二苯甲醇的制備
實驗九 季戊四醇的制備
實驗十 鄰叔丁基對苯二酚的制備
實驗十一 正丁醚的制備
2．4 醛、酮及其衍生物
實驗十二 苯甲醛的制備
實驗十三 環(huán)己酮的制備
實驗十四 苯乙酮的制備
2．5 羧酸
實驗十五 苯甲酸的制備
實驗十六 阿司匹林的制備
實驗十七 呋喃甲酸和呋喃甲醇的制備
實驗十八 苯甲酸的微波合成與苯甲酸乙酯的制備
2．6 羧酸衍生物
實驗十九 水楊酸乙酯的合成
實驗二十 苯甲酰苯胺的制備
實驗二十一 乙酸正丁酯的制備
實驗二十二 鄰苯二甲酸二丁酯的制備
實驗二十三 乙酸乙酯的制備
2．7 含氮化合物
實驗二十四 苯胺的制備
實驗二十五 乙酰苯胺的制備
2．8 雜環(huán)化合物
實驗二十六 3，4-二氫嘧啶二酮的合成
實驗二十七 8-羥基喹啉的合成
第3章 綜合實驗
實驗二十八 2-甲基-2-己醇的制備
實驗二十九 7，7-二氯雙環(huán)[4．1．O]庚烷的制備
實驗三十 己二酸二乙酯的綠色催化合成
實驗三十一 四苯基乙烯(TPE)的合成
實驗三十二 對溴苯乙炔的合成
實驗三十三 安息香的合成及應用
實驗三十四 三苯甲醇的制備
實驗三十五 聚己內酰胺的制備
實驗三十六 2-庚酮的制備
實驗三十七 4-苯基-2-丁酮的制備
實驗三十八 對氯苯氧乙酸的制備
實驗三十九 肉桂酸的制備
實驗四十 扁桃酸的制備
實驗四十一 水楊酸雙酚A酯的合成
實驗四十二 嗎氯貝胺的合成
實驗四十三 乙酰乙酸乙酯的制備
實驗四十四 甲基橙的制備
實驗四十五 還原胺化反應的應用——N-芐基對氯芐胺的制備
實驗四十六 磺胺類藥物對氨基苯磺酰胺的制備
實驗四十七 1-甲基-3-正丁基咪唑溴化物的合成
實驗四十八 2，4，5一三苯基咪唑的合成
第4章 設計性實驗
4．1 參考實驗及設計實驗要求
實驗四十九 參考對甲苯胺合成對氯甲苯設計鄰甲苯胺合成鄰氯甲苯
實驗五十 參考對甲苯胺為原料合成苯佐卡因設計以對甲苯胺為原料合成苯佐卡因
實驗五十一 參考5，5一二甲基一1，3一環(huán)己二酮的制備設計合成1，4一環(huán)己二酮
實驗五十二 參考2，2．2一三苯基苯乙酮的制備設計合成3，3一二甲基一2一丁酮
實驗五十三 參考從茶葉中提取咖啡因設計從茶葉中提取茶多酚
實驗五十四 參考香豆素一3一甲酸的合成設計制備香豆素衍生物
實驗五十五 參考三苯基氯甲烷的制備設計合成4，4’一二甲氧基三苯氯甲烷
實驗五十六 參考四溴雙酚A的制備設計合成4，4’一(環(huán)戊烷一1，1一二基)雙(2，6一二溴苯酚)
實驗五十七 參考N-(2-水楊醛縮氨基)苯基-N’一苯基硫脲的制備設計合成水楊醛縮肼基二硫代甲酸芐酯類Schiff堿
實驗五十八 參考3一叔丁胺基-2-(吡啶基)-6-甲基咪唑[1，2-a]并吡啶的制備設計合成5-(1-環(huán)己胺基-3-苯脲基)-6-(2一吡嗪基)咪唑[2，1-b]并噻唑-3-羧酸乙酯
4．2 設計實驗參考方案
第5章 研究性實驗
5．1 實驗要求
實驗五十九 1，3一二(1-(3，5-二甲基吡唑))-2-丙醇的合成
實驗六十 二茂鐵及其乙?；苌锏暮铣?br />實驗六十一 wieland-Miescher酮的合成
實驗六十二 Baylis-Hillilian反應——2-(羥(4-硝基苯基)甲基)丙烯酸甲酯的合成
實驗六十三 3，5-雙三氟甲基苯乙酮的合成
實驗六十四 L-脯氨?；拾彼岬暮铣?br />實驗六十五 安息香綠色催化氧化制備苯偶酰
實驗六十六 2，2’一二氨基一6，6’一二甲基聯(lián)苯的合成與表征
實驗六十七 6一甲氧基一3一甲基一吲哚一2一甲酸乙酯的合成
5．2 參考方案
附 圖