中華人民共和國藥典（二部 2020年版）

　　《中華人民共和國藥典（二部 2020年版）》編制秉承科學(xué)性、先進性、實用性和規(guī)范性的原則，不斷強化《中國藥典》在國家藥品標準中的核心地位，標準體系更加完善、標準制定更加規(guī)范、標準內(nèi)容更加嚴謹、與國際標準更加協(xié)調(diào)，藥品標準整體水平得到進一步提升，全面反映出我國醫(yī)藥發(fā)展和檢測技術(shù)應(yīng)用的現(xiàn)狀，在提高我國藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，提升《中國藥典》國際影響力等方面必將發(fā)揮重要作用。

　　國家藥典委員會 Chinese Pharmacopoeia Commission （原名稱為衛(wèi)生部藥典委員會）成立于1950年，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，負責(zé)組織編纂《中華人民共和國藥典》（Ch.P）及制定、修訂國家藥品標準，是法定的國家藥品標準工作專業(yè)管理機構(gòu)