高分子化學(xué)（第2版）

第1章緒論
1.1引言
1.2高分子的基本概念
1.2.1單體、聚合物和齊聚物
1.2.2結(jié)構(gòu)單元、重復(fù)單元和單體單元
1.2.3聚合度和相對(duì)分子質(zhì)量
1.2.4均聚物、共聚物和共混物
1.3高分子的分類(lèi)和命名
1.3.1高分子的分類(lèi)
1.3.2高分子的命名
1.4聚合物和聚合反應(yīng)的類(lèi)型
1.4.1根據(jù)聚合物組成和結(jié)構(gòu)分類(lèi)
1.4.2根據(jù)聚合機(jī)理分類(lèi)
1.4.3聚合物的化學(xué)反應(yīng)
1.5高分子的發(fā)展歷史
習(xí)題
第2章聚合物的結(jié)構(gòu)與性能
2.1引言
2.2聚合物的近程結(jié)構(gòu)
2.2.1高分子鏈的化學(xué)組成
2.2.2單體單元的鍵接方式
2.2.3共聚物的序列結(jié)構(gòu)
2.2.4分子鏈的幾何形狀
2.2.5高分子的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)
2.3聚合物的遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)
2.3.1聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量
2.3.2分子鏈的構(gòu)象及柔性
2.4聚合物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)
2.4.1分子間相互作用
2.4.2聚集態(tài)結(jié)構(gòu)
2.5聚合物的熱轉(zhuǎn)變
2.6聚合物的性能
2.6.1聚合物的力學(xué)性能
2.6.2聚合物的其他性能
習(xí)題
第3章自由基聚合
3.1引言
3.2鏈?zhǔn)骄酆系膯误w
3.2.1單體的類(lèi)型
3.2.2取代基對(duì)單體聚合選擇性的影響
3.3鏈?zhǔn)骄酆蠠崃W(xué)
3.3.1聚合熱力學(xué)分析
3.3.2聚合上限溫度
3.4自由基聚合機(jī)理
3.4.1自由基的反應(yīng)性
3.4.2自由基聚合的基元反應(yīng)
3.4.3自由基聚合的機(jī)理特征
3.5引發(fā)劑及引發(fā)作用
3.5.1引發(fā)劑種類(lèi)及引發(fā)反應(yīng)
3.5.2引發(fā)劑分解動(dòng)力學(xué)
3.5.3引發(fā)效率
3.5.4引發(fā)劑的選擇
3.5.5其他引發(fā)作用
3.6自由基聚合速率
3.6.1聚合過(guò)程
3.6.2聚合速率的測(cè)定
3.6.3恒速期的聚合速率方程
3.6.4速率常數(shù)的測(cè)定
3.6.5溫度對(duì)聚合速率的影響
3.7自動(dòng)加速現(xiàn)象
3.7.1凝膠效應(yīng)
3.7.2沉淀效應(yīng)
3.7.3聚合速率的變化類(lèi)型
3.7.4模板聚合中的加速效應(yīng)
3.8動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)與聚合度
3.8.1動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)
3.8.2無(wú)鏈轉(zhuǎn)移時(shí)的聚合度
3.8.3溫度對(duì)聚合度的影響
3.9鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)與聚合度
3.9.1鏈轉(zhuǎn)移對(duì)聚合度的影響
3.9.2向單體轉(zhuǎn)移
3.9.3向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移
3.9.4向溶劑或鏈轉(zhuǎn)移劑的轉(zhuǎn)移
3.9.5向聚合物轉(zhuǎn)移
3.10相對(duì)分子質(zhì)量分布
3.10.1歧化終止時(shí)的相對(duì)分子質(zhì)量分布
3.10.2偶合終止時(shí)的相對(duì)分子質(zhì)量分布
3.10.3實(shí)際聚合體系的相對(duì)分子質(zhì)量分布
3.11阻聚和緩聚
3.11.1阻聚劑的類(lèi)型及作用機(jī)理
3.11.2烯丙基類(lèi)單體的自阻聚作用
3.11.3阻聚效率
3.11.4利用阻聚反應(yīng)測(cè)定引發(fā)速率
3.12可控/“活性”自由基聚合
3.12.1活性聚合的發(fā)展簡(jiǎn)史
3.12.2可控/“活性”自由基聚合機(jī)理
3.12.3氮氧自由基控制聚合(NMP)
3.12.4原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)
3.12.5可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合
3.12.6綜合討論與比較
習(xí)題
第4章自由基共聚合
4.1引言
4.1.1共聚物的分類(lèi)和命名
4.1.2共聚的重要性
4.2二元共聚物組成方程
4.3典型共聚物組成曲線(xiàn)
4.3.1理想共聚(r1r2＝1)
4.3.2交替共聚(r1＝r2＝0)
4.3.3無(wú)恒比點(diǎn)的非理想共聚(r1>1，r2<>1)4.3.4有恒比點(diǎn)的非理想共聚(r1<><>
4.3.5嵌段共聚(r1>1，r2>1)
4.4共聚物組成與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系
4.4.1定性描述
4.4.2共聚物的平均組成
4.4.3共聚物組成的控制方法
4.5共聚物的序列結(jié)構(gòu)
4.6競(jìng)聚率的測(cè)定及影響因素
4.6.1競(jìng)聚率的測(cè)定
4.6.2競(jìng)聚率的影響因素
4.7單體與自由基的活性
4.7.1單體及自由基的活性次序
4.7.2取代基對(duì)單體及自由基活性的影響
4.8Qe方程
4.9共聚交聯(lián)和互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)
4.9.1共聚交聯(lián)
4.9.2互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)
4.10重要的共聚物
4.10.1乙烯類(lèi)共聚物
4.10.2氯乙烯類(lèi)共聚物
4.10.3苯乙烯類(lèi)共聚物
4.11序列可控聚合
習(xí)題
第5章自由基聚合實(shí)施方法
5.1引言
5.2本體聚合
5.2.1本體聚合的特點(diǎn)
5.2.2本體聚合的應(yīng)用
5.3溶液聚合
5.3.1溶液聚合的特點(diǎn)
5.3.2溶液聚合的應(yīng)用
5.3.3其他溶液聚合
5.4懸浮聚合
5.4.1懸浮聚合的特點(diǎn)
5.4.2液液分散和成粒過(guò)程
5.4.3分散劑和分散作用
5.4.4懸浮聚合的應(yīng)用
5.5乳液聚合
5.5.1乳液聚合的特點(diǎn)
5.5.2乳液聚合的原料
5.5.3乳化劑及其作用
5.5.4聚合機(jī)理
5.5.5聚合動(dòng)力學(xué)
5.5.6乳液聚合的應(yīng)用
5.5.7其他乳液聚合技術(shù)
5.6不同聚合方法的比較
習(xí)題
第6章離子聚合
6.1引言
6.1.1離子聚合的特點(diǎn)
6.1.2離子聚合的應(yīng)用
6.2陰離子聚合
6.2.1碳陰離子
6.2.2單體
6.2.3引發(fā)劑及引發(fā)反應(yīng)
6.2.4引發(fā)劑與單體的匹配
6.2.5陰離子聚合反應(yīng)機(jī)理
6.2.6活性陰離子聚合動(dòng)力學(xué)
6.2.7陰離子聚合的影響因素
6.2.8活性陰離子聚合的應(yīng)用
6.2.9基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合
6.3陽(yáng)離子聚合
6.3.1碳陽(yáng)離子
6.3.2單體
6.3.3引發(fā)劑及引發(fā)反應(yīng)
6.3.4陽(yáng)離子聚合機(jī)理
6.3.5陽(yáng)離子聚合動(dòng)力學(xué)
6.3.6陽(yáng)離子聚合的影響因素
6.3.7陽(yáng)離子聚合的應(yīng)用
6.3.8活性陽(yáng)離子聚合
6.4不同鏈?zhǔn)骄酆系谋容^
6.5離子共聚
6.5.1離子共聚的特點(diǎn)
6.5.2溶液丁苯橡膠
6.6聚合物分子工程與分子自組裝
習(xí)題
第7章開(kāi)環(huán)聚合
7.1引言
7.2環(huán)狀單體的聚合能力
7.2.1環(huán)烷烴的開(kāi)環(huán)聚合能力
7.2.2雜環(huán)化合物的開(kāi)環(huán)聚合能力
7.3開(kāi)環(huán)聚合的機(jī)理
7.4環(huán)醚的開(kāi)環(huán)聚合
7.4.1環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)聚合
7.4.2四元環(huán)醚和五元環(huán)醚的開(kāi)環(huán)聚合
7.4.3聚甲醛的制備
7.5己內(nèi)酰胺的開(kāi)環(huán)聚合
7.6其他單體的開(kāi)環(huán)聚合
7.6.1環(huán)酯的開(kāi)環(huán)聚合
7.6.2環(huán)亞胺的開(kāi)環(huán)聚合
7.6.3環(huán)硫醚的開(kāi)環(huán)聚合
7.6.4環(huán)烯烴的開(kāi)環(huán)易位聚合
7.6.5螺環(huán)化合物的開(kāi)環(huán)聚合
7.7元素有機(jī)高分子和無(wú)機(jī)高分子
7.7.1聚硅氧烷
7.7.2聚磷腈
7.7.3聚硫
7.7.4聚氮化硫
習(xí)題
第8章配位聚合
8.1引言
8.2聚合物的立體異構(gòu)
8.2.1聚合物的結(jié)構(gòu)異構(gòu)
8.2.2聚合物的立體異構(gòu)及其圖示
8.2.3立構(gòu)規(guī)整度的測(cè)定
8.2.4立構(gòu)規(guī)整度對(duì)聚合物性能的影響
8.3配位聚合的基本概念
8.4配位聚合的單體及引發(fā)劑
8.4.1配位聚合的單體
8.4.2配位聚合引發(fā)劑的類(lèi)型及性能要求
8.4.3ZieglerNatta引發(fā)劑
8.5α烯烴的配位聚合
8.5.1配位聚合的定向機(jī)理
8.5.2鏈轉(zhuǎn)移及鏈終止
8.5.3配位聚合動(dòng)力學(xué)
8.6共軛二烯烴的配位聚合
8.6.1二烯烴配位聚合的引發(fā)劑
8.6.2二烯烴配位聚合的機(jī)理
8.7配位聚合實(shí)施方法
8.7.1溶液聚合
8.7.2本體聚合
8.8配位聚合的重要產(chǎn)品
8.8.1聚丙烯
8.8.2高密度聚乙烯
8.8.3乙丙橡膠
8.8.4順丁橡膠
8.8.5異戊橡膠
8.9茂金屬引發(fā)劑
習(xí)題
第9章逐步聚合
9.1引言
9.2逐步聚合反應(yīng)的單體
9.2.1單體的官能團(tuán)及官能度
9.2.2單體的類(lèi)型
9.2.3單體的活性
9.3逐步聚合的分類(lèi)
9.3.1按照反應(yīng)機(jī)理分類(lèi)
9.3.2按照生成聚合物的幾何形狀分類(lèi)
9.3.3按照單體類(lèi)型分類(lèi)
9.3.4按照聚合的平衡特性分類(lèi)
9.4線(xiàn)形逐步聚合機(jī)理
9.4.1線(xiàn)形縮聚的特征——逐步與平衡
9.4.2官能團(tuán)等活性概念
9.4.3反應(yīng)程度概念
9.4.4限制分子鏈增長(zhǎng)的因素
9.4.5逐步聚合中的副反應(yīng)
9.4.6線(xiàn)形縮聚與自由基聚合的對(duì)比
9.5逐步聚合動(dòng)力學(xué)
9.5.1不可逆條件下的線(xiàn)形逐步聚合動(dòng)力學(xué)
9.5.2平衡逐步聚合動(dòng)力學(xué)
9.5.3其他縮聚反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
9.6線(xiàn)形逐步聚合中聚合度的控制
9.6.1反應(yīng)程度和平衡常數(shù)對(duì)聚合度的影響
9.6.2利用端基封鎖法控制聚合度
9.6.3提高聚合度的措施
9.7線(xiàn)形逐步聚合中的相對(duì)分子質(zhì)量分布
9.8逐步聚合實(shí)施方法
9.8.1熔融縮聚
9.8.2溶液縮聚
9.8.3界面縮聚
9.8.4固相縮聚
9.9重要的線(xiàn)形逐步聚合產(chǎn)品
9.9.1滌綸
9.9.2聚酰胺
9.9.3聚碳酸酯
9.9.4其他線(xiàn)形縮聚物
9.10體形逐步聚合
9.10.1預(yù)聚物的類(lèi)型
9.10.2凝膠點(diǎn)的預(yù)測(cè)
9.10.3凝膠點(diǎn)的測(cè)定
9.11重要的體形逐步聚合產(chǎn)品
9.11.1聚氨酯
9.11.2酚醛樹(shù)脂
9.11.3環(huán)氧樹(shù)脂
9.11.4不飽和聚酯
9.11.5聚硅氧烷
9.12高度支化聚合物
9.12.1樹(shù)枝狀聚合物
9.12.2超支化聚合物
9.13鏈?zhǔn)皆鲩L(zhǎng)縮聚反應(yīng)
習(xí)題
第10章聚合物的化學(xué)反應(yīng)
10.1引言
10.2聚合物化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)及影響因素
10.2.1聚合物化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)
10.2.2聚合物化學(xué)反應(yīng)的影響因素
10.3聚合物的相似轉(zhuǎn)變
10.3.1纖維素的化學(xué)反應(yīng)
10.3.2聚醋酸乙烯酯的轉(zhuǎn)化
10.3.3芳環(huán)側(cè)基上的取代
10.3.4氯化
10.3.5環(huán)化反應(yīng)
10.3.6聚丙烯酰胺的陽(yáng)離子化
10.4聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)
10.4.1接枝
10.4.2嵌段共聚物
10.4.3擴(kuò)鏈
10.4.4交聯(lián)
10.5聚合物的降解與老化
10.5.1熱降解
10.5.2氧化降解
10.5.3光降解和光氧化
10.5.4力化學(xué)降解
10.5.5化學(xué)降解
10.5.6生物降解
10.6聚合物的老化和防老化
10.7超分子聚合物
習(xí)題
參考文獻(xiàn)