細胞生物學實驗教程

目錄
第二版前言
**版前言
**部分 基礎性實驗
實驗1 普通光學顯微鏡的使用、細胞的形態(tài)觀察和大小測定 2
實驗2 暗場顯微鏡和相差顯微鏡的使用 12
實驗3 熒光顯微鏡的使用 18
實驗4 細胞器的活體染色 25
實驗5 細胞內(nèi)核酸的原位顯示 29
實驗6 細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的定位 32
實驗7 細胞內(nèi)酶的定位 34
實驗8 細胞內(nèi)糖類的顯示 38
實驗9 細胞內(nèi)脂類的顯示 40
實驗10 酶聯(lián)免疫吸附測定法 42
實驗11 細胞活性的鑒定 47
實驗12 細胞膜的通透性和巨噬細胞的吞噬活動 50
實驗13 細胞凝集反應 54
實驗14 果蠅唾腺細胞巨大染色體的觀察 56
實驗15 細胞的減數(shù)分裂 59
第二部分 綜合性實驗
實驗16 常用顯微鏡制片技術(shù) 64
實驗17 細胞骨架的光學顯微鏡觀察 73
實驗18 動物骨髓細胞染色體標本的制備 79
實驗19 人外周血淋巴細胞培養(yǎng)與染色體標本制備 82
實驗20 植物細胞染色體標本的制備 86
實驗21 顯示染色體核仁組織區(qū)的銀染色法 88
實驗22 熒光原位雜交技術(shù)定位端粒序列 91
實驗23 細胞器的分離和鑒定 94
實驗24 動物細胞培養(yǎng) 98
實驗25 細胞增殖能力的檢測——集落形成實驗 106
實驗26 MTT比色法檢測細胞存活狀態(tài) 109
實驗27 培養(yǎng)細胞生長狀態(tài)評價——有絲分裂指數(shù)和生長曲線測定 111
實驗28 細胞同步化 114
實驗29 流式細胞術(shù)測定細胞周期 117
實驗30 動物細胞融合 120
實驗31 植物原生質(zhì)體的分離、融合和培養(yǎng) 124
實驗32 細胞轉(zhuǎn)染技術(shù) 128
第三部分 設計性實驗
實驗33 完整葉綠體的分離、純化及觀察 132
實驗34 逆境對植物細胞膜系統(tǒng)的損傷和破壞 136
實驗35 植物細胞懸浮培養(yǎng) 138
實驗36 單細胞凝膠電泳試驗檢測細胞DNA損傷 140
實驗37 環(huán)境有害物質(zhì)對微核的誘導和檢測 144
實驗38 細胞凋亡的誘導和檢測 147
實驗39 植物次生代謝物質(zhì)對腫瘤細胞增殖的影響 152
第四部分 附錄
附錄Ⅰ 常用染料簡介和常用染色劑配方 156
附錄Ⅱ 細胞生物學實驗常用緩沖液的配制 165
附錄Ⅲ 細胞生物學實驗常用培養(yǎng)基的配制 172
附錄Ⅳ 常用生物固定液 178
附錄Ⅴ 封片劑和粘貼劑 184
附錄Ⅵ 光學顯微鏡的維護 185
附錄Ⅶ 電子顯微鏡技術(shù) 187
附錄Ⅷ 器械的清洗與消毒 193
附錄Ⅸ 實驗室常用技術(shù)參數(shù) 196
附錄Ⅹ 常用植物激素、抗生素的配制 202
附錄Ⅺ 部分動物、植物及人的染色體數(shù)目 203
附錄Ⅻ 撰寫細胞生物學實驗報告的要求 204
參考文獻 212