藥物制劑工程技術(shù)與設(shè)備（張洪斌 第三版）

第一章緒論/ 1
一、課程概述1
二、制藥機(jī)械設(shè)備分類及發(fā)展動(dòng)態(tài)3
三、制藥車間工程設(shè)計(jì)概述16
思考題22
參考文獻(xiàn)22

第二章藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與制劑工程/ 24
第一節(jié)GMP的發(fā)展及實(shí)施24
一、國(guó)際上GMP的發(fā)展及實(shí)施24
二、GMP分類28
三、我國(guó)的GMP發(fā)展及實(shí)施28
四、實(shí)施GMP的目的與意義31
第二節(jié)GMP的主要內(nèi)容32
一、GMP的概念32
二、我國(guó)GMP及其附錄的主要內(nèi)容32
三、部分國(guó)家和組織GMP空氣潔凈度級(jí)別37
第三節(jié)GMP與藥廠總體規(guī)劃38
一、廠址的選擇38
二、總體規(guī)劃39
第四節(jié)GMP與車間衛(wèi)生要求43
一、車間衛(wèi)生的基本概念43
二、潔凈廠房污染來源分析44
三、GMP與車間衛(wèi)生的處理措施45
第五節(jié)GMP與制劑生產(chǎn)設(shè)備50
一、GMP對(duì)制劑生產(chǎn)設(shè)備的要求50
二、設(shè)備的安裝應(yīng)遵循的原則50
三、生產(chǎn)設(shè)備貫徹GMP的措施51
四、設(shè)備的清洗51
五、設(shè)備的管理52
第六節(jié)GMP與制劑潔凈廠房的設(shè)計(jì)52
一、對(duì)廠房布局的要求52
二、對(duì)特殊品種的要求54
三、對(duì)生產(chǎn)輔助用室的布置要求55
第七節(jié)GMP驗(yàn)證與認(rèn)證57
一、驗(yàn)證57
二、GMP認(rèn)證59
思考題61
參考文獻(xiàn)62

第三章口服固體制劑/ 63
第一節(jié)口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)63
一、 片劑生產(chǎn)工藝技術(shù)、流程及潔凈區(qū)域劃分63
二、硬膠囊劑生產(chǎn)工藝技術(shù)、流程及潔凈區(qū)域劃分73
三、顆粒劑生產(chǎn)工藝技術(shù)、流程及潔凈區(qū)域劃分78
四、口服固體制劑生產(chǎn)工藝質(zhì)量控制79
第二節(jié)口服固體制劑生產(chǎn)工藝設(shè)備84
一、口服固體制劑制粒工段生產(chǎn)工藝設(shè)備84
二、片劑生產(chǎn)工藝設(shè)備102
三、硬膠囊生產(chǎn)工藝設(shè)備114
四、固體制劑包裝設(shè)備124
第三節(jié)口服固體制劑車間工程設(shè)計(jì)131
一、口服固體制劑車間GMP設(shè)計(jì)原則及相關(guān)工序的特殊要求131
二、口服固體制劑車間設(shè)計(jì)舉例135
第四節(jié)口服固體制劑生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證與發(fā)展139
一、口服固體制劑生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證139
二、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)驗(yàn)證139
三、口服固體制劑生產(chǎn)設(shè)備的發(fā)展143
思考題144
參考文獻(xiàn)145

第四章注射劑/ 146
第一節(jié)注射劑生產(chǎn)工藝技術(shù)147
一、注射劑生產(chǎn)工藝通用技術(shù)說明147
二、最終滅菌小容量注射劑工藝技術(shù)及潔凈區(qū)域劃分150
三、最終滅菌大容量注射劑生產(chǎn)工藝技術(shù)及潔凈區(qū)域劃分153
四、無菌分裝粉針劑生產(chǎn)工藝技術(shù)、工藝流程及潔凈區(qū)域劃分156
五、凍干粉針劑的生產(chǎn)工藝技術(shù)、工藝流程及潔凈區(qū)域劃分159
六、注射劑生產(chǎn)工藝質(zhì)量控制162
第二節(jié)注射劑生產(chǎn)工藝設(shè)備163
一、最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)工藝設(shè)備163
二、最終滅菌大容量注射劑生產(chǎn)工藝設(shè)備177
三、無菌分裝粉針劑生產(chǎn)工藝設(shè)備185
四、 凍干粉針劑生產(chǎn)工藝設(shè)備192
五、滅菌設(shè)備193
六、注射劑生產(chǎn)整體解決方案196
第三節(jié)注射劑生產(chǎn)車間工程設(shè)計(jì)197
一、 最終滅菌小容量注射劑車間GMP設(shè)計(jì)197
二、 最終滅菌大容量注射劑（大輸液）車間GMP設(shè)計(jì)199
三、 無菌分裝粉針劑車間GMP設(shè)計(jì)200
四、 凍干粉針劑車間GMP設(shè)計(jì)203
第四節(jié)制藥用水的生產(chǎn)工藝技術(shù)207
一、制藥用水分類及其應(yīng)用范圍207
二、純化水的制備工藝與設(shè)備208
三、注射用水的制備215
四、制水工藝的設(shè)計(jì)218
第五節(jié)動(dòng)物房222
一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分類與飼養(yǎng)環(huán)境222
二、動(dòng)物房設(shè)計(jì)的基本要求224
三、具體動(dòng)物房設(shè)計(jì)案例224
第六節(jié)注射劑生產(chǎn)工藝設(shè)備驗(yàn)證226
一、制水系統(tǒng)的驗(yàn)證226
二、蒸汽滅菌柜的驗(yàn)證228
三、隧道式干熱滅菌烘箱的驗(yàn)證231
四、 除菌過濾系統(tǒng)的驗(yàn)證233
五、凍干設(shè)備的驗(yàn)證235
思考題236
參考文獻(xiàn)236

第五章液體制劑/ 237
第一節(jié)液體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)237
一、口服液生產(chǎn)工藝技術(shù)、工藝流程及潔凈區(qū)域劃分237
二、糖漿劑生產(chǎn)的工藝技術(shù)、工藝流程及潔凈區(qū)域劃分246
第二節(jié)液體制劑生產(chǎn)工藝設(shè)備250
一、口服液生產(chǎn)工藝設(shè)備250
二、糖漿劑生產(chǎn)工藝設(shè)備257
第三節(jié)液體制劑車間GMP設(shè)計(jì)258
一、廠房環(huán)境與生產(chǎn)設(shè)施259
二、生產(chǎn)工藝要求和措施259
三、工藝規(guī)程與質(zhì)量監(jiān)控261
四、倉儲(chǔ)261
五、液體制劑車間設(shè)計(jì)舉例261
第四節(jié)液體制劑設(shè)備的驗(yàn)證263
一、配制罐的驗(yàn)證263
二、液體制劑灌裝機(jī)的驗(yàn)證263
三、清潔驗(yàn)證263
思考題263
參考文獻(xiàn)264

第六章其他常用制劑/ 265
第一節(jié)軟膏劑生產(chǎn)工藝技術(shù)與設(shè)備265
一、軟膏劑生產(chǎn)工藝技術(shù)265
二、軟膏劑的主要生產(chǎn)設(shè)備276
第二節(jié)軟膠囊劑生產(chǎn)工藝技術(shù)與設(shè)備284
一、軟膠囊劑生產(chǎn)工藝技術(shù)284
二、軟膠囊劑的生產(chǎn)設(shè)備290
第三節(jié)栓劑生產(chǎn)工藝技術(shù)與設(shè)備296
一、栓劑生產(chǎn)工藝技術(shù)296
二、栓劑的生產(chǎn)設(shè)備306
第四節(jié)膜劑生產(chǎn)工藝技術(shù)與設(shè)備307
一、膜劑生產(chǎn)工藝技術(shù)307
二、膜劑的生產(chǎn)設(shè)備313
第五節(jié)軟膏劑、軟膠囊車間GMP設(shè)計(jì)314
一、軟膏劑車間工藝設(shè)計(jì)要點(diǎn)314
二、軟膠囊車間的GMP設(shè)計(jì)314
三、軟膠囊車間的GMP設(shè)計(jì)舉例315
思考題316
參考文獻(xiàn)316

第七章中藥制劑/ 317
第一節(jié)中藥前處理工藝技術(shù)及生產(chǎn)設(shè)備318
一、中藥材的預(yù)處理318
二、藥材的切片318
三、飲片的干燥322
四、炮制設(shè)備322
五、粉碎機(jī)械322
六、篩分325
第二節(jié)中藥提取工藝技術(shù)、流程選擇及生產(chǎn)設(shè)備326
一、中藥提取工藝技術(shù)326
二、浸出工藝流程及器械329
三、浸出過程的強(qiáng)化途徑333
第三節(jié)中藥提取車間設(shè)計(jì)335
一、工藝流程設(shè)計(jì)的重要性、任務(wù)和方法335
二、工藝流程的計(jì)算與設(shè)計(jì)圖337
三、車間布置和管道設(shè)計(jì)339
第四節(jié)丸劑工藝技術(shù)、主要生產(chǎn)設(shè)備及車間工藝設(shè)計(jì)344
一、丸劑的特點(diǎn)344
二、丸劑的分類344
三、丸劑的制備方法及設(shè)備345
四、選丸、包衣、包裝和貯存356
五、丸劑車間工藝設(shè)計(jì)358
第五節(jié)中藥提取工藝技術(shù)及設(shè)備現(xiàn)代化的發(fā)展動(dòng)態(tài)358
一、傳統(tǒng)工藝及設(shè)備的優(yōu)化革新358
二、傳統(tǒng)提取方法的物理場(chǎng)強(qiáng)化359
三、現(xiàn)代分離技術(shù)359
四、自動(dòng)控制技術(shù)361
五、系統(tǒng)集成與優(yōu)化技術(shù)361
思考題362
參考文獻(xiàn)362

第八章制藥公用工程設(shè)計(jì)基礎(chǔ)/ 363
第一節(jié)工業(yè)建筑概論和安全防火363
一、工業(yè)廠房結(jié)構(gòu)分類和基本組件363
二、工業(yè)廠房的結(jié)構(gòu)尺寸365
三、原料藥和制劑廠房對(duì)安全防火、衛(wèi)生的特殊要求366
四、土建設(shè)計(jì)條件375
第二節(jié)公用系統(tǒng)376
一、給水排水377
二、供熱和供氣379
三、強(qiáng)電和弱電382
四、制冷383
五、通風(fēng)和采暖385
第三節(jié)非定型設(shè)備與自動(dòng)控制設(shè)計(jì)條件395
一、 非定型設(shè)備設(shè)計(jì)條件395
二、自動(dòng)控制設(shè)計(jì)條件396
第四節(jié)勞動(dòng)安全和環(huán)境保護(hù)398
一、勞動(dòng)安全398
二、環(huán)境保護(hù)399
思考題402
參考文獻(xiàn)402

附錄1藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)/ 403
附錄2中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB 50457—2019)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》部分術(shù)語/ 415