磁性納米材料及磁固相萃取技術(shù)

第1章 磁性納米材料的基本概念
1．1 樣品前處理技術(shù)
1．2 常用液體樣品前處理方法簡(jiǎn)介
1．2．1 液-液萃取（LLE）
1．2．2 固相萃?。⊿PE）方法及其特點(diǎn)
1．2．3 固相微萃?。⊿PME）方法及其特點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
第2章 磁性納米材料
2．1 納米材料的發(fā)展簡(jiǎn)史
2．2 納米材料的物理性質(zhì)
2．2．1 量子尺寸效應(yīng)
2．2．2 小尺寸效應(yīng)
2．2．3 表面與界面效應(yīng)
2．2．4 庫(kù)侖堵塞與量子隧穿
2．2．5 介電限域效應(yīng)
2．2．6 光學(xué)性能
2．2．7 其他物理特性
2．3 納米材料的化學(xué)性質(zhì)
2．3．1 吸附
2．3．2 分散與團(tuán)聚
2．4 磁性納米材料
2．4．1 磁滯回線(xiàn)
2．4．2 矯頑力
2．4．3 居里溫度
2．4．4 超順磁性
2．4．5 磁化率
2．5 納米材料的制備方法
參考文獻(xiàn)
第3章 磁性納米材料的制備
3．1 化學(xué)共沉淀法
3．2 溶膠-凝膠法
3．2．1 基本原理
3．2．2 影響因素
3．2．3 粉體制備技術(shù)路線(xiàn)
3．3 微乳液法
3．4 水熱或溶劑熱法
3．5 熱分解法
參考文獻(xiàn)
第4章 磁性納米材料的功能化
4．1 硅修飾的四氧化三鐵磁性納米材料
4．1．1 核-殼硅修飾的四氧化三鐵磁性納米材料
4．1．2 磁性介孔二氧化硅納米粒子
4．1．3 有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化磁性二氧化硅納米復(fù)合材料
4．1．4 核-殼結(jié)構(gòu)磁性介孔氧化硅顆粒的制備機(jī)理
4．2 碳修飾的磁性納米材料
4．2．1 石墨烯修飾的磁性納米材料
4．2．2 碳納米管修飾的磁性納米材料
4．3 離子液體修飾的磁性納米材料
4．3．1 離子液體的種類(lèi)
4．3．2 離子液體修飾磁性納米粒子
4．3．3 離子液體功能化的磁性納米粒子在磁固相萃取中的應(yīng)用
4．3．4 混合半膠束磁固相萃取
4．3．5 離子液體參與的雙磁微萃取
4．4 磁性分子印跡材料
4．4．1 分子印跡技術(shù)簡(jiǎn)介
4．4．2 分子印跡技術(shù)的原理與技術(shù)分類(lèi)
4．4．3 分子印跡材料的制備
4．4．4 表面分子印跡技術(shù)
4．4．5 磁性分子印跡材料
參考文獻(xiàn)
第5章 磁性納米材料的表征方法
5．1 電鏡
5．1．1 透射電子顯微鏡
5．1．2 電子顯微鏡的發(fā)展歷史
5．1．3 透射電子顯微鏡工作原理
5．1．4 透射電子顯微鏡的構(gòu)造
5．1．5 透射電子顯微鏡的樣品制備
5．1．6 透射電子顯微鏡照片
5．2 掃描電子顯微鏡
5．2．1 電子束與樣品相互作用產(chǎn)生的信號(hào)
5．2．2 掃描電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)
5．2．3 掃描電子顯微鏡的試樣制備
5．3 紅外光譜與拉曼光譜
5．3．1 紅外光譜概述
5．3．2 紅外吸收光譜產(chǎn)生條件與紅外吸收峰類(lèi)型
5．3．3 紅外分光光度計(jì)
5．3．4 拉曼光譜原理
5．3．5 拉曼光譜與紅外光譜關(guān)系
5．3．6 拉曼光譜儀
5．4 X射線(xiàn)衍射儀
5．4．1 X射線(xiàn)衍射的發(fā)展與性質(zhì)
5．4．2 X射線(xiàn)衍射理論與方法
5．4．3 X射線(xiàn)衍射儀結(jié)構(gòu)
5．4．4 X射線(xiàn)衍射結(jié)果分析
5．5 熱重分析（TG）
5．5．1 熱重分析的基本原理和儀器組成
5．5．2 熱重曲線(xiàn)
5．5．3 影響熱重曲線(xiàn)的因素
5．6 振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)
5．6．1 振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)的概述、特點(diǎn)和用途
5．6．2 振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)的結(jié)構(gòu)
5．6．3 振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)的工作原理
5．6．4 數(shù)據(jù)處理及磁滯回線(xiàn)
第6章 磁固相萃取的理論基礎(chǔ)
6．1 概述
6．2 吸附原理
6．3 吸附平衡
6．3．1 朗格繆爾（Langmuir）等溫式
6．3．2 弗羅因德利希（Freundlich）等溫式
6．3．3 Redlieh-Peterson等溫式
6．3．4 B．E．T．等溫式
6．4 吸附動(dòng)力學(xué)
6．4．1 準(zhǔn)一級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)方程
6．4．2 準(zhǔn)二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)方程
6．4．3 顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型
6．5 吸附熱力學(xué)
第7章 磁固相萃取在環(huán)境檢測(cè)中的應(yīng)用
7．1 磁固相微萃取方法及其特點(diǎn)
7．2 影響磁性固相萃取的因素
7．3 磁性納米粒子用于重金屬處理中的應(yīng)用
7．3．1 磁性納米材料去除重金屬作用機(jī)制
7．3．2 功能化磁性納米材料對(duì)重金屬去除
7．4 磁性納米粒子用于有機(jī)污染物分離富集
7．5 磁固相萃取在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用
7．5．1 食品安全現(xiàn)狀
7．5．2 重要化學(xué)危害成分
7．5．3 磁性固相萃取技術(shù)在食品分析中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第8章 磁固相萃取技術(shù)應(yīng)用實(shí)例
8．1 戊二醛殼聚糖磁性納米材料富集分離與火焰分光光度法聯(lián)用測(cè)定原料藥中鈀離子
8．1．1 戊二醛殼聚糖納米材料的制備
8．1．2 戊二醛殼聚糖納米材料的表征
8．1．3 磁固相萃取條件的優(yōu)化
8．1．4 方法評(píng)價(jià)
8．1．5 吸附性能研究和機(jī)理探討
8．1．6 小結(jié)
8．2 自組裝磁性分子印跡聚合物的制備及其對(duì)土壤中苯并（a）芘的選擇性吸附研究
8．2．1 磁性分子印跡聚合物的制備及MSPE方法
8．2．2 批量吸附試驗(yàn)
8．2．3 土壤樣品的采集與處理
8．2．4 MMIPs的表征
8．2．5 吸附條件的優(yōu)化
8．2．6 吸附劑選擇性
8．2．7 吸附動(dòng)力學(xué)
8．2．8 吸附等溫線(xiàn)
8．2．9 吸附劑的回收利用
8．2．10 實(shí)際土樣的測(cè)定
8．2．11 MMIPs與其他吸附劑對(duì)比
8．2．12 小結(jié)
8．3 磁固相萃取-高效液相色譜法檢測(cè)茶飲料中的鄰苯二甲酸酯的研究
8．3．1 四氧化三鐵@硅藻土材料的合成及MSPE方法
8．3．2 材料的表征
8．3．3 優(yōu)化CAP-MSPE條件
8．3．4 方法驗(yàn)證
8．4 碳量子點(diǎn)包裹Fe3O4納米材料磁固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定調(diào)料醬中的3-乙?；?2，5-二甲基噻吩的研究
8．4．1 磁性納米材料合成
8．4．2 樣品前處理過(guò)程
8．4．3 磁性材料的表征分析
8．4．4 吸附劑的配比
8．4．5 溶液pH的影響
8．4．6 萃取時(shí)間
8．4．7 吸附動(dòng)力學(xué)
8．4．8 吸附等溫線(xiàn)
8．4．9 洗脫及重復(fù)利用
8．4．10 方法有效性和樣品分析
8．4．11 樣品分析
8．4．12 小結(jié)