藥物的波譜解析

緒論——結構測定與新藥研究
一、相對分子質量和分子式
二、結構測定中的光譜方法
三、新藥藥學指導原則對光譜的要求
第一章 紫外-可見吸收光譜
UV／Vis Spectroscopy
第一節(jié) 基本原理和基本概念
一、紫外-可見吸收光譜涉及的波長范圍
二、紫外吸收光譜的表示方法
三、Beer-Lambert定律
四、紫外-可見分光光度計
五、電子躍遷類型與化合物類型
六、紫外吸收光譜中的重要術語
七、由不同躍遷產生的UV吸收帶
八、溶劑效應
第二節(jié) 藥物的紫外吸收光譜
一、飽和烴
二、脂肪醇、胺和鹵化物
三、不飽和烴
四、羰基化合物
五、硝基和亞硝基化合物
第三節(jié) 紫外吸收光譜的應用
一、推測官能團
二、推測異構體
三、受pH的影響
四、紫外吸收光譜在藥物研究中的應用
第四節(jié) 實驗部分
一、紫外-可見吸收光譜儀
二、實驗技術
三、溶劑的選擇
習題
第二章 紅外吸收光譜
Infrared Spectroscopy（IR）
第一節(jié) 基本概念
一、分子的振動和轉動能級
二、紅外吸收光譜的來源
三、分子的振動模型
四、諧振子與真實分子的非諧性
五、簡正振動與紅外吸收光譜
六、簡正振動類型
七、選律、基頻、倍頻和組頻
八、雙原子分子的轉動
九、振一轉光譜
第二節(jié) 官能團與特征頻率
一、官能團特征頻率的計算
二、特征頻率
三、區(qū)間
四、紅外譜圖
五、影響官能團特征頻率的因素
第三節(jié) 紅外吸收光譜實驗技術
一、儀器與設備
二、被測樣品及預處理
第四節(jié) 各類化合物的特征吸收帶
一、烴類化合物的特征吸收帶
二、醇和酚的特征吸收帶
三、醚及其類似物的特征吸收帶
四、胺的特征吸收帶
五、銨鹽
六、羰基化合物的特征吸收帶
七、含氮化合物
八、有機含硫化合物
九、鹵化物
十、含磷化合物
習題
第三章 核磁共振氫譜
第一節(jié) 基本概念
一、原子核的自旋量子數(shù)
二、原子核的磁量子數(shù)
三、原子核的自旋角動量
四、核磁矩
五、原子核的進動
六、塞曼（Zeeman）效應
七、拉莫頻率
八、核磁共振條件
九、獲得核磁信號
十、玻耳茲曼分布
十一、弛豫過程
第二節(jié) 實驗儀器和實驗方法
一、實驗儀器
二、樣品的準備
三、溶劑的選擇
四、內標的選擇
五、實驗方法
第三節(jié) 化學位移
一、產生化學位移的原因
二、譜圖中的化學位移及其表示方法
三、化學位移與分子結構的關系
四、質子化學位移的計算
第四節(jié) NMR譜中的積分曲線
一、按積分曲線的高度計算
二、按積分曲線的格數(shù)計算
三、按積分曲線的面積計算
第五節(jié) 自旋耦合
一、基本概念
二、耦合機制
三、質子的耦合常數(shù)
第六節(jié) 自旋系統(tǒng)與氫譜譜線
一、位移等價質子
二、磁等價質子
三、自旋系統(tǒng)的命名與譜圖的級別
第七節(jié) 解析氫譜的輔助技術
一、雙照射技術
二、改變磁場強度
三、重氫交換
四、位移試劑
五、溶劑效應
六、形成銨鹽法
七、核Overhauser效應（NOE）
習題
第四章 1C核磁共振譜
第一節(jié) 脈沖傅里葉變換技術（PFT）
第二節(jié) 13C核磁共振中的去耦及相關技術
一、質子寬帶去耦
二、質子偏共振去耦
三、APT與DEPT
四、選擇性質子去耦
五、門控去耦
六、反門控去耦
七、氘代
八、位移試劑
第三節(jié) 弛豫時間
一、自旋-品格弛豫（T1）
二、自旋-自旋弛豫（T2）
三、分子運動速度和弛豫時間
四、弛豫時間和藥物結構的關系
五、弛豫時間的測量
第四節(jié) 13C的化學位移
一、烷烴13C的化學位移
二、烯烴中13C的化學位移
三、炔烴中13C的化學位移
四、芳烴中13C的化學位移
五、羰基化合物13C的化學位移
第五節(jié) 碳譜中的耦合常數(shù)
第六節(jié) 二維核磁共振
習題
第五章 質譜
第一節(jié) 原理和儀器
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