有機(jī)化學(xué)（第4版 下冊(cè)）

第十六章 雜環(huán)化合物
16.1 吡啶
16.2 喹啉和異喹啉
16.3 嘧啶
16.4 吡咯
16.5 吲哚
16.6 咪唑和嘌呤
16.7 呋喃和噻吩
16.8 閱讀材料
第十七章 糖類(lèi)
17.1 單糖的結(jié)構(gòu)、構(gòu)型和構(gòu)象
17.2 單糖的反應(yīng)
17.3 低聚糖
17.4 多糖
17.5 閱讀材料
第十八章 氨基酸、多肽、蛋白白質(zhì)和核酸
18.1 氨基酸
18.2 多肽
18.3 核酸
18.4 閱讀材料
第十九章 類(lèi)脂、萜類(lèi)化合物和甾族化合物
19.1 類(lèi)脂類(lèi)
19.2 萜類(lèi)化合物
19.3 甾族化合物
19.4 閱讀材料
第二十章 酸和堿
20.1 Bronsted酸
20.2 有機(jī)化合物的酸性和堿性
20.3 碳?xì)渌?br />20.4 Lewis酸和硬、軟酸
20.5 酸堿催化
20.6 Hammett方程式
20.7 閱讀材料
第二十一章 立體化學(xué)
21.1 分子的手性與對(duì)稱(chēng)性
21.2 手性化合物的各種類(lèi)型
21.3 外消旋體的拆分
21.4 順?lè)串悩?gòu)
21.5 前手性
21.6 閱讀材料
第二十二章 飽和碳原子上的親核取代
22.1 SN2和SN1
22.2 鄰基參與
22.3 親核取代反應(yīng)的反應(yīng)活性
22.4 相轉(zhuǎn)移催化
第二十三章 消除反應(yīng)
23.1 E1，E2和E1cB
23.2 β-消除反應(yīng)的區(qū)域選擇性
23.3 E2反應(yīng)的立體化學(xué)
23.4 1，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反應(yīng)
23.5 熱消除反應(yīng)
23.6 α-消除反應(yīng)
23.7 閱讀材料
第二十四章 碳-碳重鍵的加成反應(yīng)
24.1 烯烴與鹵素的加成及相關(guān)反應(yīng)
24.2 烯烴與鹵化氫的加成及相關(guān)反應(yīng)
24.3 烯烴的硼氫化反應(yīng)
24.4 烯烴與卡賓及卡賓體的加成
24.5 炔烴的加成反應(yīng)
24.6 烯鍵的親核加成
第二十五章 芳環(huán)上的取代反應(yīng)
25.1 芳環(huán)上的親電取代
25.2 親電取代在有機(jī)合成中的應(yīng)用
25.3 芳環(huán)上的親核取代
25.4 閱讀材料
第二十六章 羰基的親核加成
26.1 醛和酮的親核加成
26.2 羧酸衍生物與親核試劑的反應(yīng)
26.3 烯醇鹽的反應(yīng)
26.4 烯胺和亞胺負(fù)離子的反應(yīng)
第二十七章 自由基反應(yīng)
27.1 自由基
27.2 自由基取代反應(yīng)
27.3 自由基加成反應(yīng)
27.4 閱讀材料
第二十八章 重排反應(yīng)
28.1 烴基由碳原子遷移到碳原子上
28.2 烴基由碳原子遷移到雜原子上
28.3 烴基由雜原子遷移到碳原子上
28.4 閱讀材料
第二十九章 周環(huán)反應(yīng)
29.1 電環(huán)化反應(yīng)
29.2 σ遷移反應(yīng)
29.3 環(huán)加成
29.4 閱讀材料
第三十章 氧化和還原
30.1 被活化的C-H鍵的氧化
30.2 碳-碳雙鍵的氧化
30.3 氧化裂解
30.4 催化氫化
30.5 用金屬氫化物及其絡(luò)合物還
30.6 用金屬在酸性或堿性溶液中還原
30.7 其他還原方法
第三十一章 芳香性
31.1 Huckel規(guī)律
31.2 判斷芳香性的標(biāo)準(zhǔn)
31.3 含4n+2個(gè)л電子的輪烯
31.4 含4n個(gè)л電子的輪烯
31.5 帶電荷的環(huán)煒烴
31.6 其他有芳香性的化合物
31.7 閱讀材料
索引