基因工程簡明教程

第1章 概述
1.1 基因工程的基本概念
1.2 基因工程的發(fā)展歷史
1.3 基因工程的研究意義
第2章 基因表達調(diào)控的原理與技術(shù)
2.1 啟動子調(diào)控模型
2.1.1 啟動子的組成及其功能
2.1.2 啟動子的順式增強作用
2.1.3 啟動子的反式協(xié)同作用
2.1.4 啟動子結(jié)構(gòu)的多樣性
2.2 操縱子調(diào)控模型
2.2.1 操縱子基因表達調(diào)控的基本原理
2.2.2 乳糖操縱子
2.2.3 半乳糖操縱子
2.2.4 阿拉伯糖操縱子
2.2.5 色氨酸操縱子
2.2.6 λ噬菌體的操縱子
2.3 感受應(yīng)答調(diào)控模型
2.3.1 感受應(yīng)答調(diào)控模型的基本原理
2.3.2 真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件的相互作用
2.3.3 真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的激活方式
2.4 RNA結(jié)構(gòu)調(diào)控模型
2.4.1 終止子的工作原理
2.4.2 衰減子的工作原理
2.4.3 反義子的工作原理
2.5 RNA剪切編輯調(diào)控模型
2.6 基因工程的支撐技術(shù)
2.6.1 核酸凝膠電泳技術(shù)
2.6.2 核酸分子雜交技術(shù)
2.6.3 細菌轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)染技術(shù)
2.6.4 聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)
2.6.5 DNA序列分析技術(shù)
2.6.6 寡核苷酸合成技術(shù)
2.6.7 基因定點突變技術(shù)
第3章 基因工程的單元操作
3.1 工具酶
3.1.1 限制性核酸內(nèi)切酶
3.1.2 T4DNA連接酶
3.1.3 DNA聚合酶
3.1.4 核酸酶
3.1.5 核酸修飾酶
3.2 載體
3.2.1 質(zhì)粒載體
3.2.2 λ雙鏈?zhǔn)删wDNA載體
3.2.3 M13單鏈?zhǔn)删wDNA載體
3.2.4 噬菌體/質(zhì)粒雜合載體
3.2.5 人造染色體載體
3.3 受體細胞
3.4 DNA的體外重組(切與接)
3.4.1 DNA切接反應(yīng)的影響因素
3.4.2 DNA分子重組的方法
3.5 重組DNA分子的轉(zhuǎn)化與擴增(轉(zhuǎn)與增)
3.5.1 轉(zhuǎn)化率及其影響因素
3.5.2 轉(zhuǎn)化細胞的擴增
3.6 轉(zhuǎn)化子的篩選與重組子的鑒定(檢)