無機及分析化學(xué)

第1章  緒論
Chapter1  Introduction
1.1  概述
1.1.1  化學(xué)的起源、研究對象及學(xué)科地位
1.1.2  化學(xué)變化的基本特征
1.1.3  化學(xué)的基礎(chǔ)分支學(xué)科
1.1.4  化學(xué)帶來的問題與未來發(fā)展趨勢
1.2  無機及分析化學(xué)課程的基本內(nèi)容和任務(wù)
1.2.1  基本內(nèi)容
1.2.2  任務(wù)
1.3  本課程與環(huán)境和材料工程類各專業(yè)的聯(lián)系
1.4  無機及分析化學(xué)課程的學(xué)習(xí)方法
［閱讀材料］理工科大學(xué)新生怎樣自主學(xué)習(xí)
思考題
第2章  化學(xué)反應(yīng)中的能量變化
Chapter2  EnergyChangesinChemicalReactions
2.1  概念與術(shù)語
2.1.1  系統(tǒng)與環(huán)境
2.1.2  過程與途徑
2.1.3  狀態(tài)與狀態(tài)函數(shù)
2.1.4  熱Q和功W
2.1.5  熱力學(xué)能U和焓H
2.2  熱化學(xué)
2.2.1  化學(xué)反應(yīng)中的能量變化--反應(yīng)熱（反應(yīng)熱效應(yīng)）
2.2.2  熱化學(xué)反應(yīng)方程式
2.2.3  熱化學(xué)定律
2.2.4  標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓ΔfHm及標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓ΔcHm
2.3  化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)的理論計算
2.3.1  利用標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓的數(shù)據(jù)計算
2.3.2  利用標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓的數(shù)據(jù)計算
2.3.3  利用標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓或標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓變數(shù)據(jù)，根據(jù)蓋斯定律計算
［閱讀材料］鋰離子電池中的熱效應(yīng)
思考題與習(xí)題
第3章  化學(xué)反應(yīng)的基本原理
Chapter3  BasicPrincipleofChemicalReactions
3.1  化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性及其判斷
3.1.1  自發(fā)過程及其特點
3.1.2  自然界的兩條基本定律
3.1.3  混亂度與熵的概念
3.1.4  焓變判據(jù)和熵變判據(jù)
3.1.5  摩爾反應(yīng)吉布斯自由能變和化學(xué)反應(yīng)的方向
3.1.6吉布斯方程的應(yīng)用
3.2  化學(xué)反應(yīng)的限度--化學(xué)平衡
3.2.1  可逆反應(yīng)與化學(xué)平衡
3.2.2  分壓定律和化學(xué)平衡常數(shù)
3.2.3  吉布斯自由能變與標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)
3.2.4  化學(xué)平衡的移動
3.3  化學(xué)反應(yīng)的速率
3.3.1  化學(xué)反應(yīng)速率及表示方法
3.3.2  反應(yīng)速率理論簡介
3.3.3  影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素
［閱讀材料］光化學(xué)反應(yīng)與光催化劑
思考題與習(xí)題
第4章  定量分析基礎(chǔ)
Chapter4  TheBasicofQuantitativeAnalysis
4.1  分析化學(xué)的定義、歷史、任務(wù)和作用
4.2  定量分析方法的分類與選擇
4.2.1  化學(xué)分析方法
4.2.2  儀器分析方法
4.3  定量分析的過程及分析結(jié)果的表示
4.3.1  分析化學(xué)過程
4.3.2  定量分析結(jié)果的表示
4.4  定量分析中的誤差
4.4.1  準(zhǔn)確度和精密度
4.4.2  定量分析誤差產(chǎn)生的原因
4.4.3  提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
4.5  有效數(shù)字的運算規(guī)則
4.5.1  有效數(shù)字
4.5.2  有效數(shù)字的運算規(guī)則
4.6  有限實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理
4.7  滴定分析法概述
4.7.1  滴定分析法的特點
4.7.2  滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式
4.7.3  基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.7.4  滴定分析的計算
［閱讀材料］以數(shù)理統(tǒng)計法對化學(xué)分析中實驗數(shù)據(jù)差異性的研究
思考題與習(xí)題
第5章  酸堿平衡與酸堿滴定法
Chapter5  AcidbaseEquilibriumandAcidbaseTitration
5.1  經(jīng)典酸堿理論
5.2  酸堿質(zhì)子理論
5.2.1  共軛酸堿
5.2.2  酸堿反應(yīng)
5.3  弱酸、弱堿解離平衡
5.3.1  一元弱酸、弱堿的解離平衡
5.3.2  多元弱酸、弱堿的解離平衡
5.3.3  同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)
5.3.4  共軛酸堿對的Ｋａ與Ｋｂ的關(guān)系
5.4  酸堿平衡體系中有關(guān)組分濃度的計算
5.4.1  分布系數(shù)與分布曲線
5.4.2  溶液酸度的計算
5.5  酸堿緩沖溶液
5.5.1  酸堿緩沖溶液的作用原理
5.5.2  酸堿緩沖溶液的pH計算
5.5.3  緩沖容量和緩沖范圍
5.5.4  緩沖溶液的配制
5.6酸堿滴定法
5.6.1  酸堿指示劑
5.6.2  酸堿滴定法的基本原理
5.7酸堿滴定法的應(yīng)用
5.7.1  酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
5.7.2  應(yīng)用實例
［閱讀材料］酸堿滴定分析在聚酰胺胺表征中的應(yīng)用
思考題與習(xí)題
第6章  沉淀溶解平衡與沉淀滴定法
Chapter6  PrecipitationsolubilityEquilibriumandPrecipitationTitration
6.1  難溶電解質(zhì)的溶度積和溶度積規(guī)則
6.1.1  難溶電解質(zhì)的溶度積
6.1.2  溶解度和溶度積的相互換算
6.1.3  溶度積規(guī)則
6.2  沉淀溶解平衡的移動
6.2.1  同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)對沉淀溶解平衡的影響
6.2.2  沉淀生成
6.2.3  沉淀的溶解
6.2.4  分步沉淀
6.2.5  沉淀轉(zhuǎn)化
6.3  重量分析法
6.3.1  重量分析法簡介
6.3.2  沉淀的形成
6.3.3  影響沉淀純度的因素
6.3.4  沉淀條件的選擇及減少沉淀沾污的方法
6.3.5  沉淀的過濾、洗滌、烘干或灼燒
6.3.6重量分析對沉淀的要求
6.3.7重量分析的計算和應(yīng)用實例
6.4  沉淀滴定法
6.4.1  莫爾法
6.4.2  佛爾哈德法
6.4.3  法揚斯法
6.4.4  銀量法的應(yīng)用
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思考題與習(xí)題
第7章  氧化還原反應(yīng)與氧化還原滴定法
Chapter7  RedoxEquilibriumandRedoxTitration
7.1  氧化還原反應(yīng)方程式的配平
7.1.1  氧化數(shù)法
7.1.2  離子電子法
7.2  電極電勢
7.2.1  原電池
7.2.2  電極電勢
7.3  電極電勢的應(yīng)用
7.3.1  判斷原電池的正、負(fù)極及計算原電池的電動勢
7.3.2  判斷氧化還原反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向
7.3.3  判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的次序
7.3.4  判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的完全程度
7.4  元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢圖及其應(yīng)用
7.4.1  元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢圖
7.4.2  元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢圖的應(yīng)用
7.5  氧化還原反應(yīng)的速率及其影響因素
7.6氧化還原滴定法
7.6.1  方法概述
7.6.2  條件電極電勢
7.6.3  氧化還原滴定曲線
7.6.4  氧化還原指示劑
7.6.5  氧化還原預(yù)處理
7.7常用氧化還原滴定法
7.7.1  高錳酸鉀法
7.7.2  重鉻酸鉀法
7.7.3  碘量法
［閱讀材料］氧化還原法處理冶金綜合電鍍廢水
思考題與習(xí)題
第8章  原子結(jié)構(gòu)和元素周期表
Chapter8  AtomicStructureandElementPeriodicTable
8.1  原子核外電子的運動狀態(tài)
8.1.1  氫原子光譜和玻爾理論
8.1.2  微觀粒子的波粒二象性和測不準(zhǔn)原理
8.1.3  波函數(shù)和原子軌道
8.1.4  波函數(shù)和電子云的空間圖形
8.1.5  四個量子數(shù)及其對原子核外電子運動狀態(tài)的描述
8.2  多電子原子結(jié)構(gòu)
8.2.1  近似能級圖
8.2.2  核外電子排布的規(guī)律
8.2.3  核外電子排布和元素周期系
8.3  元素基本性質(zhì)的周期性
8.3.1  原子半徑
8.3.2  電離勢
8.3.3  電子親和勢
8.3.4  電負(fù)性
［閱讀材料］原子態(tài)與金屬態(tài)貴金屬化學(xué)穩(wěn)定性的差異
思考題與習(xí)題
第9章  化學(xué)鍵與分子結(jié)構(gòu)
Chapter9  ChemicalBondandMolecularStructure
9.1  離子鍵
9.1.1  離子鍵的形成與特點
9.1.2  晶格能
9.1.3  離子的電荷、電子構(gòu)型和半徑
9.1.4  離子的極化
9.2  共價鍵
9.2.1  現(xiàn)代價鍵理論
9.2.2  分子軌道理論
9.3  共價鍵的極性和分子的極性
9.3.1  極性鍵和非極性鍵
9.3.2  極性分子和非極性分子
9.4  金屬鍵理論
9.5  分子間力和氫鍵
9.5.1  分子間力
9.5.2  氫鍵
［閱讀材料］功能高分子微球選擇性清除環(huán)境毒素
思考題與習(xí)題
第10章  配位平衡與配位滴定法
Chapter10  CoordinationEquilibriumandComplexometry
10.1  配合物的基本知識
10.1.1  配合物的基本概念及組成
10.1.2  配合物的命名
10.1.3  配合物的類型
10.2  配合物的價鍵理論
10.2.1  配合物中的化學(xué)鍵
10.2.2  配合物的空間構(gòu)型
10.2.3  外軌型配合物與內(nèi)軌型配合物
10.3  配位平衡
10.3.1  配合物的離解平衡
10.3.2  配離子的穩(wěn)定常數(shù)
10.3.3  配位平衡的移動
10.4  配位化合物的應(yīng)用
10.4.1  在分析化學(xué)中的用途
10.4.2  在冶金工業(yè)中的應(yīng)用
10.4.3  在醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用
10.5  配位滴定法
10.5.1  配位滴定法概述
10.5.2  EDTA與金屬離子配合物的穩(wěn)定性
10.5.3  金屬指示劑
10.5.4  配位滴定原理
10.5.5  配位滴定的方式及其應(yīng)用
［閱讀材料］淺談EDTA在水泥化學(xué)分析中的應(yīng)用
思考題與習(xí)題
第11章  元素選述
Chapter11  DescriptionsoftheSelectedElements
11.1  環(huán)境污染和常見有毒無機物
11.1.1  砷及其無機化合物
11.1.2  鉻及其無機化合物
11.1.3  汞及其無機化合物
11.1.4  鎘及其化合物
11.1.5  鉛及其化合物
11.2  材料關(guān)鍵元素及其無機化合物
11.2.1  鐵及其化合物
11.2.2  碳及其無機化合物
［閱讀材料］石墨烯和碳納米管的結(jié)構(gòu)與性能簡介
11.2.3  硅及其無機化合物
［閱讀材料］光伏材料
思考題與習(xí)題
第12章  紫外可見分光光度法
Chapter12  UVVISSpectrometry
12.1  概述
12.1.1  電磁波譜
12.1.2  物質(zhì)的顏色與光的關(guān)系
12.2  光吸收的基本定律
12.2.1  朗伯比爾定律
12.2.2  偏離朗伯比爾定律的原因
12.3  顯色反應(yīng)及其影響因素
12.3.1  顯色反應(yīng)與顯色劑
12.3.2  影響顯色反應(yīng)的因素
12.4  光度分析法及其儀器
12.4.1  目視比色法
12.4.2  分光光度法及分光光度計
12.4.3  吸光光度法測量條件的選擇
12.5  紫外可見分光光度法測定方法
12.6  吸光光度法的應(yīng)用
［閱讀材料］比值導(dǎo)數(shù)法同時測定污水中的苯酚和苯胺
思考題與習(xí)題
附錄
附錄一  本書采用的法定計量單位
附錄二  基本物理常量、化學(xué)分析術(shù)語和本書使用的其他符號與名稱
附錄三  常見物質(zhì)的ΔfHm、ΔfGm和Sm
附錄四  弱酸、弱堿的解離平衡常數(shù)K
附錄五  幾種常用緩沖溶液的配制
附錄六  常見難溶化合物的溶度積常數(shù)
附錄七  標(biāo)準(zhǔn)電極電勢（298.1  5K）及一些電對的條件電極電勢
附錄八  金屬有機配位體配合物的穩(wěn)定常數(shù)
附錄九  常用化合物的相對分子質(zhì)量
參考文獻(xiàn)
元素周期表