水體顆粒物的特性與加工工藝

1 緒論
1．1 水中顆粒物
1．1．1 來源與性質(zhì)
1．1．2 顆粒尺寸范圍
1．1．3 水體中顆粒物的影響
1．2 膠體的特性
1．2．1 膠體的分類
1．2．2 疏水性膠體的穩(wěn)定性
1．2．3 顆粒物的分離工藝
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2 顆粒的尺寸及相關(guān)性質(zhì)
2．1 顆粒的尺寸和形狀
2．2 粒度分布
2．2．1 常用粒度分布
2．2．2 對數(shù)正態(tài)分布
2．2．3 冪律分布
2．3 顆粒遷移
2．3．1 流體阻力
2．3．2 擴散
2．3．3 沉降
2．3．4 顆粒尺寸效應
2．4 光散射和濁度
2．4．1 概述
2．4．2 濁度和透射
2．4．3 瑞利散射理論
2．4．4 米氏散射理論
2．4．5 異常衍射
2．4．6 瑞利-甘斯-德拜散射
2．5 粒度測量
2．5．1 直接法（顯微鏡法）
2．5．2 顆粒計數(shù)和分級
2．5．3 靜態(tài)光散射
2．5．4 夫瑯和費衍射
2．5．5 動態(tài)光散射
2．5．6 沉降法
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3 表面電荷
3．1 表面電荷的來源
3．1．1 組成離子的溶解
3．1．2 表面離子化
3．1．3 類質(zhì)同晶替換
3．1．4 離子的特性吸附
3．2 雙電層
3．2．1 平面界面的雙電層
3．2．2 電荷和電位分布
3．2．3 球形顆粒
3．3 動電學現(xiàn)象
3．3．1 剪切面和Zeta電位
3．3．2 電泳和電泳遷移率
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4 膠體間作用與膠體穩(wěn)定性
4．1 膠體間作用的基本概念
4．1．1 顆粒尺寸的重要性
4．1．2 作用力和勢能
4．1．3 空間相互作用
4．1．4 顆粒間作用力的類型
4．2 范德華作用
4．2．1 分子間作用力
4．2．2 宏觀物體間作用
4．2．3 Hamaker常數(shù)
4．2．4 分散介質(zhì)的影響
4．2．5 阻滯
4．3 雙電層作用
4．3．1 基本假設(shè)
4．3．2 層狀顆粒與球形顆粒間作用
4．4 交互作用-DLVO理論
4．4．1 勢能圖
4．4．2 離子強度的影響——臨界聚沉濃度
4．4．3 特定反離子吸附
4．4．4 穩(wěn)定率
4．5 非DLVO相互作用
4．5．1 水合效應
4．5．2 疏水引力
4．5．3 空間位阻
4．5．4 聚合物橋聯(lián)
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5 聚集動力學
5．1 碰撞頻率——斯莫盧霍夫斯基（Smoluchowski）理論
5．2 碰撞機制
5．2．1 布朗擴散——異向凝聚
5．2．2 流體剪切——同向凝聚
5．2．3 速差沉降
5．2．4 撞率的比較
5．2．5 流體動力學相互作用的影響
5．3 聚集體的形狀
5．3．1 分形分析
5．3．2 分形聚集體的碰撞率
5．3．3 分形聚集體的密度
5．4 聚集體的強度和破碎
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6 混凝和絮凝
6．1 術(shù)語
6．1．1 “混凝”和“絮凝
6．1．2 脫穩(wěn)劑
6．2 水解金屬混凝劑
6．2．1 金屬陽離子水解
6．2．2 多核水解產(chǎn)物
6．2．3 混凝劑水解作用
6．2．4 由吸附物引起的電荷中和
6．2．5 卷掃絮凝
6．2．6 總結(jié)
6．2．7 應用方面
6．3 高分子絮凝劑
6．3．1 溶液中聚合物和聚電解質(zhì)的性質(zhì)
6．3．2 高分子絮凝劑的例子
6．3．3 高分子吸附
6．3．4 架橋絮凝
6．3．5 電荷中和“靜電補丁”效應
6．3．6 聚合物絮凝的動力學
6．3．7 應用
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7 分離方法
7．1 絮凝過程
7．1．1 快速混合
7．1．2 絮凝體形成
7．2 沉降
7．2．1 基礎(chǔ)知識
7．2．2 實際沉降
7．2．3 升流式沉淀池
7．3 浮選
7．3．1 概述
7．3．2 溶氣氣浮
7．4 過濾
7．4．1 深床過濾
7．4．2 膜過濾
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