有機(jī)化學(xué)考研輔導(dǎo)

第一章  立體化學(xué)
第一節(jié)  靜態(tài)立體化學(xué)
一、異構(gòu)現(xiàn)象
二、立體結(jié)構(gòu)的表示方法
第二節(jié)  動(dòng)態(tài)立體化學(xué)
一、烯烴
二、炔烴
三、鹵代烴
四、醇
五、環(huán)氧乙烷衍生物
六、酚
七、醛、酮
八、羧酸及其衍生物
九、鄰基參與
十、含氮化合物
十一、糖化學(xué)
十二、周環(huán)反應(yīng)
習(xí)題一
第二章  區(qū)域選擇性反應(yīng)
第一節(jié)  概述
第二節(jié)  各種類(lèi)型的區(qū)域選擇性反應(yīng)
一、烯、炔的親電加成、過(guò)氧化物效應(yīng)和催化加氫
二、鹵化物的消除反應(yīng)
三、鹵代芳烴的親核取代反應(yīng)
四、芳環(huán)上親電取代的定位規(guī)律
五、α氫的活性
六、熱消除反應(yīng)
七、酚和芳胺的偶合反應(yīng)
八、糖類(lèi)化合物的1位基團(tuán)較活潑
九、幾個(gè)重排反應(yīng)
十、Birch還原反應(yīng)
十一、選擇性試劑的應(yīng)用
習(xí)題二
第三章  有機(jī)合成中碳架結(jié)構(gòu)的建立
第一節(jié)  增碳反應(yīng)
一、由含鹵素化合物引起的增碳反應(yīng)
二、由負(fù)碳離子引起的增碳反應(yīng)
三、由金屬有機(jī)化合物引起的增碳反應(yīng)
四、通過(guò)自由基型反應(yīng)進(jìn)行的增碳反應(yīng)
五、在芳環(huán)上引入碳原子的基本方法
六、重氮甲烷在合成中的應(yīng)用
七、其他增碳反應(yīng)
第二節(jié)  減碳反應(yīng)
一、烯、炔的氧化斷裂
二、酮的氧化
三、鹵仿反應(yīng)
四、Beckmann重排反應(yīng)
五、Hofmann降解反應(yīng)
六、烴基芳烴側(cè)鏈的氧化
七、芳環(huán)的氧化
八、β酮酸的脫羧
九、β碳原子上有雙鍵的羧酸容易脫羧
十、酚酸的脫羧
十一、α羥基酸的分解
十二、羧酸的鹵化脫羧——Hunsdiecker反應(yīng)
十三、單糖的降解
十四、鄰二醇的氧化
第三節(jié)  成環(huán)反應(yīng)
一、周環(huán)反應(yīng)
二、卡賓的加成反應(yīng)
三、分子內(nèi)的羥醛縮合反應(yīng)
四、分子內(nèi)的酯縮合反應(yīng)
五、活潑亞甲基化合物的烷基化
六、Robinson環(huán)化
七、二元羧酸的熱分解
八、FC反應(yīng)
九、Skraup喹啉合成法
十、1，3二鹵代物脫鹵素
十一、環(huán)氧乙烷及其衍生物
十二、擴(kuò)環(huán)反應(yīng)
十三、縮環(huán)反應(yīng)
十四、其他雜環(huán)化合物的合成
第四節(jié)  開(kāi)環(huán)反應(yīng)
一、三、四元碳環(huán)化合物的開(kāi)環(huán)
二、環(huán)醚的開(kāi)環(huán)
三、環(huán)烯的氧化開(kāi)環(huán)
四、環(huán)酮的氧化開(kāi)環(huán)
五、環(huán)酯的水解開(kāi)環(huán)
六、環(huán)狀酰胺的開(kāi)環(huán)
習(xí)題三
第四章  熱力學(xué)控制和動(dòng)力學(xué)控制反應(yīng)
第一節(jié)  概述
第二節(jié)  常見(jiàn)的熱力學(xué)控制和動(dòng)力學(xué)控制反應(yīng)
一、共軛雙烯的親電加成反應(yīng)
二、芳烴的磺化反應(yīng)
三、芳環(huán)上的鉈化反應(yīng)
四、羥醛縮合反應(yīng)
五、酚酯的Fries重排反應(yīng)
六、DielsAlder反應(yīng)
七、酮類(lèi)化合物的酮式烯醇式互變
八、芳烴的FC烴基化反應(yīng)
九、氯苯的氯化反應(yīng)
十、酮與氨基脲的反應(yīng)
十一、四氫萘的氫化還原
習(xí)題四
第五章  官能團(tuán)的保護(hù)
第一節(jié)  概述
第二節(jié)  常見(jiàn)官能團(tuán)的保護(hù)方法
一、C—H鍵的保護(hù)
二、碳碳雙鍵的保護(hù)
三、醇羥基的保護(hù)
四、酚羥基的保護(hù)
五、氨基的保護(hù)
六、羧基的保護(hù)
七、醛、酮羰基的保護(hù)
習(xí)題五
第六章  有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理
第一節(jié)  自由基型反應(yīng)機(jī)理
一、脂肪烴和芳環(huán)側(cè)鏈的鹵化
二、溴化氫的自由基型加成反應(yīng)
三、其他自由基型反應(yīng)
第二節(jié)  親電反應(yīng)機(jī)理
一、烯烴、炔烴不飽和鍵上的親電加成
二、芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)
三、烯醇式碳碳不飽和鍵上的加成取代反應(yīng)
第三節(jié)  親核反應(yīng)機(jī)理
一、烯烴、炔烴的親核加成
二、醛、酮羰基的親核加成反應(yīng)
三、環(huán)氧化合物的親核加成反應(yīng)
四、羧酸及其衍生物的親核加成反應(yīng)
五、飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)
六、芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)
第四節(jié)  消除反應(yīng)
一、β消除反應(yīng)
二、熱消除反應(yīng)
三、α消除反應(yīng)
第五節(jié)  苯炔機(jī)理
第六節(jié)  協(xié)同反應(yīng)
習(xí)題六
第七章  基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)中的重排反應(yīng)
第一節(jié)  親核重排反應(yīng)
一、缺電子中心為碳的重排反應(yīng)
二、缺電子中心為氧的重排反應(yīng)
三、缺電子中心為氮的重排反應(yīng)
第二節(jié)  親電重排反應(yīng)
一、Stevens重排反應(yīng)
二、SommeletHanser重排反應(yīng)
三、Wittig重排反應(yīng)
四、Smiles重排反應(yīng)
五、Fries重排
第三節(jié)  σ遷移重排
一、氫的［1，j］遷移反應(yīng)
二、碳原子的［1，j］遷移反應(yīng)
三、碳原子的［i，j］遷移反應(yīng)
習(xí)題七
第八章  推斷結(jié)構(gòu)
第一節(jié)  化學(xué)法推斷結(jié)構(gòu)
一、不飽和度的概念
二、各類(lèi)化合物的特征反應(yīng)
三、化學(xué)法推斷結(jié)構(gòu)實(shí)例解析
第二節(jié)  譜學(xué)法推斷結(jié)構(gòu)
一、譜學(xué)基本知識(shí)
二、譜學(xué)法推斷化合物的結(jié)構(gòu)
實(shí)例解析
習(xí)題八
第九章  官能團(tuán)的設(shè)置和相互轉(zhuǎn)化
第一節(jié)  各類(lèi)化合物的主要化學(xué)反應(yīng)
一、烯烴的主要化學(xué)反應(yīng)
二、炔烴的主要化學(xué)反應(yīng)
三、共軛二烯烴的主要化學(xué)反應(yīng)
四、苯及其同系物的主要化學(xué)反應(yīng)
五、萘、蒽、菲的主要化學(xué)反應(yīng)
六、鹵代烴的主要化學(xué)反應(yīng)
七、一元醇的主要化學(xué)反應(yīng)
八、鄰二醇的主要化學(xué)反應(yīng)
九、酚的主要化學(xué)反應(yīng)
十、環(huán)氧丙烷的主要化學(xué)反應(yīng)
十一、醛、酮的主要化學(xué)反應(yīng)
十二、羧酸及其衍生物的主要化學(xué)反應(yīng)
十三、乙酰乙酸乙酯的主要化學(xué)反應(yīng)
十四、胺的主要化學(xué)反應(yīng)
十五、重氮鹽的主要化學(xué)反應(yīng)
十六、氨基酸的主要化學(xué)反應(yīng)
十七、糖的主要化學(xué)反應(yīng)
第二節(jié)  官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化
習(xí)題九
第十章  其他有關(guān)問(wèn)題
第一節(jié)  電子效應(yīng)
一、誘導(dǎo)效應(yīng)
二、共軛效應(yīng)
第二節(jié)  有機(jī)化合物酸、堿性強(qiáng)弱的比較
一、羧酸的酸性
二、酚的酸性
三、活潑亞甲基αH的酸性及互變異構(gòu)
四、不同雜化碳原子上H的酸性
五、有機(jī)胺的堿性
六、酰胺的酸、堿性
第三節(jié)  關(guān)于共振論
第四節(jié)  芳香性和Hückel規(guī)則
一、芳香性
二、Hückel規(guī)則
三、芳香性判據(jù)
第五節(jié)  有機(jī)化合物的鑒別
第六節(jié)  關(guān)于有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)
一、基本操作部分
二、合成實(shí)驗(yàn)中的有關(guān)問(wèn)題
第七節(jié)  有機(jī)化合物的命名
一、脂肪族開(kāi)鏈化合物
二、多官能團(tuán)化合物
三、芳香族化合物
習(xí)題十
主要參考文獻(xiàn)
習(xí)題參考答案
附錄  命名反應(yīng)匯總