分析化學(xué)

緒論
0.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
0.2 分析方法的分類
0.2.1 定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析
0.2.2 無機(jī)分析和有機(jī)分析
0.2.3 化學(xué)分析和儀器分析
0.2.4 常量分析、半微量分析和微量分析
0.2.5 例行分析、快速分析和仲裁分析
0.3 分析化學(xué)的發(fā)展
0.3.1 分析化學(xué)發(fā)展簡史
0.3.2 分析化學(xué)發(fā)展趨勢
0.4 分析化學(xué)的學(xué)習(xí)方法
第1章 定量分析化學(xué)概論
1.1 誤差及其產(chǎn)生的原因
1.1.1 基本概念
1.1.2 準(zhǔn)確度與精密度
1.1.3 誤差與偏差
1.1.4 極差
1.1.5 公差
1.1.6 系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差
1.2 定量分析結(jié)果的表示方法
1.2.1 待測組分的化學(xué)表示形式
1.2.2 待測組分含量的表示方法
1.3 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
1.3.1 有效數(shù)字
1.3.2 數(shù)字的修約規(guī)則
1.3.3 計(jì)算規(guī)則
1.4 分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理
1.4.1 隨機(jī)誤差的正態(tài)分布
1.4.2 總體平均值的估計(jì)
1.4.3 平均值的置信區(qū)間
1.4.4 異常值的取舍
1.4.5 顯著性檢驗(yàn)
1.4.6 回歸分析法（選學(xué)）
1.4.7 誤差的傳遞
1.5 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
第2章 滴定分析法概論
2.1 滴定分析法簡介
2.1.1 滴定分析法的過程和方法特點(diǎn)
2.1.2 滴定分析法對(duì)滴定反應(yīng)的要求
2.1.3 滴定方式
2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
2.2.1 物質(zhì)的量的濃度
2.2.2 滴定度
2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和濃度的標(biāo)定
2.3.1 基準(zhǔn)物質(zhì)
2.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
2.4 滴定分析中的計(jì)算
2.4.1 滴定分析計(jì)算的依據(jù)和常用的公式
2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、稀釋與增濃
2.4.3 標(biāo)定溶液濃度的有關(guān)計(jì)算
2.4.4 物質(zhì)的量的濃度與滴定度之間的換算
2.4.5 被測物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算
第3章 酸堿滴定法
3.1 酸堿平衡的理論基礎(chǔ)
3.1.1 酸堿質(zhì)子理論
3.1.2 酸堿解離平衡
3.2 水溶液中弱酸（堿）各種型體的分布
3.2.1 一元弱酸
3.2.2 多元酸
3.3 酸堿溶液氫離子濃度的計(jì)算
3.3.1 物料平衡、電荷平衡和質(zhì)子平衡
3.3.2 一元強(qiáng)酸（堿）溶液H+濃度的計(jì)算
3.3.3 一元弱酸（堿）溶液H+濃度的計(jì)算
3.3.4 多元弱酸（堿）溶液H+濃度的計(jì)算
3.3.5 兩性物質(zhì)溶液H+濃度的計(jì)算
3.3.6 強(qiáng)酸與弱酸的混合溶液中H+濃度的計(jì)算
3.4 酸堿緩沖溶液
3.4.1 緩沖溶液pH值的計(jì)算
3.4.2 緩沖容量與緩沖范圍
3.4.3 常用緩沖溶液的選擇與配制
3.5 酸堿指示劑
3.5.1 酸堿指示劑的作用原理
3.5.2 指示劑變色的pH范圍
3.5.3 影響指示劑變色范圍的因素
3.5.4 混合指示劑
3.6 酸堿滴定基本原理
3.6.1 用強(qiáng)堿（酸）滴定強(qiáng)酸（堿）
3.6.2 用強(qiáng)堿（酸）滴定一元弱酸（堿）
3.6.3 多元酸堿的滴定
3.6.4 混合酸堿的滴定
3.6.5 酸堿滴定中CO2的影響
3.6.6 終點(diǎn)誤差Et
3.7 酸堿滴定法的應(yīng)用示例
3.7.1 食用醋中總酸度的測定
3.7.2 混合堿的分析
3.7.3 銨鹽中氮的測定
3.7.4 有機(jī)化合物中氮含量的測定——?jiǎng)P氏（Kjeldahl）定氮法
3.7.5 極弱酸（堿）的測定
3.7.6 酸堿滴定法測定磷
3.7.7 氟硅酸鉀容量法測定硅酸鹽中SiO2含量
3.8 非水溶液中的酸堿滴定
3.8.1 非水滴定中的溶劑
3.8.2 非水滴定條件的選擇
3.8.3 非水溶液中酸堿滴定應(yīng)用示例
第4章 絡(luò)合滴定法
4.1 概述
4.1.1 絡(luò)合滴定中的絡(luò)合劑
4.1.2 乙二胺四乙酸及其二鈉鹽
4.1.3 金屬離子與EDTA形成的絡(luò)合物
4.2 絡(luò)合物在溶液中的離解平衡
4.2.1 絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)
4.2.2 溶液中各級(jí)絡(luò)合物型體的分布
4.2.3 平均配位數(shù)
4.3 副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)
4.3.1 副反應(yīng)和副反應(yīng)系數(shù)
4.3.2 條件穩(wěn)定常數(shù)
4.3.3 金屬離子緩沖溶液
4.4 絡(luò)合滴定基本原理
4.4.1 絡(luò)合滴定曲線
4.4.2 影響滴定pM′突躍的主要因素
4.5 終點(diǎn)誤差和準(zhǔn)確滴定的條件
4.5.1 終點(diǎn)誤差
4.5.2 直接準(zhǔn)確滴定金屬離子的條件
4.5.3 單一金屬離子滴定中酸度的選擇與控制
4.6 金屬指示劑
4.6.1 金屬指示劑的作用原理
4.6.2 金屬指示劑的變色點(diǎn)pM值
4.6.3 金屬指示劑在使用中存在的問題
4.6.4 常用的金屬指示劑簡介
4.7 提高絡(luò)合滴定選擇性的方法
4.7.1 控制酸度進(jìn)行混合離子的選擇滴定
4.7.2 使用掩蔽劑提高絡(luò)合滴定的選擇性
4.7.3 選用其他絡(luò)合劑
4.8 絡(luò)合滴定方式及其應(yīng)用
4.8.1 直接滴定法
4.8.2 返滴定法
4.8.3 置換滴定法
4.8.4 間接滴定法
4.8.5 絡(luò)合滴定結(jié)果的計(jì)算
第5章 氧化還原滴定法
5.1 氧化還原平衡
5.1.1 條件電極電位
5.1.2 外界條件對(duì)電極電位的影響
5.1.3 氧化還原平衡常數(shù)
5.1.4 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的程度
5.2 氧化還原反應(yīng)的速率
5.3 氧化還原滴定基本原理
5.3.1 氧化還原滴定曲線
5.3.2 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位的計(jì)算通式
5.3.3 氧化還原滴定終點(diǎn)誤差
5.4 氧化還原滴定中的指示劑
5.4.1 氧化還原指示劑
5.4.2 其他指示劑
5.4.3 指示劑的選擇
5.5 氧化還原滴定前的預(yù)處理
5.6 常見的氧化還原滴定法及其應(yīng)用
5.6.1 高錳酸鉀法
5.6.2 重鉻酸鉀法
5.6.3 碘量法
5.6.4 其他方法
5.7 氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算
第6章 沉淀滴定法
6.1 概述
6.2 確定終點(diǎn)的方法
6.2.1 莫爾法
6.2.2 佛爾哈德法
6.2.3 法揚(yáng)司法
6.3 沉淀滴定法應(yīng)用示例
6.3.1 可溶性氯化物中氯的測定
6.3.2 銀合金中銀的測定
6.3.3 有機(jī)鹵化物中鹵素的測定
第7章 重量分析法
7.1 重量分析法概述
7.1.1 重量分析法的分類和特點(diǎn)
7.1.2 重量分析法對(duì)沉淀形式和稱量形式的要求
7.2 沉淀的溶解度及其影響因素
7.2.1 溶解度、溶度積和條件溶度積
7.2.2 影響沉淀溶解度的因素
7.3 沉淀的類型和沉淀的形成過程
7.3.1 沉淀的類型
7.3.2 沉淀形成的過程及影響沉淀類型的因素
7.4 影響沉淀純度的主要因素
7.4.1 影響沉淀純度的因素
7.4.2 提高沉淀純度的措施
7.5 沉淀?xiàng)l件的選擇
7.5.1 晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件
7.5.2 無定形沉淀的沉淀?xiàng)l件
7.5.3 均勻沉淀法
7.6 有機(jī)沉淀劑
7.7 重量分析法結(jié)果的計(jì)算
第8章 紫外?可見分光光度分析
8.1 概述
8.1.1 光的基本性質(zhì)
8.1.2 物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收
8.1.3 吸收曲線
8.2 光吸收的基本定律
8.2.1 朗伯?比爾定律
8.2.2 引起朗伯?比爾定律偏離的因素
8.3 比色法和吸光光度法及其儀器
8.3.1 目視比色法
8.3.2 吸光光度法
8.3.3 分光光度計(jì)的基本部件
8.3.4 吸光度的測量原理
8.3.5 分光光度計(jì)的類型
8.4 光度分析法的設(shè)計(jì)
8.4.1 顯色反應(yīng)
8.4.2 顯色條件的選擇
8.4.3 測量波長和吸光度范圍的選擇
8.4.4 參比溶液的選擇
8.4.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作
8.5 吸光光度法的應(yīng)用
8.5.1 定量分析
8.5.2 絡(luò)合物組成和酸堿解離常數(shù)的測定
8.5.3 雙波長分光光度法
8.5.4 示差分光光度法
8.6 有機(jī)化合物紫外?可見吸收光譜簡介
8.6.1 有機(jī)化合物電子躍遷的類型
8.6.2 有機(jī)化合物的吸收帶
8.6.3 影響紫外?可見吸收光譜的因素
8.6.4 紫外?可見吸收光譜在有機(jī)化合物中的應(yīng)用
第9章 原子吸收光譜法
9.1 概述
9.1.1 原子吸收光譜的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展
9.1.2 原子吸收光譜分析過程
9.1.3 原子吸收光譜法的特點(diǎn)和應(yīng)用范圍
9.2 基本原理
9.2.1 共振線和吸收線
9.2.2 吸收線輪廓及譜線變寬
9.2.3 基態(tài)原子數(shù)（N0）與待測元素原子總數(shù)（N）的關(guān)系
9.2.4 積分吸收與峰值吸收
9.3 原子吸收分光光度計(jì)
9.3.1 光源
9.3.2 原子化器
9.3.3 單色器
9.3.4 檢測系統(tǒng)
9.3.5 吸收分光光度計(jì)的類型
9.4 定量分析方法
9.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線法
9.4.2 標(biāo)準(zhǔn)加入法
9.5 原子吸收分光光度法干擾及消除方法
9.5.1 光譜干擾及消除
9.5.2 物理干擾及消除
9.5.3 化學(xué)干擾及消除
9.5.4 電離干擾及消除
9.5.5 有機(jī)溶劑的影響
9.6 工作條件的選擇
9.6.1 分析線的選擇
9.6.2 空心陰極燈電流的選擇
9.6.3 狹縫寬度的選擇
9.6.4 原子化條件的選擇
9.7 靈敏度和檢出極限
9.7.1 靈敏度（S）
9.7.2 檢出限
9.8 原子吸收分光光度法的特點(diǎn)及其應(yīng)用
第10章 原子發(fā)射光譜法
10.1 概述
10.1.1 原子發(fā)射光譜法基本原理
10.1.2 原子發(fā)射光譜法的特點(diǎn)
10.2 光譜分析儀器
10.2.1 激發(fā)光源
10.2.2 光譜儀（攝譜儀）
10.3 原子發(fā)射光譜分析
10.3.1 光譜定性分析
10.3.2 光譜半定量分析
10.3.3 光譜定量分析
10.4 發(fā)射光譜的應(yīng)用
第11章 電位分析法
11.1 電分析化學(xué)法概述
11.2 電位分析法原理
11.2.1 電位分析法的分類及特點(diǎn)
11.2.2 化學(xué)電池
11.2.3 電極電位及其測量
11.3 參比電極
11.3.1 甘汞電極
11.3.2 銀?氯化銀電極
11.4 指示電極
11.4.1 金屬基電極
11.4.2 離子選擇性電極
11.5 直接電位法
11.5.1 直接電位法測pH
11.5.2 離子活（濃）度的測定
11.5.3 影響測定準(zhǔn)確度的因素
11.5.4 直接電位法的應(yīng)用
11.6 電位滴定法
11.6.1 電位滴定法的測定原理
11.6.2 基本裝置
11.6.3 電位滴定的終點(diǎn)確定方法
11.6.4 電位滴定法的應(yīng)用
11.6.5 自動(dòng)電位滴定法
第12章 氣相色譜法
12.1 概述
12.1.1 色譜法簡介
12.1.2 色譜法的分類
12.1.3 氣相色譜分離流程
12.1.4 氣相色譜常用術(shù)語
12.2 氣相色譜理論基礎(chǔ)
12.2.1 分配平衡
12.2.2 塔板理論
12.2.3 速率理論
12.3 色譜分離條件的選擇
12.3.1 分離度
12.3.2 色譜基本分離方程式
12.3.3 分離操作條件的選擇
12.4 氣相色譜固定相及其選擇原則
12.4.1 固體固定相（吸附劑）
12.4.2 液體固定相
12.4.3 新型合成固定相
12.5 氣相色譜檢測器
12.5.1 熱導(dǎo)池檢測器
12.5.2 氫火焰離子化檢測器
12.5.3 電子捕獲檢測器
12.5.4 火焰光度檢測器
12.5.5 檢測器的性能指標(biāo)
12.6 氣相色譜定性方法
12.6.1 根據(jù)色譜保留值進(jìn)行定性分析
12.6.2 與其他方法結(jié)合的定性分析
12.6.3 利用檢測器的選擇性進(jìn)行定性分析
12.7 氣相色譜定量方法
12.7.1 響應(yīng)信號(hào)的測量
12.7.2 定量校正因子
12.7.3 幾種常用的定量計(jì)算方法
12.8 毛細(xì)管柱氣相色譜法
12.8.1 毛細(xì)管色譜柱
12.8.2 毛細(xì)管色譜柱的特點(diǎn)
12.8.3 毛細(xì)管柱的色譜系統(tǒng)
12.9 氣相色譜分析的特點(diǎn)及其應(yīng)用
12.9.1 氣相色譜法的特點(diǎn)
12.9.2 氣相色譜法的應(yīng)用
12.1 0高效液相色譜法簡介
12.1 0.1 高效液相色譜法的特點(diǎn)
12.1 0.2 高效液相色譜法的分類
12.1 0.3 高效液相色譜儀
第13章 常用的分離和富集方法
13.1 概述
13.1.1 沉淀分離法
13.1.2 揮發(fā)和蒸餾分離法
13.2 溶劑萃取分離法
13.2.1 萃取分離的基本原理
13.2.2 重要萃取體系
13.2.3 萃取操作方法
13.3 離子交換分離法
13.3.1 離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
13.3.2 離子交換親和力
13.3.3 離子交換色譜法
13.3.4 離子交換分離法的操作
13.3.5 離子交換分離法的應(yīng)用
13.4 色譜分離法
13.4.1 反向分配色譜分離法（柱色譜）
13.4.2 紙上色譜分離法（紙色譜）
13.4.3 薄層色譜分離法（薄層色譜）
第14章 定量分析的一般步驟
14.1 分析試樣的采取和制備
14.1.1 組成分布比較均勻的試樣采取
14.1.2 組成分布比較不均勻的試樣采取
14.1.3 分析試樣的制備
14.1.4 采取與制備試樣應(yīng)注意的事項(xiàng)
14.2 試樣的分解
14.2.1 無機(jī)試樣的分解
14.2.2 有機(jī)試樣的分解
14.3 測定方法的選擇
14.3.1 對(duì)測定的具體要求
14.3.2 被測組分的性質(zhì)
14.3.3 被測組分的含量
14.3.4 共存組分的影響
14.4 復(fù)雜物質(zhì)分析示例——硅酸鹽的分析
14.4.1 硅酸鹽試樣的分解
14.4.2 SiO2的測定
14.4.3 Fe2O3、Al2O3和TiO2的測定
14.4.4 CaO和MgO的測定
附錄
表1 常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用
表2 弱酸、弱堿在水中的解離常數(shù)(25℃,I=0mol·L-1)
表3 常用緩沖溶液的配制
表4 部分絡(luò)合物的形成常數(shù)(18～25℃)
表5 金屬離子與某些氨羧絡(luò)合劑絡(luò)合物的形成常數(shù)(18～25℃，I=0.1 mol·L-1)
表6 EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)lgαY（H）值
表7 一些絡(luò)合劑的酸效應(yīng)系數(shù)lgαL(H)
表8 部分金屬離子的水解效應(yīng)系數(shù)lgαM（OH）值
表9 鉻黑T和二甲酚橙的lgαIn（H）及其變色點(diǎn)的pM（pMt）值
表10 ΔpM與A的換算（A=10ΔpM-10-ΔpM）
表11 指數(shù)加法表
表12 部分氧化還原電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢（18～25℃）
表13 部分氧化還原電對(duì)的條件電勢（18～25℃）
表14 難溶化合物的活度積常數(shù)（18～25℃，I=0mol·L-1）
表15 相對(duì)原子質(zhì)量表
表16 化合物的相對(duì)分子質(zhì)量
參考文獻(xiàn)