藥物化學

1 緒論
1.1藥物及藥物質(zhì)量
1.1.1藥物的定義
1.1.2藥物的分類
1.1.3藥物的名稱
1.1.4藥物的質(zhì)量和雜質(zhì)控制
1.2藥物化學及其發(fā)展
1.2.1藥物化學的任務和研究內(nèi)容
1.2.2藥物化學發(fā)展概述
1.2.3怎樣學好藥物化學
2 鎮(zhèn)靜催眠藥
2.1概述
2.2苯二氮艸卓類藥物
2.2.1苯二氮艸卓類藥物的發(fā)展歷程
2.2.2苯二氮艸卓類藥物的結構和理化通性
2.2.3典型藥物及其合成方法
2.3非苯二氮艸卓類藥物
2.3.1咪唑并吡啶類
2.3.2吡咯酮類
2.3.3典型藥物及其合成方法
3 抗癲癇藥
3.1概述
3.1.1抗癲癇藥物的分類
3.1.2抗癲癇藥物的研究與發(fā)展
3.2巴比妥類藥物
3.2.1巴比妥類藥物的結構和理化通性
3.2.2巴比妥類藥物的合成通法
3.2.3典型藥物及其合成方法
3.3酰脲類藥物
3.4二苯并氮艸卓類藥物
3.5脂肪酸類藥物
4 抗精神失常藥
4.1概述
4.2抗精神病藥
4.2.1典型抗精神病藥物
4.2.2非典型抗精神病藥物
4.2.3典型藥物及其合成方法
4.3抗抑郁藥
4.3.1單胺氧化酶抑制劑
4.3.2三環(huán)類抗抑郁藥
4.3.35羥色胺（5HT）再攝取抑制劑
4.3.4多巴胺攝取抑制劑
4.3.5選擇性去甲腎上腺素（NA）再攝取抑制劑
4.3.6典型藥物及其合成方法
4.4抗焦慮藥
4.4.1苯二氮艸卓類藥物
4.4.2非苯二氮艸卓類藥物
4.4.3典型藥物及其合成方法
5 鎮(zhèn)痛藥
5.1概述
5.1.1鎮(zhèn)痛藥的發(fā)現(xiàn)和作用特點
5.1.2鎮(zhèn)痛藥的發(fā)展歷程
5.1.3臨床使用的鎮(zhèn)痛藥及其特點
5.1.4鎮(zhèn)痛藥的給藥方式和不良反應
5.2嗎啡及其衍生物
5.2.1嗎啡的分子結構
5.2.2嗎啡的理化性質(zhì)
5.2.3嗎啡衍生物
5.3合成鎮(zhèn)痛藥
5.3.14苯基哌啶衍生物
5.3.2苯嗎喃衍生物
5.4典型藥物及其合成方法
6 心血管系統(tǒng)藥物
6.1降血脂藥物
6.1.1概述
6.1.2他汀類降血脂藥
6.1.3貝特類降血脂藥
6.1.4煙酸類降血脂藥
6.1.5膽酸螯合劑
6.1.6典型藥物及其合成方法
6.2抗心絞痛藥
6.2.1概述
6.2.2硝酸酯及亞硝酸酯類
6.2.3鈣通道阻滯劑
6.2.4β受體拮抗劑
6.2.5典型藥物及其合成方法
6.3抗心律失常藥
6.3.1概述
6.3.2離子通道阻斷劑
6.3.3β受體阻斷劑
6.3.4典型藥物及其合成方法
6.4抗高血壓藥
6.4.1概述
6.4.2利尿降壓藥
6.4.3腎上腺素受體阻斷劑
6.4.4血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEⅠ）
6.4.5血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）
6.4.6鈣拮抗劑（CCB）
6.4.7血管擴張藥
6.4.8典型藥物及其合成方法
7 合成抗菌藥
7.1喹諾酮類藥物
7.1.1概述
7.1.2喹諾酮類藥物的發(fā)展歷程
7.1.3喹諾酮類藥物的構效關系
7.1.4典型藥物及其合成方法
7.2磺胺類藥物
7.2.1概述
7.2.2磺胺類藥物的作用機制
7.2.3典型藥物及其合成方法
7.2.4抗菌增效劑
7.3抗真菌藥物
7.3.1概述
7.3.2抗真菌抗生素
7.3.3唑類抗真菌藥
7.3.4烯丙胺類抗真菌藥
7.3.5典型藥物及其合成方法
8 抗生素
8.1β內(nèi)酰胺類抗生素
8.1.1青霉素類抗生素
8.1.2頭孢菌素類抗生素
8.2大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
8.2.1概述
8.2.2典型藥物
8.3氨基糖苷類抗生素
8.3.1概述
8.3.2典型藥物
9 局部麻醉藥
9.1局麻藥的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展
9.2芳酸酯類局部麻醉藥
9.2.1概述
9.2.2典型藥物及其合成方法
9.3酰胺類局部麻醉藥
9.3.1概述
9.3.2典型藥物及其合成方法
9.4局部麻醉藥的構效關系
10 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾抗炎藥
10.1概述
10.1.1非甾體抗炎藥的定義
10.1.2非甾體抗炎藥的作用機制
10.1.3非甾體抗炎藥的臨床應用
10.1.4非甾體抗炎藥的分類
10.1.5非甾體抗炎藥的發(fā)展過程
10.2解熱鎮(zhèn)痛藥
10.2.1水楊酸類
10.2.2苯胺類
10.2.3吡唑酮類
10.3非甾體抗炎藥
10.3.13，5吡唑烷二酮類
10.3.2鄰氨基苯甲酸類
10.3.3芳基烷酸類
10.3.41，2苯并噻嗪類
11 維生素
11.1脂溶性維生素
11.1.1概述
11.1.2典型藥物及其合成方法
11.2水溶性維生素
11.2.1概述
11.2.2典型藥物及其合成方法
12 新藥及其開發(fā)途徑
12.1新藥開發(fā)概述
12.1.1先導化合物
12.1.2前藥
12.1.3手性藥物
12.1.4靶向藥物
12.2新藥開發(fā)途徑
12.2.1拼合原理
12.2.2生物電子等排原理
12.2.3代謝產(chǎn)物
12.2.4模仿專利
12.3典型藥物開發(fā)
12.3.1貝諾酯的開發(fā)
12.3.2枸櫞酸芬太尼的開發(fā)
12.3.3卡馬西平的開發(fā)
12.3.4西咪替丁的開發(fā)
附錄
參考文獻