儀器分析實(shí)驗(yàn)（第3版）

第一章 緒論
1．1 儀器分析實(shí)驗(yàn)的目的和要求
1．2 誤差
1．3 數(shù)據(jù)處理
1．3．1 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
1．3．2 可疑數(shù)據(jù)的取舍
1．3．3 平均值的置信區(qū)間
1．3．4 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的表示方法
1．4 分析方法的基本評價(jià)指標(biāo)
參考資料
第二章 氣相色譜分析
2．1 概述
2．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)2-1 填充色譜柱的柱效測定
實(shí)驗(yàn)2-2 氣相色譜中色譜柱的H-u曲線的測繪
實(shí)驗(yàn)2-3 氣相色譜分離操作條件的優(yōu)化和純物質(zhì)對照定性分析
實(shí)驗(yàn)2-4 混合烷烴的定量校正因子測定和校正歸一化定量
實(shí)驗(yàn)2-5 乙酸正丁酯中雜質(zhì)的氣相色譜分析——內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量
實(shí)驗(yàn)2-6 毛細(xì)管氣相色譜儀的使用和分離效能測定
實(shí)驗(yàn)2-7 程序升溫氣相色譜法分離分析白酒中的兩種微量香氣組分
2．3 儀器部分
2．3．1 氣相色譜儀及主要部件
2．3．2 典型氣相色譜儀的操作方法
2．3．3 氣相色譜儀的使用注意事項(xiàng)
參考資料
第三章 高效液相色譜分析
3．1 概述
3．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)3-1 高效液相色譜柱效能的測定
實(shí)驗(yàn)3-2 飲料中咖啡因的高效液相色譜分析——外標(biāo)法定量
實(shí)驗(yàn)3-3 梯度洗提法同時(shí)測定苦蕎中蘆丁和槲皮素的含量
實(shí)驗(yàn)3-4 離子色譜法測定水樣中F-，Cl-，NO2-，PO42-，Br-，NO3-和SO42-含量
3．3 儀器部分
3．3．1 高效液相色譜儀及主要部件
3．3．2 典型儀器的操作方法
3．3．3 高效液相色譜儀的使用注意事項(xiàng)
參考資料
第四章 電位分析和離子選擇性電極
4．1 概述
4．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)4-1 乙酸的電位滴定分析及其解離常數(shù)的測定
實(shí)驗(yàn)4-2 硫酸-磷酸混合酸的電位滴定
實(shí)驗(yàn)4-3 用氟離子選擇性電極測定水中微量氟離子——標(biāo)準(zhǔn)曲線法
實(shí)驗(yàn)4-4 氯離子選擇性電極測定水中氯含量——多次標(biāo)準(zhǔn)加入的迭代回歸法
實(shí)驗(yàn)4-5 氯離子選擇性電極選擇性系數(shù)的測定
4．3 儀器部分
4．3．1 常用電極及使用注意事項(xiàng)
4．3．2 酸度計(jì)及使用維護(hù)
參考資料
第五章 伏安分析法
5．1 概述
5．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)5-1 微分脈沖伏安法測定水樣中的微量銅
實(shí)驗(yàn)5-2 陽極溶出伏安法測定水樣中的銅、鎘含量
實(shí)驗(yàn)5-3 循環(huán)伏安法測定鐵氰化鉀的電極反應(yīng)過程
5．3 儀器部分
5．3．1 電化學(xué)分析儀及其主要部件
5．3．2 CH1660D電化學(xué)工作站的使用方法及注意事項(xiàng)
參考資料
第六章 庫侖分析法
6．1 概述
6．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)6-1 庫侖滴定法測定微量肼
實(shí)驗(yàn)6-2 庫侖滴定法標(biāo)定Na2S2O3溶液的濃度
6．3 儀器部分
6．3．1 庫侖儀及主要部件
6．3．2 KLT一1型通用庫侖儀的使用方法
參考資料
第七章 原子發(fā)射光譜分析
7．1 概述
7．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)7-1 原子發(fā)射光譜分析測定礦泉水樣中的微量金屬元素
實(shí)驗(yàn)7-2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定人發(fā)中鋅、鐵、銅、錳、鎘
7．3 儀器部分
7．3．1 經(jīng)典原子發(fā)射光譜分析儀及新型臺式、便攜式全譜直讀儀器簡介
7．3．2 電感耦合等離子體光源及現(xiàn)代ICP發(fā)射光譜儀
7．3．3 現(xiàn)代ICP發(fā)射光譜儀的使用方法
參考資料
第八章 原子吸收光譜分析
8．1 概述
8．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)8-1 原子吸收光譜法測定自來水中鈣、鎂含量——標(biāo)準(zhǔn)曲線法
實(shí)驗(yàn)8-2 火焰原子吸收測試條件的選擇及水樣中鉻的測定——標(biāo)準(zhǔn)加入法
實(shí)驗(yàn)8-3 石墨爐原子吸收光譜法測定菜葉中鉛含量
8．3 儀器部分
8．3．1 原子吸收分光光度計(jì)及其主要部件
8．3．2 原子吸收實(shí)驗(yàn)條件的選擇
8．3．3 典型原子吸收分光光度計(jì)的操作步驟
參考資料
第九章 可見光分光光度法
9．1 概述
9．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)9-1 鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵的實(shí)驗(yàn)條件研究
實(shí)驗(yàn)9-2 鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵
實(shí)驗(yàn)9-3 土壤中有效磷的測定
實(shí)驗(yàn)9-4 鋁的二元與三元配合物的某些性質(zhì)及其比較
實(shí)驗(yàn)9-5 洋蔥皮中總黃酮的分析
實(shí)驗(yàn)9-6 磺基水楊酸合鐵（Ⅲ）配合物的組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定
9．3 儀器部分
9．3．1 分光光度計(jì)及其主要部件
9．3．2 分光光度計(jì)的操作步驟
9．3．3 分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng)
參考資料
第十章 紫外吸收光譜分析
10．1 概述
10．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)10-1 有機(jī)化合物的紫外吸收光譜及溶劑效應(yīng)
實(shí)驗(yàn)10-2 利用紫外吸收光譜檢查物質(zhì)的純度
實(shí)驗(yàn)10-3 紫外吸收光譜測定蒽醌粗品中蒽醌的含量和摩爾吸收系數(shù)K
10．3 儀器部分
10．3．1 紫外-可見分光光度計(jì)及其主要部件
10．3．2 紫外-可見分光光度計(jì)的使用及注意事項(xiàng)
參考資料
第十一章 紅外吸收光譜分析
11．1 概述
11．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)11-1 聚乙烯和聚苯乙烯膜的紅外吸收光譜測繪——薄膜法制樣
實(shí)驗(yàn)11-2 苯甲酸紅外吸收光譜的測繪——KBr壓片法制樣
實(shí)驗(yàn)11-3 間、對二甲苯的紅外吸收光譜定量分析——液膜法制樣
11．3 儀器部分
11．3．1 紅外光譜儀及其主要部件
11．3．2 Nicolet FTIR 380型傅里葉變換紅外光譜儀的操作及注意
事項(xiàng)
11．4 薩特勒紅外標(biāo)準(zhǔn)光譜圖的查閱方法
附表 紅外光譜中一些常見基團(tuán)的吸收頻率區(qū)域
參考資料
第十二章 熒光光譜分析
12．1 概述
12．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)12-1 分子熒光分光光度法測定維生素片中維生素B2
實(shí)驗(yàn)12-2 熒光分析法鑒定和測定鄰羥基苯甲酸和問羥基苯甲酸
12．3 儀器部分
12．3．1 分子熒光分光光度計(jì)及其主要部件
12．3．2 F-4600型熒光分光光度計(jì)的使用及注意事項(xiàng)
參考資料
第十三章 核磁共振波譜分析
13．1 概述
13．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)13-1 混合標(biāo)樣和乙苯等試樣的氫核磁共振譜測繪和譜峰歸屬
實(shí)驗(yàn)13-2 氫核磁共振波譜法定量測定乙酰乙酸乙酯互變異構(gòu)體
13．3 儀器部分
13．3．1 傅里葉變換核磁共振譜儀及其主要部件
13．3．2 AVANCE Ⅲ400 MHz超導(dǎo)核磁共振譜儀的使用及注意事項(xiàng)
參考資料
第十四章 質(zhì)譜分析
14．1 概述
14．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)14-1 固體試樣的質(zhì)譜測定——直接進(jìn)樣法
實(shí)驗(yàn)14-2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性鑒定香水中的主要成分
實(shí)驗(yàn)14-3 高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法用于水果中幾種植物生長調(diào)節(jié)劑的篩查
14．3 儀器部分
14．3．1 質(zhì)譜儀及其主要部件
14．3．2 典型儀器的操作方法
參考資料
第十五章 綜合實(shí)驗(yàn)及比對實(shí)驗(yàn)
15．1 概述
15．2 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)15-1 洗衣粉中表面活性劑的結(jié)構(gòu)分析
實(shí)驗(yàn)15-2 奶制品及飲料中防腐劑的HPLC和GC比對分析
參考資料