臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)

定　價(jià)：￥130.00

作　者：	陳峰，夏結(jié)來(lái) 著
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項(xiàng)：	藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施叢書(shū)
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787117273053	出版時(shí)間：	2018-12-01	包裝：	精裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書(shū)系統(tǒng)介紹新藥、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)要求、規(guī)范和方法，用于指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、管理、資料分析、結(jié)果報(bào)告等。是以國(guó)際和我國(guó)臨床試驗(yàn)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)原則為基礎(chǔ)，以我國(guó)臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)工作小組全體成員就臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)的理論、方法、法規(guī)、指導(dǎo)原則等諸多方面達(dá)成的一系列共識(shí)為藍(lán)本，并對(duì)共識(shí)進(jìn)行深度解讀。

作者簡(jiǎn)介

　　陳峰——生物統(tǒng)計(jì)學(xué)博士，教授，博導(dǎo)。中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)會(huì)統(tǒng)計(jì)理論與方法專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員、中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)教育專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員、江蘇省衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)會(huì)主任委員、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)專(zhuān)家、《中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)》雜志編委、國(guó)際生物統(tǒng)計(jì)學(xué)會(huì)會(huì)員、江蘇省有突出貢獻(xiàn)的中青年專(zhuān)家、江蘇省優(yōu)秀教育工作者。夏結(jié)來(lái)——軍事預(yù)防醫(yī)學(xué)系衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室主任、教授、博士生導(dǎo)師。是國(guó)家藥品審評(píng)資深統(tǒng)學(xué)計(jì)咨詢(xún)專(zhuān)家，具有豐富的臨床研究設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析的經(jīng)驗(yàn)。參與了十余項(xiàng)化藥、生物制品、中藥、醫(yī)療器械等臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則制定?，F(xiàn)任中國(guó)信息協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)理論與方法專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員、中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)分會(huì)侯任主任委員、中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)雜志編委、中國(guó)臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)組副組長(zhǎng)、中國(guó)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)組組長(zhǎng)。

圖書(shū)目錄

章概述
第二章對(duì)照原則與對(duì)照組的設(shè)置
第三章重復(fù)原則與樣本量估計(jì)
第四章隨機(jī)原則與隨機(jī)化技術(shù)
第五章盲法技術(shù)
第六章評(píng)價(jià)指標(biāo)
第七章平行組設(shè)計(jì)
第八章析因設(shè)計(jì)
第九章交叉設(shè)計(jì)
第十章生物利用度和生物等效性試驗(yàn)
第十一章臨床等效性/非劣效試驗(yàn)
第十二章中心效應(yīng)
第十三章基線和協(xié)變量
第十四章多重性問(wèn)題
第十五章亞組分析
第十六章數(shù)據(jù)缺失問(wèn)題
第十七章安全性評(píng)價(jià)
第十八章早期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析
第十九章期中分析與成組序貫設(shè)計(jì)
第二十章適應(yīng)性設(shè)計(jì)
第二十一章國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)與橋接試驗(yàn)
第二十二章群隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
第二十三章診斷試驗(yàn)
第二十四章單組目標(biāo)值臨床試驗(yàn)
第二十五章單組多階段臨床試驗(yàn)
第二十六章非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
第二十七章藥物上市后監(jiān)測(cè)
第二十八章臨床試驗(yàn)中的meta分析
第二十九章臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理
第三十章獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)
第三十一章臨床試驗(yàn)方案的結(jié)構(gòu)及統(tǒng)計(jì)學(xué)要素
第三十二章統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃與統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告
第三十三章臨床試驗(yàn)報(bào)告格式及統(tǒng)計(jì)學(xué)要點(diǎn)
第三十四章統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定
第三十五章案例分析
附錄1 臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)原則(ICH-E9)
附錄2 醫(yī)學(xué)研究結(jié)果發(fā)表規(guī)